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  • 印度特罗凯价格是不是比易瑞沙贵?

    印度特罗凯价格是不是比易瑞沙贵?

      印度 特罗凯 是由NATCO公司生产,NATCO公司是印度知名的制药企业,也是世界上领先的仿制药公司。虽然印度特罗凯属于仿制药,但其疗效早已被各国所接受,还有就是遵照协议美国大批量进口印度药品,以缓解自身高福利花销,所以FDA也在经过严密的数据来证实 ...

  • 泰瑞沙(Tagrisso)不可以与哪些药物共同使用?

    泰瑞沙(Tagrisso)不可以与哪些药物共同使用?

      泰瑞沙( Tagrisso )是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,适用于激活的和抗性突变的EGFR。在肺癌患者中有80%属于非小细胞肺癌,对于晚期非小细胞肺癌患者来说,泰瑞沙可使T790M的突变无效。据了解,泰瑞沙即一种新的突变选择性EGFR-TKI药物,对 ...

  • 索坦(sutent)靶向治疗时代转移性肾癌是否需要减瘤术?

    索坦(sutent)靶向治疗时代转移性肾癌是否需要减瘤术?

      索坦( Suten t )靶向治疗时代转移性肾癌患者是否需要行减瘤性肾切除术?一项来自中国单中心的研究共入组118例接受索坦靶向治疗的转移性肾癌患者,其中70例患者接受了减瘤性肾切除术联合索坦靶向治疗,48例患者仅接受索坦单药治疗,索坦治疗方案为50mg ...

  • 肝癌晚期吃索拉菲尼/索拉非尼生命能延续多久?

    肝癌晚期吃索拉菲尼/索拉非尼生命能延续多久?

      肝癌晚期吃 索拉菲尼 /索拉非尼生命能延续多久?对于这个问题,不同的病人会有不同的答案。传统的治疗方式总体来说治疗效果不尽人意,索拉菲尼是最先用于晚期肝癌治疗的靶向药,也是目前一线标准用药。虽然索拉非尼能延缓,甚至是缩小肿瘤,但患者的生存 ...

  • 雷利度胺可作为骨髓增生异常综合征的抗癌药使用吗?

    雷利度胺可作为骨髓增生异常综合征的抗癌药使用吗?

      雷利度胺/来那度胺是我们国内许多多发性骨髓瘤患者最常使用的抗癌药物,但是多发性骨髓瘤并不是雷利度胺唯一的治疗适应症,对于我们国内的骨髓增生异常综合征患者来说, 雷利度胺 也有不错的治疗效果,并且也已经获得美国FDA的批准认证,成为我们骨髓增 ...

  • 伊马替尼(Imatinib)对于不同Ph+ALL患者的治疗效果有何不同?

    伊马替尼(Imatinib)对于不同Ph+ALL患者的治疗效果有何不同?

      部分急性淋巴细胞白血病(ALL)患者会伴有Ph染色体异常,这样的患者属于极高危组,此类患者在接受治疗过程中,常常将伊马替尼( Imatinib )作为Ph+急淋患者的标准治疗方案,能够提高完全缓解率和缓解质量,延长患者生存时间。但是ALL患者也可以分为很多种, ...

  • 威罗菲尼对晚期黑色素瘤的治疗有效率远高于化疗

    威罗菲尼对晚期黑色素瘤的治疗有效率远高于化疗

      近两年,黑色素瘤的治疗发生了翻天覆地的变化,多个用于治疗黑色素瘤的新药获得了国家药监局的批准。比如说前年获批的 威罗菲尼 ,用于BRAF突变的晚期黑色素瘤的治疗有效率远高于传统化疗,PFS时间也明显延长。去年获批了两个治疗黑色素瘤的抗PD-1单抗: ...

  • 阿帕替尼在晚期STS治疗中表现出比帕唑帕尼明显更高的治疗缓解率

    阿帕替尼在晚期STS治疗中表现出比帕唑帕尼明显更高的治疗缓解率

      近年来,随着有潜力的治疗靶点和异常信号通路的陆续发现,国内外开展了许多靶向治疗晚期难治性软组织肉瘤(STS)的临床研究。但目前为止,只有 帕唑帕尼 被美国FDA批准用于晚期STS的二线治疗,但帕唑帕尼在中国尚未纳入STS的医保范畴,价格昂贵。阿帕替 ...

  • 凯美纳耐药后会影响后续使用易瑞沙的疗效吗?

    凯美纳耐药后会影响后续使用易瑞沙的疗效吗?

      EGFR基因突变是我们国内非小细胞肺癌患者最常出现的突变类型,面对这类患者我们的治疗手段也有很多,其中易瑞沙,特罗凯,凯美纳都是我们常见的一线治疗靶向药物,靶向治疗对于晚期患者来说远比化疗的疗效要好,安全性要高。在上述的这三款靶向药物中, ...

  • 急性髓细胞性白血病有哪些新型治疗方案可以选择?

    急性髓细胞性白血病有哪些新型治疗方案可以选择?

      可能在我们平时的生活中出现慢性白血病的情况更多一些,但是急性白血病同样需要引起我们的关注。如果我们没有及时治疗处理很有可能导致我们病情发生恶化,下面我们一起来看看对于 急性髓细胞性白血病 患者来说有哪些新型治疗方案可以选择?治疗的效果又 ...

  • 确诊慢粒白血病选择印度格列卫还是二代药?

    确诊慢粒白血病选择印度格列卫还是二代药?

      当前,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)成为慢粒白血病治疗首选用药,病人在长期,规律的用药后,不仅生存期得到了延长,生存质量也有了明显改善。而TKI药物的“更新换代”,也让病患们看到了停药的希望。然而,对于慢粒患者而言,确诊病情后不免会面对一个难题: ...

  • 服用伊马替尼/格列卫之前患者需要了解哪些问题?

    服用伊马替尼/格列卫之前患者需要了解哪些问题?

      伊马替尼( 格列卫 )作为治疗慢粒的靶向化疗药,相信大部分白血病人都接触过“它”。急变期、加速期的慢粒病人,以及使用干扰素治疗失败后的慢粒病人,一般都建议服用伊马替尼,但是任何药物的服用都有注意事项,那么伊马替尼在服用之前需要知道哪些事项 ...

  • 可以用于霍奇金淋巴瘤的注射用免疫药物目前已经上市

    可以用于霍奇金淋巴瘤的注射用免疫药物目前已经上市

      霍奇金淋巴瘤是一种难以治疗处理的淋巴瘤种类,在我们的现实生活中由于非霍奇金淋巴瘤的患者人数更多,所以很多靶向药物以及治疗手段都是以霍奇金淋巴瘤作为基础的,对于我们国内的霍奇金淋巴瘤患者来说,一直以来可以使用的治疗手段就比较有限,都是常 ...

  • 厄洛替尼与贝伐珠单抗方案在肺癌治疗中属于Ⅱ级推荐

    厄洛替尼与贝伐珠单抗方案在肺癌治疗中属于Ⅱ级推荐

      基于药物相互作用机制,多项临床研究用于探索第一代或第二代EGFR-TKI联合贝伐珠单抗在晚期肺癌患者治疗中发挥的疗效。研究者进行了JO25567这项Ⅱ期临床研究,将未经化疗的EGFR突变阳性非鳞状NSCLC患者随机分配至接受 厄洛替尼 联合贝伐珠单抗或厄洛替尼 ...

  • 贝伐珠单抗(avastin)新适应证获批为临床使用带来新思路

    贝伐珠单抗(avastin)新适应证获批为临床使用带来新思路

      贝伐珠单抗( avastin )在东西方人群中进行多项临床研究,例如ECOG4599研究、AVAiL研究、BEYOND研究等,均显示联合贝伐珠单抗的中位PFS与总生存期(OS)较单纯化疗显著延长,疾病进展风险下降,且显著改善ORR和DCR。在安全性方面,联合贝伐珠单抗较单纯 ...

  • 舒尼替尼(sutent)在晚期肾癌中的一线地位或将被免疫药物取代

    舒尼替尼(sutent)在晚期肾癌中的一线地位或将被免疫药物取代

      在初步研究中,晚期肾癌患者对纳武单抗加易普利姆玛产生了客观缓解。3 期试验对先前未治疗的晚期肾透明细胞癌患者进行了纳武单抗加易普利姆玛与舒尼替尼( sutent )的对比。按1:1 的比例将成人随机分成两组,第一组每3 周静脉注射一剂纳武单抗(3 mg/kg ...

  • 早期宫颈癌症状是否明显?又有哪些手段可以预防?

    早期宫颈癌症状是否明显?又有哪些手段可以预防?

      宫颈癌是女性常见的三大癌症之一,尽管目前已经出现了HPV疫苗,但是每年依然还是有许多新生的宫颈癌患者出现。假如是在病情稍微恶化在早期时发现宫颈癌症状并加以治疗,一般情况下都可以抑制住病情的发展,甚至是实现治愈。但是如果没能及时早期的发现宫 ...

  • 依鲁替尼(Ibruvica)+BR方案对患者的PFS有积极作用

    依鲁替尼(Ibruvica)+BR方案对患者的PFS有积极作用

      在578例复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的HELIOS3期试验中,依鲁替尼( Ibruvica )+苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)(≤6周期)在初始分析中显著改善了PFS。研究数据支持继续使用依鲁替尼+BR方案,与安慰剂+BR组相比依鲁替 ...

  • 印度格列卫怎么样?是否真的物美价廉?

    印度格列卫怎么样?是否真的物美价廉?

      在晚期慢性粒白血病的临床治疗中,格列卫/伊马替尼是最受关注的一款,由于抗病毒治疗效果好,所以深受我们国内患者的喜爱,该药也成为格列卫/伊马替尼治疗的首选。但是需要我们了解的是格列卫/伊马替尼这款药物目前在国内的价格还是有点高,长期服用可能 ...

  • 甲胎蛋白可预测多吉美(sorafenib)联合TACE治疗进展期HCC患者的生存

    甲胎蛋白可预测多吉美(sorafenib)联合TACE治疗进展期HCC患者的生

      由我国第四军医大学西京消化病医院研究人员完成的一项有关甲胎蛋白(AFP)在多吉美( Sorafenib )联合TACE治疗进展期肝细胞肝癌(HCC)的预后价值的研究结果表明,AFP应答可在多吉美联合TACE治疗早期预测进展期HCC患者的生存。   该回顾性研究纳入2008 ...

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