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赛可瑞的安全性

时间:2020-08-14 14:14 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  众所周知赛可瑞是治疗肺癌的药,主要针对ALK阳性肺癌。对于这部分患者,赛可瑞能有效控制住肿瘤生长,延长患者的生存时间。那赛可瑞的安全性怎么样?有没啥副作用?下面我们通过研究数据来看看赛可瑞的安全性。

赛可瑞的安全性

  研究中,在赛可瑞组,在先前治疗或未治疗的亚洲和非亚洲患者中,任何原因(任何等级)的常见治疗紧急事件,分别是视力障碍(44%-79%),腹泻(52%-70) %),恶心(45%-66%),呕吐(33%-62%),便秘(37%-51%),转氨酶升高(25%-49%)和浮肿(23%-55%)。

  在两项研究中,报告的所有人群和治疗组中1-2级AE的发生率在37%(最低发生率(以前在赛可瑞组中未经治疗的非亚洲患者))和53%(高发生率[在先治疗中)之间化疗组中的亚洲患者])。总体而言,在亚洲接受过治疗和未经治疗的患者中,赛可瑞的不良事件分布图通常与相应的非亚洲患者观察到的相似。

  然而,在两项研究中,亚洲患者中转氨酶升高和食欲下降的不良事件发生率均高于非赛可瑞或化学疗法治疗的非亚洲患者。在先前接受治疗的患者中,使用赛可瑞或化学疗法治疗的亚洲患者中的腹泻,呕吐和中性粒细胞减少症比非亚洲人群更为常见。

  在PROFILE 1007中,赛可瑞的中位治疗持续时间为31周,化疗为12周。赛可瑞在PROFILE 1014中的治疗中位时间为47周,化疗为18周。总体而言,在两项研究中,与治疗相关的AE相关的赛可瑞永久停用的发生率相似(PROFILE 1007和PROFILE 1014分别为6.4%和4.7%)。

  在两项研究中,赛可瑞的永久治疗终止率在亚洲患者中均高于非亚洲患者(PROFILE 1007:分别为11.4%和2.2%; PROFILE 1014:分别为6.5%和3.2%)。与赛可瑞永久治疗终止相关的常见不良事件是间质性肺疾病,分别为2.3%(亚洲5.1%vs.非亚洲0.0%)和1.2%(1.3%亚洲vs. 1%)。PROFILE 1007和PROFILE 1014中分别有1%的非亚洲人)。两项研究中与永久停用相关的其他AE包括转氨酶升高,肝毒性和恶心。

  从上边的研究数据可以看出赛可瑞的安全性还是比较高的,相比传统化疗,副作用要小很多,患者完全可以在家吃药。赛可瑞疗效好安全性也高,那赛可瑞克唑替尼多少钱?赛可瑞目前已经在全球多个国家获批上市了,目前国际上除了赛可瑞原研药,还有仿制药上市,不同版本的赛可瑞价格是不一样的,其中老挝版赛可瑞性价比更高,一盒不到原研药的十分之一,微信扫描下方二维码了解更多:

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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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