赛可瑞在晚期肉瘤中的疗效和安全性

　　透明细胞肉瘤（CCSA）是一种孤儿恶性肿瘤，其特征在于特定的t（12; 22）易位，导致EWSR1基因重排和MET过度表达。我们前瞻性地研究了酪氨酸激酶抑制剂赛可瑞（克唑替尼）在晚期或转移性CCSA患者中的疗效和安全性。

　　CCSA患者每天两次口服赛可瑞250 mg。主要终点为客观缓解率（ORR），次要终点为缓解持续时间，疾病控制率（DCR），无进展生存率（PFS），无进展率（PFR），总生存率（OS），OS率和安全。研究设计集中于MET+疾病，并通过荧光原位杂交对EWSR1基因进行了重排。

　　在43例经CCSA局部诊断的同意患者中，有36例被中央确认为CCSA，其中28例合格，治疗且可评估。28例患者中有26例患有MET+疾病，其中1例已确认部分缓解，17例患有稳定疾病（SD）（ORR 3.8％，95％置信区间：0.1-19.6）。MET+ CCSA的进一步疗效终点为DCR：69.2％（48.2％至85.7％），PFS中位数：131天（49-235），OS中位数：277天（232-442）。

　　3、6、12和24个月的PFR分别为53.8％（34.6–73.0），26.9％（9.8–43.9），7.7％（1.3–21.7）和7.7％（1.3–21.7）。在两个可评估的MET中−患者，一名病情稳定，一名病情恶化。常见的赛可瑞治疗相关不良事件为恶心[18/34（52.9％）]，疲劳[17/34（50.0％）]，呕吐[12/34（35.3％）]，腹泻[11/34（32.4％） ）]，便秘[9/34（26.5％）]和视力模糊[7/34（20.6％）]。

　　结论：MET+ CCSA中含赛可瑞的PFS与单药阿霉素在未选择的转移性软组织肉瘤中获得一线结果相似。PFS与帕唑帕尼在先前治疗过的肉瘤患者中获得的结果相似。赛可瑞克唑替尼多少钱？不同版本的赛可瑞价格是不一样的，此外赛可瑞还有仿制药，所以赛可瑞克唑替尼多少钱不能一概而论。微信扫描下方二维码了解更多：