与安慰剂相比，接受索马鲁肽semaglutide治疗的参与者在第68周时体重减轻至少5%的可能性明显更大，索马鲁肽semaglutide组有86.6%的参与者达到了这个阈值（试验期间），而安慰剂组有47.6%的参与者达到了这个阈值。
相对于安慰剂组，索马鲁肽semaglutide组的参与者更有可能在第68周时减轻基线体重20%或更多；索马鲁肽semaglutide组和安慰剂组分别有35.7%和3.7%的人达到了这个减肥阈值（试验期间）。与安慰剂相比，索马鲁肽semaglutide在第68周时可改善BMI和舒张压。第68周时，与安慰剂相比，索马鲁肽semaglutide组的C反应蛋白和脂质水平有所改善，但高密度脂蛋白胆固醇除外。。与安慰剂相比，索马鲁肽semaglutide还与糖化血红蛋白的减少有关。从基线到第68周，两组的SF-36身体成分总结评分都有相似的改善，而精神成分总结评分则有利于索马鲁肽semaglutide。
索马鲁肽semaglutide组和安慰剂组报告不良事件的参与者比例相似（分别为95.8%和96.1%）。胃肠道疾病（通常是恶心、便秘、腹泻和呕吐）是最常见的，并且在接受索马鲁肽semaglutide治疗的参与者中（82.8%）比安慰剂组（63.2%）更多发生胃肠道疾病（通常是恶心、便秘、腹泻和呕吐）。大多数胃肠道事件为轻度至中度且持续时间相对较短（事件持续时间中位数：恶心[两组均为5天]、呕吐[两组均为2天]、腹泻[两组均为3天]和便秘[27天]索马鲁肽semaglutidevs安慰剂16天]），大多数参与者在没有停止治疗的情况下康复了。
