艾曲波帕 /艾曲博帕一般有25mg和50mg两种规格，由英国葛兰素史克公司(GSK)研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市，艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切 ...
根据随机3期RACE试验的结果，在标准免疫抑制治疗中添加艾曲泊帕Eltrombopag似乎是安全的，并增加了严重再生障碍性贫血的移植不合格患者的应答率。艾曲泊帕Eltrombopag在欧洲注册用于再生障碍性贫血的二线治疗，因此它只适用于不能接受骨髓移植和免疫抑制治疗 ...
基线时，中位血小板计数为20×109/L，血红蛋白为8.4g/dL，绝对中性粒细胞计数(ANC)为0.58×109/L，绝对网织细胞计数为24.3×109/L。接受治疗的人群年龄中位数为45岁(17至77岁)，56%为男性。大多数患者(84%)至少接受过两次免疫抑制治疗。艾曲泊帕Eltrombopag的 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)在中国已经上市多年，多用于既往治疗不佳的慢性ITP患者。那么，艾曲波帕更早期使用是否可行呢? 肯定是可以的，任何一个药物治疗，不仅仅是艾曲波帕(Eltrombopag)，我们用在新诊断的或者说是持续性的ITP患者，肯定比慢性的或 ...
既往数据显示，EGFR突变晚期NSCLC患者中，原发性MET扩增和MET过表达的发生率分别为2%~5%和11%~15%。临床前研究表明EGFR突变合并MET扩增/过表达降低了患者对EFGR-TKIs的敏感性。部分临床研究结果显示，接受一线EGFR-TKI单药治疗的EGFR突变合并MET扩增/过 ...
在今年5月的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会中，研究者首次发表了LAURA研究初步结果，该结果证实了相较于安慰剂， 奥希替尼 (azd9291)巩固治疗能够显著改善经放化疗(CRT)的EGFR突变Ⅲ期NSCLC患者的mPFS(39.1个月 vs 5.6个月，HR=0.16.p0.001)，且安全性良好 ...
随着以 奥希替尼 /奥西替尼为代表的三代EGFR-TKI广泛应用于临床实践，EGFR突变NSCLC治疗格局得以重塑，晚期患者的生存期得到了可观的延长。然而，在研究者持续探索如何优化EGFR突变NSCLC患者治疗获益的同时，约20%-30%的EGFR突变患者对TKI的初始治疗反应 ...
2024年9月7日-10日，世界肺癌大会(WCLC)于美国圣地亚哥隆重召开，肺癌领域前沿进展及重磅研究纷纷亮相，其中，一项II期前瞻性随机对照临床研究——FLOWERS(CTONG 2008;NCT05163249)备受瞩目。该研究探索了 奥希替尼 (Osimertinib)+赛沃替尼一线治疗原发M ...
来自同类最大规模研究的数据证实了艾曲泊帕Eltrombopag在患有慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的成人中的长期安全性。 ...
患者在使用艾曲泊帕Eltrombopag进行治疗时要吃多久血小板能稳定？治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的ITP患者的血小板减少症：在对患有慢性免疫性血小板减少症的成人进行的试验(研究773B和773A)中，开始使用艾曲泊帕Eltrombopag治疗1周后，可检 ...
LAURA研究的设计初衷，就是填补不可手术切除III期EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)巩固治疗的空白，此前在ASCO年会全体会议上公布，并同步登顶《新英格兰医学杂志》的研究主要终点——无进展生存期(PFS)分析结果显示： 奥希替尼 /奥西替尼治疗组患者经盲 ...
艾曲泊帕Eltrombopag是由诺华制药公司生产研发的一种血小板生成素受体激动剂，在多项临床试验中证实了它的有效性以及安全性，目前该药物已被批准使用，用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症、慢性丙型肝炎患者的血小板减少症和重度 ...
艾曲泊帕Eltrombopag是一种处方药。这意味着您需要获得医生的处方才能购买和使用这种药物。艾曲泊帕Eltrombopag具有特定的适应症和剂量，必须由医生根据您的个体情况进行评估，并决定是否适合您使用以及正确的剂量。 ...
LAURA研究是全球首个评估在不可切除III期EGFR敏感突变(Ex19del/L858R)阳性NSCLC患者，接受同步或序贯CRT后使用 奥希替尼 (Osimertinib)巩固治疗的国际多中心、随机对照、双盲、临床III期关键研究，研究共纳入216例接受含铂同步或序贯CRT后，未出现疾病进 ...
一些适用于艾曲泊帕Eltrombopag的患者可能会有其他疾病，例如高血压、糖尿病，肝肾功能不全等，他们是否可以减量治疗？对于患有高血压、糖尿病以及肝肾功能不全的患者，使用艾曲泊帕Eltrombopag需要特别谨慎，并且剂量可能需要进行调整。减量是根据患者的具体 ...
艾曲波帕 /艾曲博帕于2008年上市，起初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验证实：艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无 ...
艾曲泊帕 (Eltrombopag)是一种口服、非肽类TPO-RA，通过与造血干/祖细胞表面的TPO受体结合，刺激残存造血干/祖细胞体内扩增而恢复造血。由于其与TPO受体的跨膜域结合，与内源性TPO的作用位点不同，避免了竞争性结合，并可在血小板生成过程中发挥协同增 ...
艾曲泊帕 /艾曲波帕于2008年11月获美国FDA批准上市，是全球首个治疗慢性ITP的口服药物。作为口服小分子、非肽类 TPO 受体激动剂，艾曲泊帕另辟蹊径，不仅可以快速提升血小板，而且改变了患者需要定期注射升板药物的治疗模式，大大提高了治疗便利性，有 ...
奥希替尼Osimertinib，作为一种针对非小细胞肺癌的靶向药物，其功效与作用在医学界备受瞩目。这款药物以其独特的机制和显著的疗效，为那些面临治疗困境的患者带来了新的希望。奥希替尼Osimertinib主要针对表皮生长因子受体（EGFR）的突变进行作用，通过抑制这 ...
一般患者服用奥希替尼Osimertinib最长吃几年？奥希替尼Osimertinib的使用时间因个体差异和病情不同而异。虽然有些患者可能能够持续使用奥希替尼Osimertinib数年，但具体的使用时间上限并没有明确的数据支持。 ...
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