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专家发布了PD-1抑制剂在中国的实验数据

时间:2018-05-08 13:27 来源:康安途 作者:康安途海外就医

  AACR年会每年都会吸引全球60多个国家的近20000名专业人士出席会议,与以往不同,今年大会有一个相当劲爆的消息,来自中国的专家携带研究数据首次登上了主演讲台,研究人员发布了关于PD-1抑制剂nivolumab首次在中国晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中获得成功的喜讯,该研究代号“CheckMate-078”。据悉,CheckMate-078是处于III期注册临床研究,其大获成功意味着nivolumab成为首个为中国晚期非小细胞肺癌患者带来生机的PD-1抑制剂。患者使用nivolumab后生存获益显著,与化疗相比,免疫治疗组可降低死亡风险32%;客观缓解率方面,nivolumab(17%)是多西他赛组(4%)的四倍多,所谓客观缓解率指肿瘤显著缩小的患者比例;而且免疫治疗组的中位持续缓解时间尚未达到,化疗组为5.3个月,所以Nivolumab显示出更长的缓解持续时间和更好的缓解情况,其中缓解持续时间指从肿瘤缩小药物起效到肿瘤开始耐药,再次生长的时间。

PD-1

  其他重磅成果还有在以中国人群为主的晚期非小细胞肺癌患者中,nivolumab(PD-1)的有效性及安全性与国际临床研究CheckMate-017和-057(CheckMate-057和CheckMate-017是两项独立的国际III期临床研究,分别评估了在既往含铂两药化疗期间或化疗后进展的非鳞NSCLC(-057)和鳞状NSCLC(-017)患者的生存期)结果一致;副作用方面,免疫治疗组治疗相关的3-4级副作用或不良事件比例仅为10%,而化疗组是47%。总体来看,与化疗相比,nivolumab免疫治疗患者总生存期显著延长。

  由此可见,nivolumab(PD-1)在各方面都比化疗有更出色的表现,为一线化疗失败的晚期肺癌患者又提供了另一条生路,对患者而言无疑是重磅利好消息。据世界卫生组织统计,每年有超过170万人因肺癌死亡。在中国,肺癌是发病率最高的癌症,可怕的是,中国68%的肺癌患者在诊断时已属晚期,而非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的类型,患者的生存率与诊断时的肿瘤分期和类型高度相关。

  详情请访问  PD-1  https://pd1.kangantu.com/


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(责任编辑:康安途海外就医)

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