MET基因突变是肺癌少见突变之一，包括MET14跳跃突变(3%)及MET扩增(1%)。卡马替尼( Capmatinib )是一种强效、口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，并具 ...
结果显示，作为一款KRAS抑制剂，索托拉西布Sotorasib单药治疗重度经治KRAS p.G12C突变胰腺癌患者具有良好的抗肿瘤活性和安全性。 ...
卡马替尼Capmatinib临床效果如何？卡马替尼Capmatinib能有效治疗中国METex14跳突晚期非小细胞肺癌患者，整体疗效和安全性数据与全球注册临床研究GEOMETRYmono-1数据基本一致。 ...
卡马替尼Capmatinib在治疗癌症方面的优势主要包括以下几点。1.高效性：卡马替尼Capmatinib在临床试验中显示出对MET外显子14跳跃突变驱动的癌症的高效抑制作用，这种突变会导致MET蛋白的异常激活，进而促进肿瘤的生长和扩散。通过抑制MET蛋白的活性，卡马替尼C ...
瑞戈非尼regorafenib抑制VFP受体1,2,和3,和其他抗血管生成型的轮氨酸激酶抑制剂一样,用于治疗晚期的人细胞癌。瑞戈非尼regorafenib也抑制了其他潜在的重要的血管源性激酶,如Tie2,它的激活被认为是肿瘤脱逃机制的重要因素。第二阶段,开放标记,非随机的研究评估 ...
劳拉替尼Lorlatinib是一种脑渗透型第三代间变性淋巴瘤激酶抑制剂(ALK)，用于ALK阳性转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。在一项全球第二阶段的研究中，尽管以前曾使用过ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKIS)治疗，但仍有疾病进展的患者被评估。在此，我们报告洛拉汀治疗的晚期NS ...
本研究报道了一位同时携带有MET外显子14跳跃突变和继发性RET融合的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该患者在接受首个MET抑制剂 卡马替尼 治疗后出现病情进展。文章描述了患者在接受针对RET融合的药物塞尔帕替尼以及另一MET靶向药物 tepotinib治疗无效后，转而 ...
2024年CSCO指南大会公布了《2024 CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》(以下简称《指南》)的诸多更新要点，其中 洛拉替尼 (又名：劳拉替尼)上调为ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗“I级优先推荐”，进一步明确了其在ALK阳性晚期NSCLC一线治疗中的优选地位 ...
卡马替尼 (英文名：Capmatinib，代号inc280)是一种强效、口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，并具有抗肿瘤活性。与其他c-Met抑制剂相比，对METex14 ...
成人和体表面积(BSA)≥1.2m2的成人和12岁以上儿科患者的批准剂量为60mg/天，体表面积(BSA)<1.2m2的12岁以上儿科患者的批准剂量为40mg/天。本报告描述了COSMIC-311的群体药代动力学(PopPK)和暴露反应分析。 ...
目前转移性肾细胞癌(mRCC)患者的标准治疗涉及抑制血管生成的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。卡博替尼Cabozantinib是一种多TKI，用于一线和二线治疗mRCC。本研究的目的是对既往靶向治疗后接受卡博替尼Cabozantinib治疗的转移性肾细胞癌（mRCC）患者的治疗结果进行最终 ...
尽管酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼Cabozantinib在转移性肾细胞癌(mRCC)中获得一线批准，但它与频繁的限制治疗的副作用有关。在已发表的药物试验和临床实践中减少剂量是很常见的。我们分析了我们机构在mRCC患者中使用卡博替尼Cabozantinib给药的真实经验，以评估改 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排在非小细胞肺癌(NSCLC)中的发生比率为3-5%，属于罕见突变。第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI) 劳拉替尼 (洛拉替尼)对ALK重排阳性的NSCLC患者疗效显著，继其他TKI药物相关间质性肺病(DILD)后的诊疗决策要点仍然不明，缺少 ...
维奈托克Venetoclax(VEN)和阿扎胞苷(AZA)的组合可提高急性髓系白血病(AML)患者的生存结果并产生良好的反应。然而，由于治疗相关的毒性，通常会遇到剂量减少（或停药）的情况。因此，本研究旨在探讨低剂量维奈托克Venetoclax治疗AML的有效性和安全性。 ...
维奈托克Venetoclax是一种选择性B细胞淋巴瘤2抑制剂。它被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病，并正在研究其用于其他血液恶性肿瘤的情况。维奈托克Venetoclax主要通过肝脏消除；因此，有必要研究肝功能不全对维奈托克Venetoclax药代动力学的影响。 ...
奥希替尼 (Osimertinib)作为一个具有显著总生存期(OS)获益的表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，其联合方案的探索备受瞩目。本届AACR大会公布了奥希替尼不同联合方案研究最新进展。 1、奥希替尼联合化疗：一线联合持久护航，疗效安全仍 ...
这项II期研究的目的是确定MET酪氨酸激酶抑制剂卡马替尼capmatinib(INC280)在MET失调的晚期肝细胞癌(HCC)患者中的临床活性，并评估生物标志物与MET失调的安全性、药代动力学和相关性。 ...
携带ALK或ROS1重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者总是会对第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)产生耐药性，尤其是ALKG1202R和ROS1G2032R。劳拉替尼Lorlatinib是一种新型第三代TKI，在首次人体1期试验中取得了显着的结果：对既往接受过治疗的ALK和ROS1阳性患者的 ...
几种间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已被开发用于治疗棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)-ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)。新一代药物brigatinib、alectinib和劳拉替尼lorlatinib显示出持久的反应。随着可用的靶标疗法数量不断增加，最佳序列尚未确定 ...
劳拉替尼Lorlatinib被批准（100mg，每日一次[QD]）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌患者。本研究评估了不同程度的肾功能损害对劳拉替尼Lorlatinib安全性和药代动力学的影响。根据绝对估计肾小球滤过率（eGFR，基于肾脏疾病饮食修改方程 ...
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