抗乳腺癌药物赫赛汀（Herceptin）已知的副作用是可以破坏心脏及其有效泵血能力，有时也会造成轻度心脏衰竭，包括产生呼吸急促和胸痛现象。此前，科学研究者们并不知道为什么会发生这种情况。现在，美国宾夕法尼亚大学的研究人员在一次临床研究中发现，赫赛汀的生物靶标对于正常的心脏血管发育也是必需的。
自1998年被FDA批准作为首批肿瘤靶向治疗药物以来，Herceptin常被誉为个性化医疗的典范，用于由HER2基因突变引起的乳腺癌患者。HER2基因，也称为HER2 / neu和ErbB2，有20%～30%的早期乳腺癌患者中存在HER2基因过表达现象。通过小鼠模型，科研人员发现生长因子ErbB2是由血管内皮细胞沿着血管内表面表达的。在血管中，ErbB2与另一种蛋白结合形成Sema3d受体，而Sema3d受体作为一种血管引导因子会在新血管形成期间引导细胞的去向。科研人员预测，如果ErbB2直接参与冠状静脉发育期间的Sema3d介导的受体信号传导，那么在Sema3d突变体胚胎中能看到异常静脉连接前，ErbB2将在新生冠状静脉内皮细胞中表达。
科研人员发现，当作为引导因子的Sema3d复合受体被耗尽时，正在发育的心脏内冠状静脉会形成不正确的连接。当ErbB2从小鼠发育的心脏血管内皮细胞中丧失时，研究人员注意到了这种类似效果。有趣的是，先前并没有现象显示ErbB2存在于血管中。此项研究结果揭示了赫赛汀的心血管副作用背后的分子机制，并在其给患者带来问题前，以更好的方式监控和检测这些不良影响。这项研究结果还增进了科学家对血管生长机制的理解，并提供了另一种可能促进或阻断血管生长、潜在地治疗这些影响血管的疾病的靶标，如缺血和糖尿病性视网膜病变。
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