1月18日晚，被吉利德以119亿美元收购的Kite制药宣布，计划在2018年开展I~II期多中心临床试验以评估CAR-T细胞疗法Yescarta与辉瑞4-1BB激动剂Utomilumab联用治疗难治性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）的潜力。
Yescarta(axicabtagene ciloleucel，KTE-C10)是FDA批准的第二款CAR-T疗法，也是第一款针对非霍奇金淋巴瘤的CAR-T疗法，用于治疗对其他疗法无响应或者接受过至少2种治疗方案后复发的特定类型成人大B细胞淋巴瘤患者（包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、转化型滤泡性淋巴瘤、原发纵隔B细胞淋巴瘤），不适用于原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。
Utomilumab，代号PF-05082566，是辉瑞研发的靶向CD137（anti-4-1BB ）的单克隆抗体，已经在临床前研究中显示能够增强T细胞介导的免疫应答。 辉瑞目前正在研究utomilumab在血液肿瘤和实体肿瘤中作为单一药物以及与其他抗癌疗法的联合应用。
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