到目前为止，还没有任何研究比较过转移性肾癌患者的二线治疗。本研究利用现实世界数据，比较了卡博替尼(xl184)和阿昔替尼(均为酪氨酸激酶抑制剂)作为转移性肾癌患者的二线治疗效果，这些患者之前曾接受过免疫疗法联合治疗，即纳武单抗加伊匹木单抗。
研究中，有48名患者接受卡博替尼(xl184)治疗，60名患者接受阿昔替尼治疗，作为转移性肾癌nivolumab联合ipilimumab治疗后的二线治疗。
卡博替尼(xl184)治疗失效和癌症再次生长的平均时间(无进展生存期，PFS)为 11 个月，阿昔替尼治疗为 9.5 个月。超过三分之一的患者对卡博替尼和阿昔替尼治疗均有反应。与阿昔替尼相比，卡博替尼的副作用略微严重或危及生命。
卡博替尼(xl184)组高风险患者的平均无进展生存期比阿昔替尼组高风险患者更长。
本研究中卡博替尼(xl184)和阿昔替尼的疗效和安全性相似。在高风险组中，卡博替尼比阿昔替尼更有效。这些发现可能有助于转移性肾癌患者在纳武单抗联合伊匹单抗治疗后选择二线治疗方案。
卡博替尼(xl184)是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，其作用靶点包括VEGFR 1/2/3、MET、RET、ROS1、NTRK、KIT、AXL等多个与肿瘤生长和转移密切相关的激酶。通过抑制这些激酶，卡博替尼能够阻断肿瘤细胞的生长信号，抑制肿瘤血管生成，减少肿瘤细胞的转移和侵袭，从而达到治疗肿瘤的目的。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
