2022年4月12日，辉瑞制药在2022美国癌症研究协会年会(AACR)上公布了3期CROWN试验的最新进展。这是该研究结果的第二次更新，继上次获得突破性成果之后，研究人员对参与试验的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者进行了长达3年的随访，劳拉替尼Lorlatinib在其一线治疗 ...
那么厄洛替尼Erlotinib在治疗非小细胞肺癌上有什么显著疗效呢？一项国际随机、双盲、安慰剂对照研究，探讨了表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼Erlotinib对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）是否有效，该试验的主要终点是无病生存期（DFS），次要终点 ...
FLAURA研究确立了 奥希替尼 (也叫奥西替尼)作为EGFR突变晚期 NSCLC一线治疗优选的地位，相比于第一代EGFR-TKI，奥希替尼一线治疗能带来无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)的双重获益，尽管如此，三代靶向药物仍然逃脱不了耐药的结局，大多在两年内就会进展 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)患者中携带METex14跳跃突变约占所有患者的5%，据报道， 克唑替尼 (Crizotinib)可有效治疗METex14突变的晚期或转移性肺腺癌患者。然而，克唑替尼作为新辅助治疗和术后辅助治疗用于METex14 突变的 NSCLC 患者的疗效尚未明确。此外，克 ...
在2023 ESMO ASIA会议上报告了一项全国多中心真实世界病例系列研究，这项病例系列研究旨在探索 达可替尼 (Dacomitinib)一线治疗后序贯三代EGFR-TKI治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的疗效与安全性。 既往的研究提示，一线接受EGFR-TKI治疗的EGFR突变NSCLC ...
达可替尼 (Dacomitinib)是一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，它作为一种泛HER抑制剂，入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1)，而且还有HER2和HER4.也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白，所以展示出较好的疗效。 据悉 ...
一例 ROS1 重排肺腺癌患者，接受 ROS1 抑制剂序贯治疗后，继发 MET 扩增导致耐药。随后 洛拉替尼 + 卡马替尼 联合治疗诱导颅内和颅外肿瘤反应。复发时，耐药肿瘤测序显示 MET D1246N 突变和 MET 扩增消失。对连续肿瘤和血浆样本进行了全面分子检测，显示 ...
洛拉替尼 (国内又叫劳拉替尼)是ALK(间变性淋巴瘤激酶)、ROS1(c-ros原癌基因1酪氨酸激酶)抑制剂，主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。一日1次，一次100mg，整片吞服，不要咀嚼、掰碎或分割药片，每天在大致相同的时间服药。 如漏服 ...
阿达格拉西布Adagrasib和amg 510的区别有什么？阿达格拉西布Adagrasib和amg 510是两种用于治疗非小细胞肺癌中KRAS G12C突变的靶向治疗药物。尽管它们都针对同一KRAS突变亚型，但在药理学特性和临床应用方面存在一些区别。 ...
阿达格拉西布Adagrasib可以对KRAS G12C突变体的特异性优化口服抑制剂，通过在非活性状态下与KRAS G12C不可逆转地选择性结合，阻止其发送细胞生长信号并导致癌细胞死亡，在治疗携带KRAS G12C基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)时表现出可喜的安全性和抗癌活性。 ...
研究结果显示，阿达格拉西布Adagrasib作为一种小分子靶向药物，在非小细胞肺癌、结直肠癌和其他KRAS G12C突变的实体瘤中显示出单药疗效。阿达格拉西布Adagrasib能够穿过血脑屏障，有助于最大限度地发挥药物效力。 ...
III期TITAN研究旨在确定将阿帕他胺apalutamide添加到ADT疗法中，是否在改善mHSPC参与者的放射学无进展生存（rPFS）或总生存（OS）方面具有卓越的功效。PRO数据来自研究预先指定的最终分析，用于评估阿帕他胺apalutamide治疗的副作用是否对患者的健康相关生活 ...
研究结果显示，与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）相比，阿帕他胺apalutamide+ ADT可显著改善患者的无转移生存期（MFS）。这项探索性分析评估了对阿帕他胺apalutamide和安慰剂具有长期反应患者的潜在生物学特征。 ...
ALTA 1L试验的结果证明布加替尼Brigatinib优于克唑替尼，使其成为ALK阳性肺癌患者的一线治疗选择。与克唑替尼相比，布加替尼Brigatinib显示出优异的疗效，尤其是在入组前发生脑转移的患者。而且，该药物每天只需服用一个药丸，这对于疾病可以控制多年的情况来 ...
布加替尼Brigatinib具有抗多种激酶的活性，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子1受体，以及抗EGFR缺失和点突变。它通过抑制ALK磷酸化和下游信号蛋白的激活发挥作用。与野生型相比，它对EGFR的突变形式具有选择性。 它还对EML4-ALK融合基因的9个不同克唑替尼(Criz ...
布加替尼Brigatinib是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。它是二代ALK-TKI中最新上市的药物，2017年4月获得FDA批准应用于克唑替尼耐药的ALK突变阳性非小细胞肺癌的治疗。 ...
厄达替尼erdafitinib在FGFR通路异常的实体瘤受试者中具有非常好的效果。ERDAFITINIB单臂试验，以固定剂量每日服用一次，连续21天一周期。BLC2001（NCT02365597）是一项多中心，开放标签的2期临床研究。入组重点对象为尿路上皮癌化疗后进展的患者和免疫治疗无 ...
厄达替尼erdafitinib的获批是基于一项大型的临床试验，该项试验纳入了87名患者。这些患者被诊断为局部晚期或转移性尿路上皮癌，且在先前接受的至少一次化疗中或化疗后出现疾病进展，同时患者具有某些FGFR3基因突变或FGFR2或FGFR3基因融合。患者接受厄达替尼er ...
依鲁替尼Ibrutinib主要是用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)，此疾病常见于中老年，是一种罕见但进展迅速的非霍奇金B细胞淋巴瘤(NHL)，依鲁替尼Ibrutinib是FDA继2006年批准硼替佐米和2013年来那度胺之后，批准的第3个用于此适应证的药物。 ...
Ibrutinib/Imbruvica是用于治疗慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和Waldenström巨球蛋白血症的新型靶向药物。那么Ibrutinib/Imbruvica单药治疗复发B细胞非霍奇金淋巴瘤效果如何？在临床治疗中显示Ibrutinib/Imbruvica单药对22%-68%的复发B细胞非霍奇金淋 ...
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