在临床试验中，艾曲泊帕eltrombopag表现出了显著的治疗效果。对于ITP患者，艾曲泊帕eltrombopag能够有效地提高血小板计数，减轻出血症状，改善患者的生活质量。而对于CHC患者，艾曲泊帕eltrombopag能够有效地提升血小板计数，从而降低肝脏相关并发症的发生率 ...
在治疗效果方面，此前，一项研究对比了艾曲泊帕eltrombopag和安慰剂的有效性，结果发现，艾曲泊帕eltrombopag组患者血小板计数≥50×10^9/L的平均周数为11.3周，对照组为2.4周。在使用过程中，艾曲泊帕eltrombopag与其他药物的相互作用是需要特别注意的。 ...
艾曲泊帕Eltrombopag，作为新一代的血小板受体激动剂，已经在治疗慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)的领域展现了显著的效果。其独特的作用机制是通过与人TPO受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，进而诱导骨髓祖细胞和巨核细胞的增殖和分化，从而促进 ...
哺乳期遭遇血小板减少，可以用艾曲波帕Eltrombopag吗？哺乳期妇女不建议服用艾曲泊帕Eltrombopag。艾曲泊帕Eltrombopag是一种血小板受体激动剂，主要用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癫(ITP)。虽然艾曲泊帕Eltrombopag可以有效地提高血小板计数，但是对于哺 ...
根据 III 期 FLAURA - 2 研究，在晚期表皮生长因子受体突变(EGFRm)型非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，一线(1L)使用 奥希替尼 (Osimertinib)联合化疗相较于奥希替尼(Osimertinib)单药治疗，显著延长了无进展生存期。在此，我们开展了一项真实世界分析，旨在进 ...
奥希替尼 /奥西替尼已被确立为表皮生长因子受体突变(EGFRm)型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的首选标准疗法。然而，在真实世界中，奥希替尼/奥西替尼作为 EGFRm 型晚期非小细胞肺癌一线治疗药物的有效性却存在局限性。 FLOURISH 研究是一项在中国 ...
在EGFR突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线(1L)治疗中， 奥希替尼 (azd9291)联合化疗显著延长了无进展生存期(PFS)(FLAURA2研究成果)。为减轻化疗的细胞毒性及其带来的不便，我们探索了在一线治疗场景下，采用奥希替尼(azd9291)联合安罗替尼(一种多靶点 ...
9月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准 奥希替尼 (Osimertinib)用于治疗在同步或序贯铂类放化疗(CRT)期间或之后疾病没有进展的不可切除的EGFR突变型(19del或L858R突变)III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本次获批主要基于LAURA研究结果。 LAURA研究 ...
ITP是儿童常见的获得性自身免疫性出血疾病，我国是ITP发病率较高的国家。 艾曲泊帕 (eltrombopag)是全球第一个口服TPO受体激动剂。在中国真实世界研究中，艾曲泊帕(eltrombopag)对于1岁及以上的ITP患者显示出良好的疗效及安全性，且在使用剂量方面，东亚 ...
目前针对ITP的两大发病机制：外周血小板破坏增多和骨髓血小板生成不足有不同的药物，其中 艾曲泊帕 (Eltrombopag)作为TPO受体激动剂，是中国ITP治疗指南中唯一具有最高等级(Ia)证据、获得A级推荐的药物。由于艾曲泊帕作用在跨膜区，因此不会与内源性TPO ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)联合免疫抑制治疗(IST)治疗再生障碍性贫血副作用大吗?RACE这项前瞻性随机研究表明，在重型再生障碍性贫血患者中，相较于单独使用IST，加用艾曲波帕治疗，SAA/vSAA患者的缓解质量更高，速度更快，并且未增加毒副作用。该研究结果 ...
再生障碍性贫血是一种以全血细胞减少为表现的骨髓衰竭性疾病，其中重型/极重型再生障碍性贫血(SAA/vSAA)进行性贫血、出血和感染，病死率高。对于不适合造血干细胞移植(HSCT)的患者，环孢素联合抗胸腺细胞球蛋白(ATG)的免疫抑制治疗(IST)是SAA的标准治疗 ...
2024年11月，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)推荐批准 奥希替尼 (Osimertinib)用于局部晚期、不可手术、EGFR突变的非小细胞肺癌患者。 而早在9月，FDA就已经批准奥希替尼(Osimertinib)用于同步或序贯含铂放化疗期间或之后疾病未进展的、EGFR 19 ...
从既往与奥希替尼Osimertinib相关的临床研究中，我们不难发现，其能够用于EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者的一线、二线治疗。在一线治疗中，与第一代EGFR-TKI相比，奥希替尼Osimertinib被证实能够显著延长患者生存期、无进展生存期，并能够有效提高客观缓解率 ...
自奥希替尼Osimertinib获批以来，不乏大量临床研究对其安全性和有效性的证实。在此前的临床研究中发现，对比奥希替尼Osimertinib单药治疗方案，奥希替尼Osimertinib联合铂类化疗在无进展生存期（PFS）方面具有统计学显着改善。 ...
现已获批上市的，可用于EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者治疗的靶向药物众多，奥希替尼Osimertinib也是其中重要的一种。其作为第三代EGFR-TKI，在EGFR突变的非小细胞肺癌治疗领域叱咤风云，也因此引起了众多患者的关注。 ...
第一代EGFR-TKI吉非替尼对于脑转移患者的疗效并不尽如人意，好在，随着现代医学的不断发展，第三代药物奥希替尼Osimertinib顺利获批，提高了这类患者的生存期。对于奥希替尼Osimertinib，很多患者也有疑问：2024年奥希替尼Osimertinib老挝版多少钱一盒？ ...
一项发表于《临床肿瘤学杂志》的研究——INSIGHT2试验，对替泊替尼与奥希替尼Osimertinib联合治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的效果进行了深入探讨。这些患者在一线奥希替尼Osimertinib治疗后病情进展，同时出现MET基因扩增。研究结果显示，该药 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag)，作为TPO受体激动剂(TPO-RA)中的第一代药物，根据2020年发布的中国慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)治疗指南，被推荐为成人ITP患者的二线治疗方案(拥有A级推荐和Ia级证据的支持)。此外，艾曲波帕(Eltrombopag)也是目前中国唯 ...
新诊断的免疫性血小板减少症（ITP）患者的一线治疗包括皮质类固醇、静脉注射免疫球蛋白（IVIg）和抗D球蛋白。 艾曲泊帕 ( Eltrombopag )是一种血小板生成素受体激动剂，于2015年获美国FDA批准用于治疗儿童慢性ITP。艾曲泊帕（Eltrombopag）在儿童ITP新诊 ...
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