近年来，非小细胞肺癌(NSCLC)相关的研究不断推进，其中奥希替尼(Osimertinib)作为一种第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，展现出了极大的治疗潜力。根据2025年《自然医学》发表的一项重要研究，奥希替尼被推荐用于切除术后IB-IIIA期EGFR突变型非小细胞肺癌患者的辅助治疗，显著改善了患者的无病生存期(DFS)和总体生存期。
研究背景与成果
在3期ADAURA试验中，研究人员观察到，完成为期三年的奥希替尼(Osimertinib)辅助治疗后，DFS事件的发生率有所增加，这一发现提示某些患者可能从延长的奥希替尼治疗中获益。为了验证这一点，研究团队对220名来自ADAURA试验的患者进行了深入分析，其中112名患者接受了奥希替尼治疗，而108名患者接受了安慰剂。
研究结果显示，基于循环肿瘤DNA的分子残留疾病(MRD)标记能有效预测复发。在这些患者中，MRD检查的结果出现在影像学DFS事件之前，中位数差值为4.7个月(置信区间：2.2-5.6)。这意味着，通过MRD检测，可以在疾病复发发生之前，及时识别出高风险患者。
结果分析与阐释
研究还发现，36个月时，接受奥希替尼(Osimertinib)治疗的患者中，无DFS和MRD事件发生率达86%，而安慰剂组仅为36%(风险比为0.23.置信区间：0.15–0.36)。这表明，奥希替尼对改善患者的预后具有显著效果。
值得注意的是，在奥希替尼组中，有28名患者(25%)出现了DFS或MRD事件，其中19名患者(68%)是在停用奥希替尼(Osimertinib)后发生的，11名患者(58%)甚至是在停药后的前12个月内。
此外，治疗结束后24个月，无DFS和MRD事件的发生率仍为66%，显示出奥希替尼(Osimertinib)的治疗效果可以持续相当长的时间。更多信息可扫描下方二维码加微信咨询：
