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  • 尼达尼布是一种抑制剂

    尼达尼布是一种抑制剂

    尼达尼布是一种抑制剂,靶向VEGFR-1/2/3、PDGFR-akt/akt、FGFR-1/2/3、SRC原癌基因、非受体酪氨酸激酶家族、fms相关酪氨酸激酶3(FLT3)和ret原癌基因,于2014年11月获欧洲药物局。在LUME-Lung1试验中,尼达尼布200mg每日两次联合多西他赛与多西他赛加安慰剂对 ...

  • 尼达尼布表现出了可接受的安全性和耐受性

    尼达尼布表现出了可接受的安全性和耐受性

    尼达尼布最初是作为一种抗癌药物开发的,是一种靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)1-3、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-3和血小板源性生长因子受体(PDGFR)的细胞瘤和培生的小分子。VEGF、FGF和PDGF介导了许多过程,包括纤维形成和血管生成,并参与了IPF的发病机 ...

  • Leu792的突变是奥希替尼耐药的另一种机制

    Leu792的突变是奥希替尼耐药的另一种机制

    患者对奥希替尼治疗表现出不可避免的耐药性,无进展生存期约为10个月。Leu792的突变是奥希替尼耐药的另一种机制。 ...

  • 奥希替尼什么时候需要停用

    奥希替尼什么时候需要停用

    奥希替尼什么时候需要停用?使用奥希替尼进行停药和再试(“停-走”)治疗成功。虽然奥希替尼对egfr致敏和耐药(T790M)突变均有效,但据报道,奥希替尼诱导的ILD的发生率为4%,1%的病例死亡。对于奥希替尼诱导的ILD没有标准的治疗方法。因此,治疗的一般原则包括 ...

  • 奥希替尼对EGFR突变

    奥希替尼对EGFR突变

    奥希替尼对EGFR突变怎么样?奥希替尼已被国家综合癌症网络指南推荐用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的未治疗患者。然而,并不是所有EGFR突变的患者都能从该药物中获益。 ...

  • 奥希替尼诱导的ILD的机制尚不清楚

    奥希替尼诱导的ILD的机制尚不清楚

    奥希替尼与之前的EGFR-tkis相比,奥希替尼对野生型EGFR的体外活性明显降低,其毒性可能小于第一代和第二代EGFR-tkis。然而,在奥希替尼的临床试验中,排除了既往有ILD病史的患者,2-4%的患者出现肺炎/ILD(1-2级:1.0-3.2%,3-4级:0-1.5%,致命:0.4-0.5%)(8-10) ...

  • 奥希替尼已被证明具有可接受的安全性

    奥希替尼已被证明具有可接受的安全性

    奥希替尼(Tagrisso[AstraZeneca,Wilmington,DE])是EGFR的第三代不可逆酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对具有激活突变和T790M耐药突变的受体有选择性。在EGFRT790M突变阳性的NSCLC患者中显示出明显的抗肿瘤活性,且毒性可耐受,患者对吉非替尼、埃罗替尼、阿法替尼等E ...

  • 奥希替尼具有较高的有效率和延长PFS和OS的时间

    奥希替尼具有较高的有效率和延长PFS和OS的时间

    奥希替尼具有较高的有效率和延长PFS和OS的时间吗?在韩国病人的亚组分析从两个全球第二阶段研究预处理T790M积极先进的非小细胞肺癌患者(光环扩展和AURA2),长期随访(数据截止2018年5月1日;中位随访27.9个月)显示中位OS为29.2个月。奥希替尼在韩国患者中的安全 ...

  • 塞瑞替尼治疗肺癌的经验

    塞瑞替尼治疗肺癌的经验

    我们在法国临时使用许可(TAU)研究中报告了在克唑替尼预处理的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中使用塞瑞替尼的经验。 ...

  • 奥希替尼的中位PFS持续时间更长

    奥希替尼的中位PFS持续时间更长

    奥希替尼能够有效选择性地抑制EGFR致敏突变和EGFRT790M,并已证明对非小细胞肺癌(NSCLC)中枢神经系统转移有疗效。我们提出了韩国患者亚组分析的结果,这些亚组分析来自两个全球II期试验:先兆期延长(NCT01802632)和AURA2的合并数据。奥希替尼的中位PFS持续时间 ...

  • 塞瑞替尼怎么存储

    塞瑞替尼怎么存储

    塞瑞替尼是一种靶向治疗,称为酪氨酸激酶抑制剂。塞瑞替尼通过靶向和阻断癌细胞上发现的受体而起作用,从而阻断了肿瘤的生长能力。 ...

  • 奥希替尼期间的药物不良反应

    奥希替尼期间的药物不良反应

    包括表皮生长因子受体(EGFR)t790m阳性的非小细胞肺癌患者,服用二线或以后口服的奥希替尼,每瓶日本药盒(每天80毫克)。数据采集时间为2016年3月28日至2018年8月31日。奥希替尼期间的药物不良反应有哪些? ...

  • 奥希替尼提供了更好的受益风险分析

    奥希替尼提供了更好的受益风险分析

    尽管将EGFR-TKIs引入非小细胞肺癌治疗范式改善了患者的临床疗效,但这些药物与几种adr相关,尤其是腹泻和皮疹(20-22)。然而,最近的一项网络荟萃分析表明,与其他EGFR-TKIs相比,奥希替尼提供了更好的受益风险分析。 ...

  • 塞瑞替尼与食物一起吃有啥好处

    塞瑞替尼与食物一起吃有啥好处

    与食物一起服用塞瑞替尼时,胃肠道耐受性可能会改善,但是考虑到食物中药物暴露的增加,与食物一起给药也可能增加非胃肠道相关毒性的发生。 ...

  • 塞瑞替尼安全性高吗

    塞瑞替尼安全性高吗

    塞瑞替尼安全性高吗?初步安全性分析包括来自研究X2101的255名患者(246名NSCLC患者和9名其他癌症患者),他们接受每天750 mg剂量的塞瑞替尼治疗。 ...

  • 塞瑞替尼功效是什么

    塞瑞替尼功效是什么

      塞瑞替尼功效是什么?研究X2101中患者的中位年龄为52岁,其中87%的患者年龄在65岁以下。基线特征包括女性(54%),白种人(66%),亚洲人(29%),从不吸烟或曾经吸烟(97 %),ECOG PS 0或1(87%),既往克唑替尼进展(91%),2种或更多种先前疗 ...

  • 塞瑞替尼临床药理学

    塞瑞替尼临床药理学

    塞瑞替尼是一种ALK TKI,在获得性克唑替尼耐药性的非临床模型中,它已显示出抑制某些ALK继发突变的作用。 ...

  • 塞瑞替尼的收益与风险

    塞瑞替尼的收益与风险

    FDA加快批准了塞瑞替尼(ZYKADIA;诺华制药公司),这是一种突破性的治疗指定药物,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。 ...

  • 奥希替尼显着改善了整体PFS

    奥希替尼显着改善了整体PFS

    这项分析的目的是研究奥希替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗效果的影响。奥希替尼显着改善了整体PFS。 ...

  • 塞瑞替尼与化疗对比

    塞瑞替尼与化疗对比

    塞瑞替尼是新一代的变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,在ALK重排的非小细胞肺癌患者中已显示出强大的抗肿瘤功效以及颅内活性。 ...

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