三阴性乳腺癌(tnbc)是一种预后不良的恶性肿瘤，部分原因是目前缺乏任何批准的分子靶向治疗。我们评估了三种不同药物的不同组合:尼达尼布，针对vegf受体的抗血管生成tki，紫杉醇(ptx)，或pd-l1抗体，使用原发性或高级转移性tnbc模型，包括一个转移性变异的mda-mb-231人类细胞系(称为lm2-4)在scid小鼠和两个小鼠系(emt-6和一个耐药变异的emt-6/cddp)在免疫正常小鼠中。尼达尼布联合治疗的效果不错。
这些药物的选择基于以下几点:ptx被批准用于tnbc；尼达尼布联合多西他赛已经显示出iii期临床试验的成功，尽管是在nsclc；vegf可以作为局部免疫抑制因子；pd-l1抗体联合紫杉烷治疗最近被报道在tnbc有令人鼓舞的iii期试验效益。生存曲线分析使用对数秩(mantelcox)检验。P值<0.05时，差异有统计学意义。
结果:毒性分析表明，尼达尼布在给药后2天耐受性良好，ptx对小鼠的毒性因所用细胞系不同而不同，可能影响emt6/cddp转移模型的中位存活率，而pd-l1治疗的毒性取决于所测试的细胞系和治疗环境。在lm2-4系统中，联合尼达尼布和ptx增强了初级治疗和转移治疗的总体抗肿瘤效果。在免疫活性小鼠中，联合使用二甲双胍或ptx和pd-l1抗体可提高整体抗肿瘤效果。尼达尼布联合治疗的效果不错。
使用高级转移性emt-6/cddp模型，三联疗法可获得最佳疗效结果。结论:这些结果表明，尼达尼布联合ptx可能是治疗tnbc的有效方法，而尼达尼布联合ptx可改善pd-l1治疗转移性tnbc，尼达尼布联合治疗的效果不错。如果患者需要吃尼达尼布去哪儿买？服用尼达尼布要多少钱一个月？详情请扫码咨询：
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