法匹拉韦和利巴韦林在HAV抑制机制上可能存在一些差异。Arias等人表明，法匹拉韦和利巴韦林导致复制鼠诺如病毒的突变频率显著增加。然而，法匹拉韦对诺如病毒的抑制是逐渐发生的，但利巴韦林抑制从早期时间点（8 h）开始发生。
法匹拉韦（Favipiravir）对于病毒的抑制效果是逐步见效的
此外，法匹拉韦诱导的突变（五到六倍）比利巴韦林（三倍）多得多。另一个区别是病毒对药物的耐药性;利巴韦林单药治疗倾向于导致HCV基因型1a RNA中的NS5B F415Y突变，它代表一种利巴韦林耐药变异，脊髓灰质炎病毒RdRp中的单个突变（G64S）赋予利巴韦林耐药性，而法匹拉韦在流感病毒治疗期间不太可能导致耐药，因为法匹拉韦作为链终止剂. 法匹拉韦也可作为脊髓灰质炎病毒的链终止子，但在利巴韦林治疗中分离出的耐药突变体未被检测到。
本研究支持这些先前的研究，并提供了对HAV感染的类似观察结果。在本研究中，法匹拉韦或利巴韦林治疗导致HAV RNA水平显着降低，此外，我们的数据还表明，法匹拉韦对HAV复制的抑制作用强于利巴韦林。法匹拉韦和利巴韦林在突变百分比方面存在一些差异（分别为32.8%和22.1%），并且随着法匹拉韦治疗HAV感染的肝细胞，表明法匹拉韦和利巴韦林可能具有不同的作用机制。
如有药品相关问题咨询，请扫下方二维码添加专业医学顾问，我们7*24小时竭诚为您服务
法匹拉韦（Favipiravir）点击了解更多药品信息：https://www.kangantu.com/news/
