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塞瑞替尼具有可控的耐受性

时间:2020-09-03 11:18 来源:康安途 作者:康安途医疗旅游

  间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的非小细胞肺癌对酪氨酸激酶抑制剂敏感;但是一段时间后会耐药,疾病会再次进展。数据来自II期试验(ASCEND-2),该试验评估了塞瑞替尼对先前接受过铂类化学疗法治疗的ALK重排非小细胞肺癌患者的疗效和安全性,这些患者在克唑替尼上经历了疾病进展。

塞瑞替尼具有可控的耐受性

  方法:患有ALK重排的非小细胞肺癌晚期患者,包括无症状或神经学上稳定的基线脑转移的患者,每天口服750 mg塞瑞替尼。研究者和盲人独立审查委员会(RECIST v1.1)对全身和颅内反应进行了评估。还研究了安全性和耐受性。结果:所有24名日本患者均接受了≥2种先前的治疗方案,其中克唑替尼是在塞瑞替尼之前接受的最后一种疗法。

  塞瑞替尼暴露的中位时间为8.1(范围:0.2-12.5)个月。总体回应率为45.8%(95%置信区间:25.6-67.2)。其他功效终点包括疾病控制率(79.2%[95%置信区间:57.8-92.9]),响应时间(中位数1.9个月[范围:1.7-3.5]),反应持续时间(中位数9.2个月[95%置信区间] :4.0-不可估计])和无进展生存期(中位数6.6个月[95%置信区间:3.7-9.3])。

  在基线基线活动性基线活跃的四位患者中,有两名实现了颅内部分反应(50%)。最常见的不良反应(多数为1/2级)为恶心(91.7%),腹泻(83.3%)和呕吐(83.3%)。这项研究证明了塞瑞替尼在化疗和克唑替尼预处理的ALK重排非小细胞肺癌患者中的临床活性和可控制的耐受性。

  塞瑞替尼胶囊多少钱?塞瑞替尼是由诺华生产,于2014年获批上市。目前在国际上,塞瑞替尼不尽有诺华生产的原研药,还有仿制药上市,塞瑞替尼仿制药有两种,一个是印度版,另一个是老挝版,不同版本的塞瑞替尼价格是不一样的,但疗效都是一样的,具体可根据自身经济状况选择。微信扫描下方二维码了解更多:

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(责任编辑:康安途医疗旅游)

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