背景：人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性乳腺癌患者在使用多种HER2靶向药物治疗后出现疾病进展，其治疗选择有限。图卡替尼Tucatinib是一种在研的口服高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂。 ...
图卡替尼Tucatinib是一种口服药物，它具有2个非常重要的功能：首先是其对HER2的选择性高，其次是其穿越血脑屏障的能力强；图卡替尼Tucatinib(Tukysa)对HER2的选择性比对EGFR的选择性高，这种特性就决定了图卡替尼Tucatinib(Tukysa)造成的副作用会更小，更耐受 ...
乳腺癌是危害女性健康最主要的恶性肿瘤，晚期HER2阳性乳腺癌的患者约占所有乳腺癌患者的20-30%，是极具侵袭性的一种，进展快、死亡风险高。乳腺癌已成为威胁女性健康的“头号杀手”。图卡替尼Tucatinib是一种激酶抑制剂，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，可用于 ...
图卡替尼Tucatinib效果很不错安全性也很好，图卡替尼Tucatinib的活性药物成分为Tucatinib,这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。 ...
在 HER2CLIMB 研究中，人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性乳腺癌伴脑转移 (BM) 患者使用 tucatinib (图卡替尼，妥卡替尼)后无进展生存期 (PFS) 的改善具有统计学意义。我们描述了 BM 参与者的颅内疗效和生存率的探索性分析。 患者和方法 患者以 ...
妥卡替尼 (tucatinib)是一种可口服的可逆酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，对 HER2 的激酶结构域具有高度选择性，对表皮生长因子受体 (EGFR) 仅具有边缘活性。 HER2CLIMB 是一项双盲、关键的 3 期试验，包括 612 名晚期 HER2 阳性乳腺癌患者，这些患者在进 ...
图卡替尼Tucatinib是FDA在Orbis项目下首次批准的新分子实体（NME），图卡替尼Tucatinib是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，对HER2具有高度特异性，用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。 ...
图卡替尼Tucatinib（tucatinib）是Seattle Genetics公司2020上半年获得FDA批准的一款HER-2激酶抑制剂药物，用于联合化疗（曲妥珠单抗和卡培他滨）治疗无法通过手术切除的晚期或转移性HER-2阳性乳腺癌患者，这些患者先前已接受过一种或多种HER-2疗法。HER-2阳 ...
妥卡替尼 (图卡替尼)是第三代，可口服，高选择性 HER2 酪氨酸激酶抑制剂。妥卡替尼(图卡替尼)的令人鼓舞的数据已经在 I 期剂量递增试验中观察到，该试验确定了推荐的 2 期剂量，并评估了妥卡替尼(图卡替尼)联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗 HER2 阳性 MBC ...
脑转移 (BM) 在 HER2+ 转移性乳腺癌 (MBC) 中很常见，发生在 50% 的患者中，并且与显着的神经系统发病率和死亡率相关。 Tucatinib (妥卡替尼)是一种高度选择性的不可逆口服 HER2+ 酪氨酸激酶抑制剂，在有和没有 BM 的患者中都显示出对 HER2+ MBC 有希望 ...
Tucatinib (图卡替尼)是一种口服生物可利用的有效小分子 TKI，对 HER2 具有高度选择性，对 EGFR 没有显着抑制。在 2019 年发表的大型 II 期随机比较 HER2CLIMB 试验中，将图卡替尼加入曲妥珠单抗 + 卡培他滨可改善中位 PFS(7.8 对 5.6 个月;p 0.001)和 ...
Tucatinib (中文名：图卡替尼)是 HER2 激酶结构域的小分子抑制剂。曲妥珠单抗是一种与 HER2 细胞外结构域结合的单克隆抗体。由于两者都作用于 HER2.因此当一起应用时，协同效应是一种合乎逻辑的现象。与 HER2 细胞外结构域结合的曲妥珠单抗的结构已经通 ...
已公布但未发表的临床前结果报告称，与接受拉帕替尼或来那替尼治疗的 HER2+ 乳腺癌异种移植小鼠模型相比，接受 图卡替尼 (tucatinib)治疗的 HER2+ 乳腺癌异种移植小鼠模型的脑磷酸化 HER2 减少了 80%，存活率显着提高。因此，基线时有未经治疗和不稳定( ...
在CheckMate9ER试验中，晚期肾细胞癌(aRCC)患者接受了一线纳武单抗+卡博替尼Cabozantinib或舒尼替尼。通过患者报告的结果(PRO)评估治疗效果。 ...
卡博替尼Cabozantinib治疗肾细胞癌脑转移的临床活性和安全性如何？这项回顾性队列研究纳入了2014年1月至2020年10月期间在15个国际机构（美国、比利时、法国和西班牙）接受治疗的转移性RCC和脑转移患者。队列B包括同时接受脑部局部治疗的稳定或进展性脑转移患 ...
Tucatinib (中文名妥卡替尼)是一种高选择性、ATP 竞争性的小分子 TKI，对 HER2 受体具有纳摩尔效力。基于细胞的测定已证明妥卡替尼对 HER2 的特异性是 EGFR 的 1000 倍。体外模型表明，在 HER2 过表达的细胞系中，妥卡替尼可有效阻断 HER2 及其下游效应 ...
图卡替尼(又叫妥卡替尼) 是一种高度选择性的人表皮生长因子受体 2 (HER2) 酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于 HER2 阳性转移性乳腺癌，通过肝脏代谢和随后的胆汁排泄被清除。肝病可以改变药物处置和药代动力学 (PK)。那肝病是否会影响图卡替尼治疗? 一项 ...
在2017年，卡博替尼Cabozantinib在临床医疗界出名了，堪称“一子定天下”。相关的实验数据显示，在一项针对肾癌患者的临床试验中，卡博替尼Cabozantinib的临床数据直接刷新了肾癌一线治疗十几年的数据记录。 ...
2020 年 12 月 10 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见，建议授予 Tukysa ( 妥卡替尼 ，tucatinib) 联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗成人的上市许可人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性局部晚期或转移性乳腺癌 (BC) 患者，这些 ...
多项研究探索了图卡替尼(英文名： tucatinib )联合化疗药物或免疫疗法对先前接受过 HER2 靶向治疗的 HER2+ 乳腺癌患者的疗效。在 I 期剂量递增研究中，Moulder 等人评估了 tucatinib 的最大耐受剂量 (MTD)、抗肿瘤活性和药代动力学特性。发现 MTD 为 600 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士