卡马替尼 (Capmatinib,INC280)是一种口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂,是美国FDA批准的首个特异性靶向MET外显子14跳跃突变(METex14)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗药物。 卡马替尼推荐剂量:每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。整片 ...
同为MET抑制剂,卡马替尼( Capmatinib )和特泊替尼(Tepotinib)、赛沃替尼(Savolitinib、沃瑞沙)谁的效果更好?患者应该如何选择? 一、疗效对比: 1、卡马替尼一线治疗的ORR可达68.3%,mPFS达到12.5个月,超过一年,mOS也达到了25.5个月,在MET抑 ...
中枢神经系统(CNS)转移仍然是ALK基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者管理的一个重要问题。ALK阳性患者的CNS转移率非常高,在未经治疗的患者中接近25%,而在克唑替尼治疗的患者中可高达50%。有报道认为, 克唑替尼 (赛可瑞)在颅内活性很弱的潜在机制是因为 ...
一项随机III期研究(PROFILE 1014)的最近结果显示在ALK重排阳性NSCLC患者中, 克唑替尼 (Crizotinib)比培美曲塞联合铂类化疗具有更好的无疾病进展生存期(Progression-free survival,PFS)、客观缓解率和基于患者报告的临床结局。该研究的焦点是克唑替尼在 ...
乐伐替尼 (lenvatinib)是晚期肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗药物;然而,它显示出适度的生存益处。该研究旨在比较lenvatinib联合经动脉化疗栓塞 (lenvatinib-TACE) 与乐伐替尼(lenvatinib)单药治疗晚期 HCC 患者的临床预后。 这是一项在我国开展的多中 ...
肝癌是全球第三大恶性肿瘤死因,晚期HCC患者生存期短且治疗选择有限。随着免疫治疗的兴起,传统的小分子酪氨酸激酶抑制剂 仑伐替尼 (又名乐伐替尼)逐渐被作为二线治疗选择。本研究为仑伐替尼在HCC免疫治疗进展后的作用提供了现实世界的证据支持,为晚期HCC ...
说起 乐伐替尼 (又叫仑伐替尼),很多患者都知道它是治疗肝癌的靶向药,其实不光是治疗肝癌,乐伐替尼在甲状腺癌以及肾细胞癌的临床治疗中也表现出了显著的疗效。 根据多项临床试验数据来看,乐伐替尼/仑伐替尼的临床疗效显著,根据一项研究结果显示 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一个多靶点的广谱抗癌药。由于抗癌靶点多,卡博替尼的适应症也比较广泛,主要包括:(1)适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌;(2)适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌;(3)适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者;(4)适用于发生骨 ...
Lorlatinib (劳拉替尼)是第三代ALK靶向药,2022年4月29日在中国上市,全球研究显示,劳拉替尼在既往经治ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出较好的疗效。 但是劳拉替尼(Lorlatinib)作为第三代药,很多患者比较关心劳拉替尼多久耐药?耐药后怎么 ...
克唑替尼 (Crizotinib)是第一代ALK抑制剂,也是ALK阳性和ROS1阳性肺癌患者的标准一线治疗方案,可以说克唑替尼的出现开启了ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗之路。但是药三分毒,靶向药也不例外,下面为大家介绍几个克唑替尼的副作用及处理办法。 1、 ...
克唑替尼Crizotinib针对MET扩增临床试验数据:研究纳入PROFILE 1001研究中接受克唑替尼Crizotinib治疗的38例MET扩增晚期非小细胞肺癌患者,MET扩增的定义为FISH检测的MET/CEP7≥1.8,其中又细分为低度扩增(MET/CEP7≥1.8且≤2.2),中度扩增(MET/CEP7>2.2且 ...
安罗替尼与卡博替尼Cabozantinib哪个更好点?卡博替尼Cabozantinib和安罗替尼是目前临床应用广泛的两种靶向药物,用于治疗多种类型的癌症,特别是肺癌。它们属于酪氨酸激酶抑制剂,通过靶向肿瘤发展中的关键分子,阻止癌细胞的生长和扩散,从而延长患者的生存 ...
达拉非尼Dabrafenib简要说明书:药品中文名:达拉非尼Dabrafenib;药品英文名:Dabrafenib;药品中文商品名:泰菲乐;药品英文商品名:Tafinlar;药品别名:达帕非尼;靶点:BRAF V600突变阳性;研发代码:GSK2118436;研发公司:葛兰素史克(GSK)/Novartis/ ...
维奈托克 (Venclexta)是什么药?威奈托克是一款口服、选择性BCL-2抑制剂,它可通过选择性抑制BCL-2功能,重塑细胞的关键信号通路,让癌细胞自我毁灭,达到治疗肿瘤的目的。维奈克拉获批与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联用,治疗年龄75岁及以上 ...
乙磺酸尼达尼布简要说明书。通用名称:乙磺酸尼达尼布软胶囊;英文名称:Nintedanib Esilate Soft Capsules;商品名称:维加特®/Ofev®;生产企业:上海勃林格殷格翰药业有限公司。 ...
尼拉帕尼Niraparib(Zejula)是美国批准的第一个不需要BRCA基因突变和其它生物标记的PARP抑制剂,能够有效地抑制DNA损伤修复相关酶的活性,使DNA损伤无法得到有效的修复,从而引起肿瘤细胞的凋亡,从而延缓甚至终止肿瘤的发展。 ...
吉瑞替尼 ,药品英文名:Gilteritinib,日本安斯泰来制药研发生产,2021年1月31日在中国获批上市,用于治疗 FLT3 突变阳性复发或难治性急性髓性白血病(AML)。 一项吉瑞替尼和异基因造血干细胞移植(allo-HCT)改善伴FLT3突变R/R 急性髓系白血病(AML) ...
一项涉及1207例非转移性去势抵抗前列腺癌患者的Ⅲ期研究证明阿帕鲁胺apalutamide较安慰剂能显著延长患者的无转移生存期(40.5vs16.2个月),阿帕鲁胺apalutamide更是改写历史,成为首款用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nm-CRPC)及转移性去势敏感性的前 ...
阿帕鲁胺(apalutamide)简要说明书:药品中文名:阿帕鲁胺;药品英文名:Apalutamide;药品英文商品名:Erleada;药品中文商品名:安森珂;药品别名:阿帕鲁他胺薄膜片,阿帕他胺,阿帕鲁胺;中国上市:2020年8月国内获批上市;医保报销:医保乙类,可报销。 ...
芦可替尼 /鲁索替尼片剂最早于2011年11月首次在美国获批上市。在国内,芦可替尼片已被纳入国家医保品种(乙类),限中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的患者。 ...
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