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克唑替尼(Crizotinib)适应症与克唑替尼(crizalk)不良反应有哪些?

时间:2018-03-02 16:25 来源:未知 作者:康安途海外医疗
  CFDA于近日正式批准克唑替尼增加新适应症,用于治疗ROSI阳性的晚期非小细胞肺癌。治疗前明确EGFR、ALK、ROS1三基因状态成为中国NSCLC临床诊疗基本要求。
  
  该研究选用艾德生物ROS1基因融合检测试剂盒(以下简称ROS1试剂盒)作为伴随诊断试剂,基于研究数据支持,日本厚生劳动省此前已批准艾德生物ROS1试剂盒作为克唑替尼的伴随诊断试剂,成为国内企业首个在海外获批的伴随诊断试剂,同时也是全球唯一获批用于ROS1检测的伴随诊断试剂。此外,艾德生物ROS1试剂盒也已正式获批进入日本全国医保,使日本每年新增的8万多名NSCLC患者获得ROS1伴随诊断检测和药物治疗的机会。
 
克唑替尼
  
  随着克唑替尼ROS1阳性新适应症的获批,目前中国NSCLC患者明确有相应靶向药物治疗的可靶向(Actionable)基因有且仅有EGFR、ALK和ROS1基因,治疗前明确这三个基因的状态已成为NSCLC临床诊疗的基本要求。
 
  详情请访问  克唑替尼  https://cctn.kangantu.com/

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(责任编辑:康安途海外医疗)

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