80% ～95% 的 胃肠间质瘤 (GIST )具有kit 基因的突变，5% 具有PDGFRα基因的功能获得性突变。这些突变激活了下游的信号传导通路，从而导致增生活跃、凋亡减少，并最终导致肿瘤的发生。伊马替尼是kit 和PDGFRα的抑制剂。总体来说，伊马替尼是复发和转移 ...
世界卫生组织认为，酒精是一种明确的致癌物质，它可以导致多种肿瘤的发生，全球大约有3.6％的癌症与饮酒有关，尤其是男性，在男性癌症患者中5.2％的癌症是由饮酒引起的。长期饮酒会引发多种肿瘤， 消化道肿瘤 就是其中一种，饮酒后酒精可以直接作用于消 ...
印度格列卫 /伊马替尼是目前国内许多慢性粒白血病患者的最佳靶向治疗药物，对于我们国内的患者来说格列卫/伊马替尼的抗癌治疗效果几乎在一线治疗中没有对手，良好的用药效果以及安全性让不少人对格列卫的副作用掉以轻心。其实格列卫副作用也是有的，部 ...
唑来膦酸 是什么药？它的具体用法和优势是什么？有什么不良反应或副作用？它是经典抗骨质疏松药物双膦酸盐类的第三代代表药物。具有很强的骨结合力和抑制骨吸收的作用。用法和优势：1）静脉滴注，不需要长期口服，避免了口服药物对胃肠道的一些副作用。 ...
原发性肝癌以40-50岁的中老年人为主要发病者，发病机制尚不明确，发病原因多与肝硬化、病毒性肝炎有关，目前发病者多为于东南沿海地区。原发性肝癌早期症状不明显，但并不是无迹可寻，如果患者出现以下症状，一定要引起重视，因为极有可能是早期 原发性 ...
印度易瑞沙凭借低廉的价格，与原研药同等的疗效，吸引了无数晚期肺癌患者。那在印度 易瑞沙说明书 中，与易瑞沙治疗效果有相互影响的药物有哪些？1）影响易瑞沙的药物：抑制CYP3A4的药物，在健康志愿者中将易瑞沙与伊曲康唑(一种CYP3A4抑制剂)合用，易瑞 ...
不幸得了肿瘤，经历手术、化疗、放疗等一系列艰辛的治疗以后，不少患者以为自己的病情已经治愈了。但实际上， 肿瘤治疗 结束后的1-3年时间内，正是肿瘤复发转移的高危期。肿瘤复发是指手术未切除干净，放疗或化疗不彻底，只达到表面上癌肿消失，但还残存 ...
格列卫是许多慢性粒白血病患者的抗癌治疗首选，不仅仅是因为疗效好，也因为这款药物的价格不贵，在我国上市了这么多年，格列卫/伊马替尼的价格已经下降了很多。但是对于不少的慢性粒白血病患者来说，格列卫的价格依然还是比较高，长期使用给患者带来的经 ...
肿瘤标志物是由恶性肿瘤细胞产生的特征性物质，或宿主对肿瘤的刺激反应而产生的物质。这些物质存在于肿瘤患者的组织、体液和排泄物中，而在正常细胞中没有或者含量极少。目前常用的肿瘤标志物有很多：AFP（甲胎蛋白）、CEA（癌胚抗原）、PSA（前列腺特异 ...
转移性肺癌指的是身体任何部位的恶性肿瘤通过各种转移方式转移至肺部的肿瘤。据了解，约60%以上的恶性肿瘤初次就诊时就有肿瘤转移，其中30%～50%肿瘤转移到肺部。肿瘤发生转移之后就表明肿瘤在恶化，如果患者在肿瘤转移早期就能发现，那么治疗的有效率将 ...
格列卫也就是药神这部电影中我们所常说的 格列宁 ，对于我们国内的慢性粒白血病患者来说格列宁毫无疑问是性价比最高的晚期白血病一线治疗有无。绝大多数患者只要及时使用格列卫都可以获得不错的生存收益，癌症肿瘤大小也可以得到有效的缓解治疗。但是任 ...
临床证据显示，多种肿瘤中TSC1功能缺失变异与 mTOR抑制剂 敏感性相关，抑制活化的mTOR信号可作为TSC1功能缺失变异肿瘤的可行治疗策略。临床研究显示，结合应用Hsp90或mTOR抑制剂对TSC1突变的膀胱癌是一种潜在的治疗方式。一项肿瘤动物模型研究发现，TSC1 ...
任何一种药物都会出现耐药，一代ALK抑制剂耐药患者多半是脑转移，新上市的二代ALK抑制剂将逆转耐药作为其研发的目标，起效更快、控瘤率更高。I期ASCEND-1临床研究中，回顾分析入组患者中94例（38.2%）脑转移患者，发现二代ALK抑制剂色瑞替尼( Zykadia ) ...
希罗达有效成分apecitabine，商品名为Xeloda。与一般的静脉注射抗癌药物不同，希罗达是口服的片剂。在 希罗达说明书 中，在完整的处方信息前有一个黑框警告，提示“对于同时服用希罗达和香豆素类衍生物抗凝药如华法令和苯丙香豆素的患者，应该频繁监测抗 ...
结直肠癌（CRC）细胞通常EGFR过表达，但大多数患者对 西妥昔单抗 治疗或与化疗药物（5-FU，奥沙利铂和伊立替康）联合治疗存在药物抵抗。西妥昔单抗与EGFR作用紧密，能够阻断EGFR与其配体结合以及转化生长因子α（TGFα），引起受体内化。而EGFR和hedgeho ...
色瑞替尼( 塞瑞替尼 )在进入中国市场之前已经进行了ASCEND一系列研究，从ASCEND1、ASCEND2到ASCEND3、ASCEND4后来到ASCEND8。从目前研究结果来看，色瑞替尼起效比较快，大概起效时间为6.1周；疗效也是肯定的，总体来说，其用于初诊患者时缓解率可达到72% ...
近些年来，第二代和第三代EGFR靶向药物陆续在中国上市，意味着我们对EGFR突变的肺癌患者治疗有了更多选择，而且能够更加精准。然而面对EGFR第一、二、三代靶向药，如何选择适合自己的治疗方案也成为了广大肺癌患者和家属关心的问题。那么为什么大部分患 ...
西达本胺 是我国自主研发的国际首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）口服抑制剂，2014年获得批准上市，用于治疗复发及难治性的外周T细胞淋巴瘤。表观遗传异常是肿瘤患者产生继发耐药的重要生物学基础，乳腺癌耐药机制前期研究表明，西达本胺作为选择 ...
多数 非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的EGFR突变属于常见突变：外显子19缺失和L858R，而约有10%的EGFR突变为罕见突变。对于这些罕见突变，一代TKI如厄洛替尼或吉非替尼并不太成功，而使用阿法替尼的效果更好。阿法替尼最初获FDA批准用于治疗外显子19缺失或外显 ...
非小细胞肺癌是肺癌的一个很大的亚型，其中非小细胞肺腺癌的病人比例很高，肺腺癌中有接近50%的病人存在EGFR基因突变，90%是19del或L858R突变，也就是EGFR基因的激活突变，或说是靶向药物敏感突变。这部分病人可以使用靶向药物易瑞沙、特罗凯，当第一代 ...
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