自美国食品药品监督管理局(FDA)批准依鲁替尼ibrutinib用于治疗难治性/复发性套细胞淋巴瘤(R/RMCL)患者以来，无论是作为单一药物还是与其他化疗药物联合使用，依鲁替尼ibrutinib均已用于临床试验。依鲁替尼ibrutinib单独或联合用药的疗效和安全性尚未得到系统研究。本研究系统回顾了含依鲁替尼ibrutinib方案治疗MCL患者的疗效和安全性。
在总共1,436项研究中，12项试验符合条件。接受依鲁替尼ibrutinib单药治疗的R/RMCL患者的总体缓解率(ORR)范围为62.7%至93.8%，依鲁替尼ibrutinib联合治疗的ORR范围为74%至88%。在接受依鲁替尼ibrutinib和利妥昔单抗治疗的新诊断MCL患者中，ORR范围为84%至100%。接受依鲁替尼ibrutinib和利妥昔单抗治疗的患者的无进展生存期(PFS)最高（43个月）。对不良事件(AE)进行的荟萃分析表明，依鲁替尼ibrutinib单药治疗具有较高的出血、恶心和腹泻风险。
依鲁替尼ibrutinib单药治疗MCL患者显示出可接受的疗效和安全性。此外，依鲁替尼ibrutinib与其他药物（如利妥昔单抗、维奈克拉和乌利妥昔单抗）联合使用在大多数情况下可以提高疗效并减少化疗引起的耐药性；然而，在联合治疗的情况下，需要更严格地监测患者的不良反应。在我们的综述中，依鲁替尼ibrutinib和利妥昔单抗联合治疗在R/RMCL患者中显示出良好的效果。
