肥胖症在美国日益流行。由于体重增加与患危及生命的合并症(如高血压或 2 型糖尿病)的风险增加有关，因此人们对开发非侵入性药物疗法以帮助对抗肥胖产生了极大的兴趣。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂是一类抗糖尿病药物，在促进患有或不患有 2 型糖 ...
在 PIONEER 计划中，口服 索马鲁肽 (司美格鲁肽)被证明对 T2D 患者的血糖控制有效，涵盖疾病持续时间、背景治疗和合并症 (CVD/CKD) 的各个方面。尽管大多数试验分析了 26 周后的主要结局，但大多数全球试验的治疗持续了 52 周(PIONEER 3为 78 周)，在这 ...
美国食品药品监督管理局、加拿大卫生部、欧洲药品管理局 (EMA) 和日本卫生部已批准每周一次 2.4 mg 皮下注射（sc） 索马鲁肽(又名 司美格鲁肽 )和每日一次口服索马鲁肽用于治疗 2 型糖尿病。索马鲁肽在临床试验中也显示出减肥特性，因此它可以为 2 型糖 ...
诺和诺德于2018年9月20日在丹麦的巴格斯瓦尔德（Bagsvrd）对外公布了一项名为PIONEER10的三期a阶段的临床试验结果，在PIONEER10试验中，纳入试验的日本2型糖尿病成人患者分别每日 口服索马鲁肽 （semaglutide）、每周一次皮下注射度拉鲁肽（dulaglutide ...
口服索马鲁肽 ( semaglutide ) 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂 (GLP-1RA)，与人 GLP-1 具有 94% 的同源性。它是第一个为口服给药而开发的 GLP-1RA，它包含肽 semaglutide 与吸收促进剂钠的复合制剂它是第一个开发用于口服给药的 GLP-1RA，它 ...
3期LIBRETTO-431研究对比了塞尔帕替尼Selpercatinibvs卡铂/顺铂+培美曲塞±帕博利珠单抗一线治疗RET融合阳性晚期非鳞NSCLC的疗效和安全性。主要终点为BICR评估的意向治疗人群（ITT）和ITT-帕博利珠单抗人群的PFS。 ...
对于初步诊断且没有经过任何治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者，接受塞尔帕替尼Selpercatinib治疗的后肿瘤体积缩小≥30%的患者比例高达84%，7.4个月后再次评测仍有超过80%的患者肿瘤体积缩小大于等于30%，效果持续的非常好。 ...
临床前研究表明，他拉唑帕尼talazoparib高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。 ...
卡马替尼Capmatinib是精准的MET突变抑制剂，在MET14跳突NSCLC的治疗中表现出非常好的抗肿瘤活性。GEOMETRYmono-1研究中，卡马替尼Capmatinib在初治和经治患者的ORR分别达到67.9%和40.6%，中位OS分别为20.8个月和13.6个月。 ...
GEOMETRYMono-1研究中的卡马替尼Capmatinib疗效数据：GEOMETRYMono-1研究是卡马替尼Capmatinib（Capmatinib）的关键注册研究，其结果显示了卡马替尼Capmatinib在MET外显子14（METex14）跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的显著疗效。中位总生存期（OS） ...
劳拉替尼Lorlatinib的主要作用机理是通过破坏肿瘤细胞的增殖信号传导途径，从而抑制肿瘤的生长和扩散。在某些肺癌患者中，ALK和ROS1基因会发生融合，形成融合蛋白。这些融合蛋白对肿瘤细胞的增殖和存活起到了重要的作用。劳拉替尼Lorlatinib通过干扰这些融合 ...
劳拉替尼Lorlatinib被FDA授予突破性药物资格，并在多项临床试验中展现出卓越的疗效。对于ALK阳性的初治NSCLC患者，劳拉替尼Lorlatinib的客观缓解率高达90%，颅内缓解率也达到了75%。 ...
MET失调是非小细胞肺癌(NSCLC)的致癌因素,也是表皮生长因子受体(NSCLC)患者TKI(酪氨酸激酶抑制剂)耐药性的机制(egfr变异性疾病。本研究的目的是为了确定联合使用的EGFR和MET抑制剂的安全性和初步疗效,作为一种克服和(或)延迟EIGR-TKI耐药性的策略。采用标准的 ...
表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后，26%的非小细胞肺癌(NSCLCS)中出现了MET失调。卡马替尼Capmatinib(INC280)是一种强有力的、选择性的、具有临床前活动的抑制剂，与格菲替尼联合应用，用于建立获得性格氏耐药性模型。本研究阶段，研究卡马替尼Ca ...
本试验评价卡马替尼Capmatinib联合斯巴达或斯巴达马布治疗晚期肝癌的安全性和有效性。符合条件的进展或对索拉非尼不耐受的患者,在Ib阶段的研究中,每天两次接受200毫克、300毫克和400毫克的卡普马汀布(出价),再加上300毫克/3周(Q3W)。一旦确定了建议的第二阶段 ...
达克替尼Dacomitinib属于第二代EGFR抑制剂，与第一代EGFR抑制剂相比，具有更高的选择性和亲和力，能够更有效地抑制EGFR信号通路，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。 ...
卡博替尼 (xl184)因为其对于癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”，卡博替尼适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，绝对是广谱抗癌啊! 2021 年 12 月 17 日，FDA已批准卡博替尼(xl184)用于12岁及 ...
卡博替尼 (cabozantinib、XL184)，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，而卡博替尼有9个靶点：MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 卡博替尼(cabozantinib)对多癌种有效 1、肺癌 ①用于RET融合：总体客观有效率 ...
在针对ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗上， 劳拉替尼 (Lorlatinib)以其卓越的临床效果和安全性成为了备受瞩目的焦点。作为第三代ALK抑制剂，劳拉替尼不仅为克里唑替尼耐药的患者提供了新的治疗选择，更在抑制多种突变、改善晚期NSCLC患者的生活质量方 ...
索托拉西布Sotorasib将KRAS G12C锁定在非活跃的GDP约束状态。索托拉西布Sotorasib是临床开发的第一个KRAS G12C抑制剂，能使KRAS G12C肿瘤消退。 ...
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