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  • 艾乐替尼(alecensa)停药多长时间可以怀孕?

    艾乐替尼(alecensa)停药多长时间可以怀孕?

      艾乐替尼( alecensa )是一种ALK抑制剂,其商品名为安圣莎,是ALK阳性非小细胞肺癌患者的常用药,可极大延长患者的生存期。但是药三分毒,艾乐替尼也存在一些毒副作用,那如何预防艾乐替尼的不良反应呢?1)如医生没有告知少喝水,每天尽量多喝水,以预 ...

  • 凡德他尼联合依维莫司/飞尼妥可增强凡德他尼血脑屏障穿透能力

    凡德他尼联合依维莫司/飞尼妥可增强凡德他尼血脑屏障穿透能力

      一项体外研究结果显示,凡德他尼联合依维莫司( 飞尼妥 )可以增强凡德他尼的血脑屏障穿透能力和RET抑制活性,以及可能可以克服凡德他尼的原发或继发耐药。NCT01582191是一项凡德他尼联合依维莫司治疗实体瘤的一期临床试验,扩展组纳入了17名晚期RET融合NS ...

  • 曲妥珠单抗治疗未达pCR的乳腺癌患者怎么办?

    曲妥珠单抗治疗未达pCR的乳腺癌患者怎么办?

      在新辅助治疗领域, 曲妥珠单抗 +帕妥珠单抗的强强联合极大地提高了HER2阳性乳腺癌患者的pCR率和治疗结局。众所周知,2018年SABCS报道了一项针对新辅助治疗获得pCR的患者远期复发风险的meta分析,结果发现术前淋巴结阳性以及HER2阳性的乳腺癌患者即使新 ...

  • 伊马替尼(Imatinib)治疗初发CML疗效优于干扰素联合小剂量阿糖胞苷

    伊马替尼(Imatinib)治疗初发CML疗效优于干扰素联合小剂量阿糖胞

      慢性髓系细胞白血病(CML)的治疗经历了三大阶段:羟基脲时代、干扰素时代、酪氨酸激酶抑制剂(TKI)时代。其中,TKI 药物的出现对于 CML 的治疗可谓具有划时代的意义。伊马替尼( Imatinib )是第一代 TKI 药物,对于 CML 的治疗具有重要的价值,而干扰素 ...

  • 培美曲塞/力比泰鞘内化疗加放疗能进一步提高疗效吗?

    培美曲塞/力比泰鞘内化疗加放疗能进一步提高疗效吗?

       培美曲塞 / 力比泰 是非鳞非小细胞肺癌一线化疗的标准药物之一,疗效良好,毒副反应小,既往没有中枢神经毒性的报道,有用于鞘内化疗的潜力。为此吉林大学第一医院开展了培美曲塞鞘内化疗用于非鳞非小细胞肺癌挽救性治疗的I期临床研究,以评估培美曲塞 ...

  • 伊马替尼/格列卫辅助治疗可明显改善中度复发风险GIST患者的RFS

    伊马替尼/格列卫辅助治疗可明显改善中度复发风险GIST患者的RFS

      之前,ACOSOG Z9001等临床研究已证实伊马替尼( 格列卫 )在胃肠道间质瘤( GIST )术后辅助治疗中的价值,术后伊马替尼辅助治疗3年可显著改善高度复发风险GIST的无复发生存率(RFS)。近期,一项首次聚焦中危GIST的国内多中心回顾性对照研究显示,伊马替尼 ...

  • 希罗达说明书中关于希罗达的副作用有哪些?该如何处理?

    希罗达说明书中关于希罗达的副作用有哪些?该如何处理?

      希罗达是临床上常用的口服化疗药。适用于不能手术的晚期或转移性胃癌的一线治疗,以及结肠癌辅助化疗、乳腺癌单药化疗或者联合化疗。 希罗达说明书 中服用方法位,希罗达单药的推荐剂量为1250mg/m2,一天两次(早一次,晚一次)饭后30分钟内,口服,用一 ...

  • 尼妥珠单抗/泰欣生与化疗联合可提高胆囊癌患者生存期

    尼妥珠单抗/泰欣生与化疗联合可提高胆囊癌患者生存期

      尼妥珠单抗/ 泰欣生 是IgG1型表皮生长因子单克隆抗体,是针对肿瘤细胞中过度表达的人表皮生长因子受体( EGFR)而制备的特异性人源化单克隆抗体,具有阻滞肿瘤细胞周期进程,加速肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤血管生成,抑制肿瘤浸润和转移,增强放化疗效果等作 ...

  • 尼拉帕尼(Niraparib)对亚洲患者的疗效与西方人一样

    尼拉帕尼(Niraparib)对亚洲患者的疗效与西方人一样

      尼拉帕尼( Niraparib )是全球首个获得铂敏感复发卵巢癌适应症的PARP抑制剂,也将是再鼎医药自公司成立以来,全球范围内首个商业上市的产品。再鼎医药此次公布的尼拉帕尼在中国卵巢癌患者中的药代动力学(PK)特征的评估,首次证明了Niraparib在亚洲患 ...

  • 西妥昔单抗/爱必妥是全球第一个用于头颈癌治疗的已上市靶向药物

    西妥昔单抗/爱必妥是全球第一个用于头颈癌治疗的已上市靶向药物

      西妥昔单抗,又名 爱必妥 ,是全球第一个针对头颈癌的已上市靶向药物。2011年,美国FDA批准西妥昔单抗与化疗药物联合用于晚期(转移性)头颈癌患者的治疗。而早在2006年,西妥昔单抗已获得批准与放疗联合(一线治疗)或单独使用(在标准治疗后)治疗非转 ...

  • 利妥昔单抗(Rituximab)的出现使恶性淋巴瘤进入免疫治疗时代

    利妥昔单抗(Rituximab)的出现使恶性淋巴瘤进入免疫治疗时代

      免疫治疗近年来飞速发展,已成为恶性肿瘤最有前景的治疗方法。恶性淋巴瘤作为国际上常见的恶性肿瘤,在中国排名已达第9位,其免疫治疗的临床应用可以上溯到1997年,当时CD20单克隆抗体利妥昔单抗( Rituximab )在美国上市,这是全球首个上市的抗肿瘤单 ...

  • 西妥昔单抗(cetuximab)一线治疗结直肠癌可以获得哪些获益?

    西妥昔单抗(cetuximab)一线治疗结直肠癌可以获得哪些获益?

      西妥昔单抗( cetuximab )首先在结直肠癌二线治疗中取得突破,随即进军一线。CRYSTAL研究奠定了肠癌患者一线应用西妥昔单抗的地位,该研究发现 RAS 基因野生型患者可以通过西妥昔单抗治疗提高8.2个月的总生存期。在CRYSTAL的研究中,1:1平均分配599名患者 ...

  • 相比舒尼替尼(Sunitinib)卡博替尼治疗可降低34%疾病进展或死亡率

    相比舒尼替尼(Sunitinib)卡博替尼治疗可降低34%疾病进展或死亡率

      一项研究表明,相比于服用舒尼替尼( sunitinib )的病人,接受卡博替尼治疗的病人具有更长的疾病进展时间,即他们的癌症恶化前的时间间隔。初始数据也表明卡博替尼与这项研究期间死亡风险下降20%相关联。舒尼替尼是过去十年用来治疗转移性肾癌的标准的 ...

  • 雷利度胺(lenalidomide)在DLBCL治疗中有什么用?

    雷利度胺(lenalidomide)在DLBCL治疗中有什么用?

      雷利度胺( lenalidomide )是二代免疫调节剂,其免疫调节功能,尤其对NK细胞功能的增强,可提高单抗类药物的细胞毒依赖的杀伤作用以及补体依赖杀伤作用。在r/r DLBCL单药或与利妥昔单抗联用(R2)均显示一定疗效。在40例(GCB 23例;non-GCB 17例)单药 ...

  • 索坦/舒尼替尼和多吉美都不可用于高风险肾癌的辅助治疗

    索坦/舒尼替尼和多吉美都不可用于高风险肾癌的辅助治疗

      肾细胞癌血管丰富,并且其增生主要是因为血管内皮生长因子(VEGF)通路失调。索坦( 舒尼替尼 )和多吉美(索拉非尼)都可用于肾细胞癌的治疗,但是对于肾细胞癌的辅助治疗效果并没有明确说明,《柳叶刀》于2016年3月8日在线发表的一项研究结果表明,接受索 ...

  • 特罗凯与易瑞沙谁的耐药性产生的时间更早?

    特罗凯与易瑞沙谁的耐药性产生的时间更早?

      易瑞沙与 特罗凯 都是我们国内慢性肺癌患者最常使用的抗癌靶向药物,在我们国内易瑞沙与特罗凯都被广泛用于EGFR基因突变患者的一线治疗,但是往往使用这些靶向药物治疗难免会出现耐药性,那如果我们肺癌患者使用特罗凯和易瑞沙,哪款药物的耐药性会更早 ...

  • TACE真的能与抗肝癌药索拉非尼联用吗?

    TACE真的能与抗肝癌药索拉非尼联用吗?

      靶向治疗癌症,不仅效果好,而且副作用也远比化疗小,其中有一类药物,作为抗VEGFR-2的小分子TKI,正成为肿瘤治疗的研究热点。此类药物在VEGF家族中,主要调控新生血管的生成和转移。那么TACE联合这类抗血管生成药物治疗肝癌,理论上可以产生协同作用。 ...

  • 当晚期肿瘤发生骨转移后再使用卡博替尼还来得及吗?

    当晚期肿瘤发生骨转移后再使用卡博替尼还来得及吗?

      相信不少国内的晚期癌症患者都一定听说过广谱抗癌靶向药物卡博替尼,卡博替尼可以治疗许多靶向药物治疗失败后的癌症患者,一些其他靶向药物无法触及的基因型以及癌症肿瘤都可以使用卡博替尼来治疗,目前卡博替尼是所有靶向药物中适应症以及基因靶点最多 ...

  • 多西他赛化疗前用阿比特龙(Zytiga)有什么好处?

    多西他赛化疗前用阿比特龙(Zytiga)有什么好处?

      前列腺癌最终进入CRPC阶段,仅有两项研究证实了在二三线治疗中维持去势治疗的较微弱的生存优势。阿比特龙( Zytiga )在2011年,被批准联合强的松治疗转移性CRPC 的患者。阿比特龙获得此适应症是基于COU-AA-301实验结果。该研究结果显示,患者经阿比特龙 ...

  • 泰瑞沙(Tagrisso)耐药后继续服用可获得更长中位总生存期

    泰瑞沙(Tagrisso)耐药后继续服用可获得更长中位总生存期

      美国一项关于泰瑞沙( Tagrisso )耐药机制的回顾性研究纳入了118名非小细胞肺癌患者,其中82名来自MD安德森癌症中心(2014年1月至2017年10月间接受过泰瑞沙治疗,临床数据收集至2018年2月),36名来自莫菲特癌症中心(2011年1月至2017年12月间接受过泰瑞 ...

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