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  • 国内奥希替尼哪里购买买得到

    国内奥希替尼哪里购买买得到

    奥希替尼可以使用医保报销的消息推出后,很多患者似乎又看到了新的希望。国内奥希替尼哪里购买买得到?患者直接通过医院就可以买得到。 ...

  • 奥希替尼购买渠道国内哪里购买

    奥希替尼购买渠道国内哪里购买

    现在奥希替尼售价多少钱一盒呢?奥希替尼购买渠道国内哪里购买?国内的直接可以在医院买到,除了原厂奥希替尼外,仿制版奥希替尼你有了解过吗? ...

  • 国内最近奥希替尼哪里购买买得到

    国内最近奥希替尼哪里购买买得到

    不过,奥希替尼想要通过医保报销奥希替尼需要提供T790M基因检测。国内奥希替尼哪里购买?可以在药店买到吗?可以的。 ...

  • 劳拉替尼香港上市后价格是多少

    劳拉替尼香港上市后价格是多少

    劳拉替尼香港上市后价格是多少?劳拉替尼作为现在肺癌界的王牌药物,自上市以来一直都是有价无市,药物的产量以及运输都不是非常的尽人意 ...

  • 香港劳拉替尼现在多少钱一盒

    香港劳拉替尼现在多少钱一盒

    香港劳拉替尼现在多少钱一盒?劳拉替尼是在2020年正式开始在香港上市,现在虽然在国内正式上市了,但是价格上还是非常的吓人,在几十万人民币左右一盒 ...

  • 奥希替尼治疗的疗效

    奥希替尼治疗的疗效

    观察表皮生长因子受体(egfr)t790m基因突变对奥希替尼疗效的影响。回顾性分析t790m突变阳性的晚期egfr突变肺腺癌患者的临床资料,并对其进行观察,以确定奥希替尼治疗的疗效。 ...

  • 服用塞瑞替尼后的肿瘤反应

    服用塞瑞替尼后的肿瘤反应

    药代动力学分析表明,塞瑞替尼的暴露量随着剂量的增加而增加,最大血浆浓度(Cmax)的增加略大于与每日剂量范围(50毫克至750毫克)范围内的剂量成正比。 ...

  • 奥希替尼具有较高的持久中枢神经系统反应率

    奥希替尼具有较高的持久中枢神经系统反应率

    奥希替尼具有较高的持久中枢神经系统反应率,奥希替尼优于铂-培美曲塞治疗t790m阳性nsclc患者中枢神经系统转移瘤。中枢神经系统对奥希替尼的反应与中枢神经系统的反应有很高的一致性。 ...

  • 塞瑞替尼的强大抗肿瘤效力

    塞瑞替尼的强大抗肿瘤效力

    塞瑞替尼是一种新的ALK抑制剂,在临床前研究中显示出比克唑替尼更大的抗肿瘤效力。 ...

  • 奥希替尼具有优异的抗癌活性

    奥希替尼具有优异的抗癌活性

     奥希替尼具有优异的抗癌活性,我们的研究表明奥希替尼对egfr外显子20插入突变模型和病人源性snu-3173细胞有活性。另外,奥希替尼的egfr外显子20插入突变体与半最大抑制浓度的野生型比值显着低于其他egfrtkis。 ...

  • 塞瑞替尼怎么运作

    塞瑞替尼怎么运作

      塞瑞替尼是一种癌症治疗药物,也以其Zykadia品牌而闻名。它是一种针对称为非小细胞肺癌的肺癌的治疗方法,该酶具有一种称为间变性淋巴瘤激酶(ALK)的酶。    塞瑞替尼 怎么运作?   塞瑞替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂。它通过阻断一种称为间变性淋巴 ...

  • 奥希替尼比铂-培美曲塞效果更好

    奥希替尼比铂-培美曲塞效果更好

    奥希替尼比铂-培美曲塞效果更好。在接受奥希替尼治疗的患者中,aura3结果(中位无进展生存期为10.1个月,有效率为71%)与1/2期aura和aura2期研究结果一致 ...

  • 塞瑞替尼的作用机理

    塞瑞替尼的作用机理

    塞瑞替尼是口服抗肿瘤活性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)的酪氨酸激酶活性抑制剂。给药后,塞瑞替尼结合并抑制野生型ALK激酶,ALK融合蛋白和ALK点突变体。 ...

  • 细胞有效地阻止了奥希替尼耐药性的产生

    细胞有效地阻止了奥希替尼耐药性的产生

    细胞有效地阻止了奥希替尼耐药性的产生,奥希替尼为治疗复发的egfr阳性肿瘤的nsclc患者提供了一种有效的治疗选择。此外,奥希替尼最近已经在第一线测试的egfrm患者 ...

  • 塞瑞替尼能延迟脑转移吗

    塞瑞替尼能延迟脑转移吗

    ASCEND-4是第一个评估未经治疗的ALK阳性NSCLC患者中的塞瑞替尼的第一项试验。该论文发表的结果证明了塞瑞替尼在化学疗法方面的临床意义。 ...

  • 奥希替尼的疗效更好

    奥希替尼的疗效更好

    Aura3iii期临床试验最近显示,与铂类药物联合培美曲塞治疗中枢确诊的t790m突变晚期非小细胞肺癌患者相比,奥希替尼的疗效更好,患者在一线治疗期间进展更快(中位pfs,10.1对4.4个月;rr71对31%) ...

  • 尼达尼布抑制多种代偿性促血管生成途径

    尼达尼布抑制多种代偿性促血管生成途径

    尼达尼布抑制多种代偿性促血管生成途径,多靶点激酶抑制剂尼达尼布在eg腺癌患者中的第二阶段试验达到了pfs的主要终点,19%的患者在6个月时无进展。 ...

  • 劳拉替尼溶液组合的能力

    劳拉替尼溶液组合的能力

    劳拉替尼溶液组合的能力?NMR构象研究证实了REMD模拟能够准确预测劳拉替尼在极性和非极性环境中的溶液组合的能力。 在不同溶剂中填充的不同构象空间表明, ...

  • 尼达尼布治疗的临床结果

    尼达尼布治疗的临床结果

    我们采用实验设计方法测试了vegfr1-3、pdgf/和fgfr1-3联合抑制的疗效:食管胃腺癌转移患者和一线化疗病情进展患者每日两次使用200mg尼达尼布。 ...

  • 塞瑞替尼的主要特征

    塞瑞替尼的主要特征

    塞瑞替尼是第二代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,塞瑞替尼的主要特征是:在酶促测定中具有较高的ALK抑制能力,并且在动物模型中具有穿越血脑屏障的能力。 ...

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