美国时间3月19日，罗氏集团旗下的基因泰克公司宣布III期临床试验IMpower131研究达到了共同主要终点，研究结果证实阿特珠单抗（TECENTRIQ®，PD-L1单抗，俗称T药）联合卡铂和白蛋白紫杉醇一线治疗非小细胞肺癌鳞癌相比单独化疗，降低了患者疾病进展或死亡的风险。对于晚期肺癌鳞癌患者，不论PD-L1表达高低，一线接受阿特珠单抗+卡铂+白蛋白紫杉醇治疗，相比单独化疗，无进展生存期显著延长。
IMpower131 是一项多中心、开放标签、随机、III期研究，评估Tecentriq+化疗（卡铂+白蛋白紫杉醇或紫杉醇）相比单独使用化疗（卡铂+白蛋白紫杉醇）一线治疗IV期鳞状NSCLC患者的安全性和疗效。招募了1021例患者，按1:1:1随机分为三组：A组：TECENTRIQ 联合卡铂+紫杉醇，B组TECENTRIQ 联合卡铂+白蛋白结合型紫杉醇，C组：卡铂+白蛋白结合型紫杉醇（对照组）
在治疗引导期，A/B/C三组肺癌鳞癌患者接受4或者6个周期的TECENTRIQ 联合卡铂+紫杉醇联合治疗，每21天一个周期（在周期的第1天完成所有药物给药），随后每三周一次的TECENTRIQ（c组无），直至疾病进展或一直使用（如果临床疗效一直被观察到）。试验主要终点：（B组和C组）意向治疗人群的疾病无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），目前Impower131临床实验达到临床主要重点无进展生存期（PFS）。
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