艾曲泊帕eltrombopag与哪些药物之间有相互作用？艾曲泊帕eltrombopag是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。 ...
10-30%的慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者存在重度血小板减少(50×109/L)，其通过增加出血和疾病进展的风险导致显著的死亡率，但治疗尚不规范。血小板生成素受体激动剂 艾曲波帕 (Eltrombopag)可改善低风险骨髓增生异常综合征患者的血小板计数，其在CMML ...
艾曲泊帕eltrombopag是用于治疗缺血性的疾病，目前，在国际上还是很有声誉，因为它的强大作用机理激发整个人体的造血功能，可以迅速提高血小板的数量，改善患者的身体缺血状况，提高生活质量。那么它的作用机理是什么呢？艾曲泊帕eltrombopag的药效是如何发挥 ...
再生障碍性贫血(简称再障)是自身免疫介导的骨髓衰竭综合征，对于其治疗，更多患者选择免疫抑制治疗方案(IST)。不过，标准免疫抑制治疗的血液学反应率在70%左右，完全缓解率不高。而 艾曲泊帕 /艾曲波帕的出现带来了新的选择。据报道，艾曲泊帕联合免疫抑 ...
艾曲泊帕eltrombopag用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。因艾曲泊帕eltrombopag是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品 ...
服用艾曲泊帕eltrombopag12周后，40%的患者(n=17)产生血液应答，至少有1个血液指标(血小板、红细胞、白细胞)发生变化。在延伸治疗阶段，8名患者产生多系血液指标应答，其中4名患者逐渐停止治疗并维持这种血液应答(中位持续时间为8.1个月)。 ...
艾曲泊帕eltrombopag是一种非肽类TPO类似物，是一种小分子物质，与TPO受体的跨膜部分结合，促进巨核细胞增殖和分化。艾曲泊帕eltrombopag是片剂，建议欧美人50mg／d，口服1次，饭前lh或饭后2h，东亚人剂量减半，可以从25mg／d开始，根据血小板计数调整剂量， ...
目前， 奥希替尼 (azd9291)已被批准巩固治疗EGFR突变阳性III期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)。虽然LAURA研究的总生存期(OS)数据尚未成熟，但极佳的延长患者中位PFS疗效，已使各界对奥希替尼(azd9291)巩固治疗的长期净生存获益翘首以待，而在既往的同步/序 ...
EGFR突变阳性的III期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者，预后在同步/序贯放化疗(CRT)和免疫巩固治疗时代长期相对较差，同时还是以 奥希替尼 /奥西替尼为代表的第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类靶向药此前未能覆盖的少数NSCLC患者人群之一，因此以EGFR-TKI配 ...
先前的III期研究表明，第三代表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 奥希替尼 (Osimertinib)较第一代EGFR-TKI表现出更好的抗肿瘤作用，并成功延长了EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS)。虽然第一代和第二代EGFR-TKI是静脉血栓栓塞 ...
对于一线治疗无效的患者，常见的治疗选择中包含 TPO-RAS，其中 艾曲波帕 /艾曲泊帕已被批准在 80多个国家和地区使用。一项针对中国慢性 ITP 患者的多中心、双盲、随机、安慰剂对照 III 期临床研究表明，艾曲泊帕组的治疗在统计学上显著优于安慰剂组，包 ...
Eltrombopag ( 艾曲泊帕 )是第二代人工合成的小分子口服联苯 TPO-RA，相对分子质量：564.65.与天然的TPO 结合到 TPO-R 的胞外区不同的是 eltrombopag 与 TPO-R 的跨膜区相互作用从而启动 Janus 激酶/信号转导和转录激活因子(JAK/STAT)信号通路刺激巨核细 ...
艾曲波帕Eltrombopag是主要用于治疗血小板减少性紫癜（ITP）患者的治疗药物，目前美国FDA已经接受了该公司艾曲波帕Eltrombopag（eltrombopag）联合标准免疫抑制疗法（IST）用于重度再生障碍性贫血（SAA）一线治疗的补充新药申请（sNDA），同时给予其优先审评 ...
艾曲波帕Eltrombopag主要是通过控制血小板减少进而治疗白血病的靶向性药物，自研发出来后就受到患者们的依赖。许多人对于艾曲波帕Eltrombopag是否有效果产生疑问，从哪些方面判断艾曲波帕Eltrombopag治疗效果的好坏？ ...
服用泰瑞莎奥希替尼OsimertinibTAGRISSO的人的生存中位时间为18.9个月，服用厄洛替尼或吉非替尼的人的中位时间为10.2个月。（中位数是一系列数字中的中间数）。当癌症扩散到大脑时：服用奥希替尼Osimertinib的人中有77％看到肿瘤缩小。 ...
2020年08月10日勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）公布肺癌研究GioTag的一项新分析，结果显示，在表皮生长因子受体突变阳性（EGFRM+）、携带常见耐药突变T790M的非小细胞肺癌（NSCLC）美国患者（n=129）中，阿法替尼和奥希替尼Osimertinib序贯治疗可提高总 ...
在肺癌治疗领域，奥希替尼Osimertinib以其卓越的疗效和安全性，为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了前所未有的治疗希望。作为阿斯利康公司研发的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），奥希替尼Osimertinib正逐步改变着NSCLC的治疗格局。 ...
LAURA研究既是 奥希替尼9291 在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的又一次里程碑式成功，也同样是放疗这个癌症治疗传统“三驾马车”之一的成功。朱正飞教授专门强调，由放疗参与的同步放化疗，在III期不可切除NSCLC中原本就被定位为根治性治疗，符合放疗本身是 ...
毋庸置疑，CRT后 奥希替尼 (azd9291)巩固治疗在LAURA研究中展现的全方位优势，足以得到所有临床工作者的认可：在ASCO年会全体大会公布，并同步登顶《新英格兰医学杂志》的研究PFS数据显示：奥希替尼治疗组患者经盲态独立中心委员会(BICR)评估的中位PFS为 ...
2024年公布结果的LAURA研究显示，EGFR突变阳性III期不可切除NSCLC患者在CRT后，接受第三代EGFR-TKI 奥希替尼 /奥西替尼巩固治疗可使预后显著改善。 III期不可切除NSCLC约占全部NSCLC患者的20%，是不容忽视的庞大患者群体，而其既往治疗大致可分为三 ...
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