美国FDA生物制品评估和研究主任Peter Marks博士说道，“这些对先前治疗没有反应的难治/复发型淋巴瘤成人患者，原本几乎没有其他治疗方案。而Yescarta的获批使得这类癌症患者也能够接受CAR-T这一全新细胞疗法的治疗。”
“今天见证了难治疾病疗法研发领域的又一个里程碑事件。在短短的几十年里，基因疗法从充满潜力的概念，变成了可实际操作的方案。”美国FDA局长Scott Gottlieb博士说道。
白血病&淋巴瘤协会首席医务官Gwen Nichols博士这样评价到：“细胞治疗正剧烈改变着血液癌症治疗的方式，我们希望这种疗法最终也可用于其他类型的癌症患者，今天的批准对淋巴瘤患者乃至整个癌症群体来说都是一个巨大进步！”
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