尼达尼布在SSc-ILD中具有显着的抗纤维化作用吗？我们做了相关的实验来验证这一真伪，具体是怎么操作的呢？我们一起来看下吧。
目的:
尼达尼布已被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)，并被证明可通过减少强迫肺活量50%来延缓IPF患者的疾病进展。最近，尼达尼布被报道对系统性硬皮病(硬皮病，SSc)皮肤成纤维细胞发挥抗纤维化活性，并在小鼠模型中减少皮肤和肺纤维化。本研究的目的是确定尼达尼布对ssc相关间质性肺病(ILD)细胞模型的影响。
方法:
研究使用了从5名SSc-ILD患者和3名对照组分离的肺成纤维细胞(LF)。从而来看尼达尼布在SSc-ILD中具有显着的抗纤维化作用。
结果:
尼达尼布以浓度和时间依赖的方式抑制LF的增殖和迁移。在尼达尼布存在的情况下，与单独使用PDGF刺激的细胞相比，使用PDGF刺激的细胞在24小时内的增殖率降低1.9倍。在PDGF条件下，用100nM尼达尼布孵育的SSc-ILD的迁移率从62.8±12.5%下降到39.1±9.0%，在无血清培养基中迁移率从38.2±7.9%下降到26.6±7.2%。尼达尼布减弱了pdgf诱导的Ca2+外流，降低了小鼠的-SMA启动子活性和小鼠的-SMA蛋白表达。此外，尼达尼布阻断了pdgf诱导的正常LF向肌成纤维细胞的分化，减少了胶原和纤连蛋白的生成，降低了ss-ildLF在浮动和固定胶原凝胶中的收缩能力。
结论:
我们的数据显示尼达尼布在SSc-ILD中具有显着的抗纤维化作用，这表明尼达尼布不仅可以预防，还可以逆转LF活性的增加，从而减轻SSc-ILD中过度的肺纤维化。尼达尼布有哪几种规格？尼达尼布150一盒多少钱？详情请扫码咨询：
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