赛可瑞对没脑转移的患者效果更好

　　我们的研究旨在为中国晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供有关赛可瑞（克唑替尼）治疗的有效性，安全性，脑转移，进展模式以及除赛可瑞之外的序贯治疗的数据。

　　方法：我们于2014年5月至2018年5月在复旦大学上海癌症中心回顾了赛可瑞治疗的ALK重排的非小细胞肺癌患者的病历。所有患者每天两次接受250 mg赛可瑞治疗。

　　结果：104例ALK患者阳性NSCLC包括在这项回顾性研究中。ORR和DCR分别为82.7％和98.1％。估计的PFS和OS分别为13.0个月（95％CI 9.0-17.0个月）和36.0个月（95％CI 31.0-41.0个月）。多变量分析显示，年轻，基线肾上腺转移和非腺癌的存在是PFS较差的独立预测因素。基线肾上腺转移，非腺癌，胸内进展和赛可瑞治疗时间缩短与OS恶化有关。

　　接受赛可瑞作为一线治疗的无基线脑转移（BBM）的患者与接受赛可瑞作为第二线或后续治疗的患者相比，可以获得更长的PFS（p= 0.006）。对于在赛可瑞治疗后第一个疾病进展后接受顺序治疗的BBM患者（1st PD），加局部治疗可导致PFS2明显更长（67.0 vs. 21.0周；p= 0.046）。此外，接受CBPD加局部治疗的第一次PD患者的OS比未接受CBPD或局部治疗的患者的OS明显更长（35.0 vs. 24.0个月，p= 0.041）。随时都有脑转移与PFS恶化有关。没有意外的不良反应报道。

　　结论：在现实世界的临床实践中，赛可瑞对中国ALK阳性晚期NSCLC患者有效且耐受良好。对于没有BBM的患者，赛可瑞作为一线治疗比第二线或后来的治疗可导致更长的PFS。CBPD加上赛可瑞治疗后第1次PD后的局部治疗在临床常规实践中是可行和有效的。

　　赛可瑞克唑替尼多少钱？赛可瑞是辉瑞研发上市的，2013年该药进入中国市场，但因为是进口原研药，赛可瑞在我国上市后的价格一直是比较贵的，对于很多患者来说，服用起来经济压力是比较大的。幸好国外还上市了赛可瑞仿制药，相比原研药，赛可瑞仿制药价格要便宜很多，疗效也和原研药一样，所以深受患者的喜欢。微信扫描下方二维码了解更多：