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  • 卡博替尼Cabozantinib在HCC中的真实数据

    卡博替尼Cabozantinib在HCC中的真实数据

    卡博替尼Cabozantinib在HCC中的真实数据分析。到目前为止,只有一项在临床试验之外接受卡博替尼Cabozantinib治疗的晚期HCC患者的回顾性队列研究被报道。在这项德国/奥地利的研究中,纳入了74名患者。巴塞罗那诊所癌症(BCLC)C期患者占86%,Child-PughA期肝硬 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib对肝癌的治疗效果

    卡博替尼Cabozantinib对肝癌的治疗效果

    卡博替尼Cabozantinib对肝癌的治疗效果第2阶段数据:卡博替尼Cabozantinib最初是在一项多队列、随机、停药试验中进行研究的,该试验招募了526名晚期肿瘤患者。患有九种不同肿瘤(包括HCC)的患者接受胶囊治疗(100mg,每日一次)。在本试验中,疾病控制率(DC ...

  • 卡博替尼Cabozantinib治疗甲状腺髓样癌

    卡博替尼Cabozantinib治疗甲状腺髓样癌

    ATA指南推荐使用多激酶抑制剂(凡德他尼和卡博替尼Cabozantinib)治疗MTC,根据RECIST标准进行评估。根据I期和III期临床试验的结果,卡博替尼Cabozantinib在MTC治疗中的应用于2014年在欧盟获得批准。这项针对85名晚期实体瘤患者(包括37例MTC)进行的I期研究 ...

  • 劳拉替尼/洛拉替尼也被用于治疗ros1阳性肺癌

    劳拉替尼/洛拉替尼也被用于治疗ros1阳性肺癌

       劳拉替尼 /洛拉替尼不仅对ALK阳性有特效,也被用于治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌!ROS1为原癌基因,在多种肿瘤细胞系中高度表达。和ALK类似,ROS1基因也可以与其他的基因发生融合(即所谓突变),形成一个新基因,新基因可以驱动肿瘤发生,造成细胞过度生 ...

  • 博瑞纳/洛拉替尼片的作用

    博瑞纳/洛拉替尼片的作用

       洛拉替尼 ,商品名博瑞纳,是第三代肺癌靶向药,主要用于治疗ALK突变阳性的患者,洛拉替尼可抑制克唑替尼耐药后的多种突变,对二代靶向药耐药后,也具有较高的有效性。此外,洛拉替尼还可以透过血脑屏障,入脑效果强,可作为其他ALK靶向耐药后的保底药 ...

  • 洛拉替尼(Lorlatinib)失败后能用布加替尼吗

    洛拉替尼(Lorlatinib)失败后能用布加替尼吗

      第三代针对ALK突变肺癌的靶向药 洛拉替尼 (Lorlatinib) ,上市之初被用来作为克唑替尼耐药后的治疗,因为该药可抑制导致克唑替尼耐药的9种突变,特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。但靶向药都逃不掉耐药问题,那洛拉替尼(Lor ...

  • 劳拉替尼(lorlatinib)副作用有什么?怎么缓解

    劳拉替尼(lorlatinib)副作用有什么?怎么缓解

       劳拉替尼 (lorlatinib)副作用有什么?怎么缓解?服用劳拉替尼过程中,会有相应的不良反应。常见的不良反应有水肿,周围神经病,认知效应,呼吸困难,疲劳,体重增加,关节痛,情绪影响和腹泻。   水肿:患者服用劳拉替尼(lorlatinib)后,可能会有水肿的 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib治疗期间常见的副作用

    卡博替尼Cabozantinib治疗期间常见的副作用

    长期服用是一种治疗癌症的药物,虽然它在抑制肿瘤生长方面表现出显著的疗效,但也可能引起一些副作用。了解这些副作用对于患者和医生来说都非常重要,以便能够更好地管理和处理这些问题。 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib与阿法替尼的联合使用

    卡博替尼Cabozantinib与阿法替尼的联合使用

    卡博替尼Cabozantinib与阿法替尼的联合使用已经在多项临床研究中进行了验证。例如,ACE-CL-003研究发现,卡博替尼Cabozantinib联合阿法替尼治疗可显著延长患者的无进展生存期(PFS)。该研究将参与者分为两组,一组接受卡博替尼Cabozantinib联合阿法替尼,另 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib可以和其他药物联用吗

    卡博替尼Cabozantinib可以和其他药物联用吗

    卡博替尼Cabozantinib可以和其他药物联用吗?随着医药科技的不断探索,有很多人开始探索将与其他药物联合使用的治疗策略,以进一步提高治疗效果。卡博替尼Cabozantinib在联合用药方面有什么进步呢? ...

  • 卡博替尼Cabozantinib多久会出现耐药性

    卡博替尼Cabozantinib多久会出现耐药性

    Cabozantinib是靶向治疗药物,然而有的患者服用几年的药物之后可能会觉得效果不如从前了,这时候,卡博替尼Cabozantinib可能是耐药了,卡博替尼Cabozantinib多久会出现耐药性? ...

  • 卡博替尼cabozantiniba联合治疗的效果

    卡博替尼cabozantiniba联合治疗的效果

    在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和可测量的软组织疾病患者中,卡博替尼cabozantinib联合atezolizumab(Tecentriq)治疗在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和可测量软组织疾病患者中实现了无进展生存期(PFS)的统计学显着改善。 ...

  • 卡玛替尼(Tabrecta)是第几个获批上市的MET抑制剂

    卡玛替尼(Tabrecta)是第几个获批上市的MET抑制剂

      2022年8月10日,美国FDA定期批准了 卡玛替尼 (Tabrecta)用于治疗肿瘤具有导致MET 14外显子跳跃(METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。   在2020年5月6日,FDA已经加速批准了该药的相同适应证,批准是基于GEOMETRY mono-1试验 (NCT0241413 ...

  • 服用selpercatinib/Retevmo缩小肿瘤多长时间

    服用selpercatinib/Retevmo缩小肿瘤多长时间

    患者服用Selpercatinib(Retevmo)缩小肿瘤多长时间?在105名转染期间重排(RET)融合阳性NSCLC的成年受试者中评估了非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,这些受试者之前接受过铂类化疗。在先前接受过NSCLC治疗的105名参与者中,有64%的肿瘤完全或部分缩小,其中81% ...

  • selpercatinib/Retevmo在RET融合晚期转移性实体瘤中的作用

    selpercatinib/Retevmo在RET融合晚期转移性实体瘤中的作用

    Selpercatinib(Retevmo)被FDA批准用于治疗携带RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤成年患者,这些患者在先前的全身治疗中或之后进展或没有令人满意的替代治疗选择。该批准基于1/2期LIBRETTO-001试验(NCT03157128)的数据,该试验招募了41名非小细胞肺癌( ...

  • inc280卡马替尼治疗获得性MET扩增患者的病例报告

    inc280卡马替尼治疗获得性MET扩增患者的病例报告

      FDA批准MET抑制剂 卡马替尼 (inc280)作为单药用于治疗患有MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。卡马替尼是一种针对 c-Met的小分子激酶抑制剂,c-Met 是一种受体酪氨酸激酶,在健康人体中可激活参与器官再生和组织修复的信号级联反应。在多种类型的癌 ...

  • 塞尔帕替尼Selpercatinib是什么药物

    塞尔帕替尼Selpercatinib是什么药物

    在接受过最少一次治疗的实验参与者当中,塞尔帕替尼(Selpercatinib)的整体缓解比例大约是70%,1年内病情无任何严重现象的比例是80%以上。在未接受过其他治疗方案的患者群体当中,ret基因突变患者的整体缓解比例高达70%以上,1年内病情无任何严重现象的比例是 ...

  • 索托拉西布Amg510会对人体产生副作用大吗

    索托拉西布Amg510会对人体产生副作用大吗

    索托拉西布Amg510是否会对人体产生副作用?相比较于许多传统治疗手段来说,索托拉西布Amg510这款于2021年在美国上市的新一代靶向治疗药物比过去老一代靶向药的副作用要明显小很多,虽然上市仅仅至今不到2年,但是却能够获得包括美国FDA等多个权威医疗机构的多 ...

  • 卡帕替尼capmatinib临床治疗效果如何

    卡帕替尼capmatinib临床治疗效果如何

      METex14突变晚期NSCLC是一种预后极差的肺癌,而 卡帕替尼 (capmatinib)是第1个被美国FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法,包括用于一线治疗(初治)患者,以及先前接受过治疗(经治)的患者,无论先前治疗药物类型如何。那么, 卡帕替尼 (capmatin ...

  • Lumakras/amg510治疗肺癌效果如何

    Lumakras/amg510治疗肺癌效果如何

    Lumakras/amg510作为一款可以获得加速认证上市的专用肺癌靶向药物,自然是有着其专门的独到之处,我们以国内传统的治疗手段为例,主要采取的方式是使用酪氨酸激酶抑制剂来当作延缓癌症病情的办法,而这种办法虽然在治疗肺癌上面确实也有着不错的功效,但是其 ...

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