勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布美国FDA扩大AFATINIB(GILOTRIF)的一线适应症范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。NSCLC本身不是一种罕见的癌症，但EGFR阳性的NSCLC患者亚群被认为是罕见的。大多数EGFR突变阳性的NSCLC病例属于常见的EGFR突变：外显子19缺失和L858R。
约有10%的EGFR突变的NSCLC患者具有罕见突变，这些患者需要一款有针对性的药物进行治疗。AFATINIB(GILOTRIF)最初于2013年被FDA批准用于治疗外显子19缺失或外显子21 L858R置换的转移性NSCLC。2016年，AFATINIB(GILOTRIF)的适用范围被扩大，治疗铂类化疗后疾病进展的肺部鳞状细胞癌患者。
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