关于卡博替尼Cabozantinib大家还有几个特别关心的问题，也同时给大家解释清楚：1. 卡博替尼Cabozantinib中国上市了吗？卡博替尼Cabozantinib国内还没有正式上市，但已经在国内已经提交了相关申请，进入了药审阶段。2.卡博替尼Cabozantinib多少钱一盒？目前香 ...
20-40%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者在初诊时就已发生脑转移，且发生率随时间延长而升高，即使经过ALK抑制剂治疗，45-70%的患者也会出现脑部进展，这对于患者及其家庭带来了严重的医疗和经济负担。而在控制脑转移上， 洛拉替尼 /劳拉替尼的临床优势非常 ...
靶向治疗已经让“精准医疗”成为现实，并令无数癌症患者获得了长期生存的机会。第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 (Lorlatinib)已获国家药品监督管理局批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 截至目 ...
克唑替尼Crizotinib是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的调节异常而生存肿瘤 ...
克唑替尼Crizotinib医保政策？医保报销仅限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 ...
在非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中，MET外显子 14 跳跃突变发生率为 3% 至 4%，MET扩增发生率为 1% 至 6%。 卡马替尼 是一种治疗MET外显子14跳跃突变肺癌的靶向药，该药是由诺华生产，品牌名为Tabrecta，于2020年5月6日经美国FDA批准上市。 卡马替尼(Ta ...
卡马替尼 (Capmatinib)是第一个进入到中国并开展临床研究的MET高特异性抑制剂。在2021年ASCO大会上公布的GEOMETRY mono-1研究结果显示：卡马替尼治疗METex14跳跃突变晚期非小细胞肺癌初治和经治患者的有效率分别为66.7%和44%，中位总生存时间(OS)为20.8 ...
骨髓增殖性肿瘤-骨髓纤维化(MPN-MF)患者的生存期缩短，在JAK1/JAK2抑制剂芦可替尼出现前，MF的传统治疗药物未能改善患者的生存期(OS)。临床研究证实 芦可替尼 (Ruxolitinib)可以延长MF患者的生存。 COMFORT-I和COMFORT-II是芦可替尼的两项关键性3期 ...
2021年第一款KRAS突变的靶向药——Lumakras/amg510上市了，它是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的，具有很高的选择性，能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合，锁定并令其失活。毫不夸张的说，这可以算是过去40年来癌症研究中最严峻的挑战之一。 ...
一项医学研究期刊公布了2年分析数据，主要评估了Lumakras/amg510在KRAS G12C突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性。之前，美国批准了Lumakras/amg510用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，这些患者此前至少接受过1种全身治疗。 ...
评估Sotorasib/Lumakras单药治疗以及与其他抗癌疗法联合治疗KRAS p.G12C 突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和功效。主要包括Sotorasib/Lumakras联合PD-L1、曲美替尼（Trametinib）或阿法替尼（Afatinib）的最新数据结果。 ...
近日，诺华公司宣布其JAK抑制剂 鲁索替尼 (国内名：芦可替尼)获得新适应症，用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性移植物抗宿主病（急性GVHD）患者，这是目前中国首个且唯一获批用于治疗该疾病的药物。在此之前，鲁索替尼已于20 ...
鲁索替尼 (Ruxolitinib)片剂最早于2011年11月首次在美国获批上市。在国内，鲁索替尼已被纳入国家医保品种(乙类)，限中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的患者 ...
根据研究结果，amg510/索托拉西布在KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者中表现出令人鼓舞和具有临床意义的抗癌活性，并具有积极的获益-风险特征。 ...
骨髓纤维化(MF)是指骨髓中增生的纤维组织取代了正常的造血组织，从而引起骨髓的造血功能出现异常，进而引起一系列的临床症状。包括：原发性骨纤维化(PMF)、真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)进展后骨髓纤维化。鲁索替尼(又名 芦可替尼 )是一 ...
LUMAKRAS（Sotorasib）临床数据：在该试验的后续分析中，排除了活动性脑转移患者；稳定、无症状的脑转移患者有资格入选。研究人员回顾性评估了LUMAKRAS对目标和非目标稳定脑转移瘤的反应。他们将目标病灶定义为适合精确重复测量的可测量病灶，将非目标病灶定 ...
前年，美国FDA宣布准许了安进（Amgen）公司开发的Lumakras（sotorasib，AMG510、索托拉西布）上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者至少接受过1种全身治疗。以下是关于Lumakras的简介。 ...
达可替尼 (达克替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂，它是非小细胞肺癌(NSCLC)的一种靶向治疗，可以阻断某些蛋白质的活性，如参与癌细胞生长和扩散的表皮生长因子受体(EGFR)。 该药物由辉瑞公司开发，最初于2018年被批准用于治疗有EGFR外显子19缺失或外显 ...
克唑替尼 (Crizotinib)是辉瑞公司自主研发的多靶点抑制剂，已于2011年8月通过美国 FDA批准，随后先后通过PMDA和 EMA，2013年通过 CFDA批准，成为国内第一个进入市场的 ALK激酶抑制剂。 2023年克唑替尼进入医保前的价格是15600元一盒(250mg*60粒)， ...
克唑替尼 一个抑制MET/ALK/ROS1的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，已在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。 克唑替尼简要说明书： 药品中文名：克唑替尼 药品英文名： Crizotinib 药品中文商品 ...
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