奥希替尼/奥西替尼作为靶向治疗药物，具有较好的耐受性和疗效，是非小细胞肺癌术后辅助治疗的首选药物之一，已经被纳入了国内外多个治疗指南。2023年12月13日，国家医保局正式将奥希替尼术后辅助治疗适应证纳入医保，成为目前唯一一款一线、二线以及辅助治疗适应证均纳入医保的三代EGFR-TKI。这一重要举措将大大推动奥希替尼在肺癌辅助治疗中的广泛应用，为更多患者带来益处，并延长他们的生存期。这一决策为提高肺癌患者的治疗获益提供了更为可靠的保障，也为肺癌治疗的进步和发展打下了坚实的基础。
奥希替尼/奥西替尼作为首款三代EGFR抑制剂，在肺癌的辅助治疗中展现出了领先地位。最新公布的ADAURA研究数据证实了奥希替尼在术后辅助治疗中的卓越疗效。这项全球范围的多中心随机对照试验研究结果显示，与安慰剂相比，奥希替尼显著延长了无病生存期和总生存率，降低了疾病复发和死亡的风险。
ADAURA研究数据首次在2020年ASCO年会中公布，并于同年在《新英格兰医学杂志》(NEJM)全文发表。在IB-IIIA期患者中奥希替尼/奥西替尼辅助治疗组的DFS获益显著(HR=0.20. P<0.001)，并能降低远处复发率。2022年ADAURA在ESMO大会上更新了随访4年的DFS数据，该结果也发表于 《临床肿瘤学杂志》(JCO)，成为ADAURA系列研究第二次登录顶级医学期刊。研究显示，针对全体人群(IB-IIIA 期)，奥希替尼组和安慰剂组的中位DFS分别为 65.8 个月和 28.1 个月(HR = 0.27.95%CI 0.21～0.34)。且奥希替尼/奥西替尼可显著降低 CNS 复发风险(HR = 0.24.95%CI 0.14～0.42)。2023年的ASCO 大会公布，并于NEJM同期发表的ADAURA研究5年OS结果，更加夯实了奥希替尼作为EGFR阳性NSCLC术后辅助治疗的标准方案。在全体人群(IB-IIIA期)中，奥希替尼组和安慰剂组的5年OS率分别为 88%(95%CI 83%～91%)和 78%(95%CI 73%～82%)(HR = 0.49.95.03%CI 0.34-0.70.P<0.0001)。
ADAURA研究主要针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者中EGFR基因突变阳性的IB~IIIA期患者。这项研究的结果引起了广泛的关注和讨论，被认为是肺癌治疗领域的革命性突破。奥希替尼/奥西替尼在术后辅助治疗中的出色表现为患者提供了更好的治疗选择，并为肺癌的治疗带来了新的篇章。此外，ADAURA研究结果也为奥希替尼的医保纳入提供了坚实的科学依据。这项研究通过严谨的设计和大样本的数据，证实了奥希替尼的疗效和安全性。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
