具有EGFR基因突变的肺腺癌患者对吉非替尼（ Gefitinib ）显示出显着的反应。然而，最终会出现耐药性，这限制了平均反应持续时间。有鉴于此，我们检查了通过荧光原位杂交 (FISH)评估的MET基因状态与接受吉非替尼治疗的具有EGFR基因突变的腺癌患者的总生存 ...
一项 II 期试验旨在评估 易瑞沙 /吉非替尼联合贝伐珠单抗治疗 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的疗效和安全性。 患者和方法：患者被随机分配接受吉非替尼单药 250 毫克/天或贝伐珠单抗 15 毫克/公斤每 3 周一次。结果：10 名患者被分配到吉非替 ...
非小细胞肺癌 (NSCLC) 约占报告的肺癌病例的 85%。对表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)如 吉非替尼 （Gefitinib）靶向治疗的获得性耐药并不少见。因此，探索恢复吉非替尼敏感性的新策略至关重要。假设 microRNA (miRNA) 在转录水平上负调控 ...
奥希替尼 /奥西替尼是一种新型的、不可逆的、突变选择性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，靶向 EGFR 突变和 EGFR T790 突变。在这里，我们报告了一名患有 EGFR 突变的肺腺癌的女性，她在接受吉非替尼治疗 23 个月后发生了 EGFR T790M 突变， ...
第一代 EGF 受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR TKI) 为晚期 EGFR 突变 (EGFRm+) 非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者提供了显着的临床益处。患者最终会出现疾病进展，这通常是由获得第二个 T790M EGFR TKI 耐药突变驱动的。 泰瑞沙 /奥希替尼是一种新型口服、有效和选择 ...
奥希替尼（ AZD9291 ）是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可有效延长EGFR突变，尤其是T790M突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存期；然而，对AZD9291的获得性耐药是不可避免的，因此对耐药靶点的探索迫在眉睫。 方法 考虑到环状 RNA（circRNA）在 ...
第三代表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 奥希替尼 （osimertinib）最初已被批准用于 T790M 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)，最近被批准用于EGFR突变 T790M 阴性 NSCLC 患者的一线治疗。与上一代 TKI 类似，尽管有很高的反应率，但最终会发生疾 ...
非小细胞肺癌细胞毒化疗的结果已经达到了一个平台期，但2004年EGFR突变的发现开启了非小细胞肺癌个体化治疗的新时代。 厄洛替尼 （Erlotinib）治疗可以显着延缓疾病进展，并且在携带激活性EGFR突变的患者中具有良好的耐受性。鉴于 EGFR-TKI 耐药肿瘤的性 ...
吉非替尼是一种表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，自 2002 年以来，基于 II 期临床试验，日本已批准用于治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。 特罗凯 /厄洛替尼，另一种 EGFR -TKI，几年后也获得批准。2004年，EGFR基因的激活突变被发现是EGFR-T ...
厄洛替尼（ erlotinib ）是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。皮疹和腹泻是接受厄洛替尼的患者众所周知的常见不良事件，而其他不良事件，包括眼部、肝脏或肾脏疾病，尚未得到充分评估。本荟萃 ...
大约 1-2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者具有ROS1重排。克唑替尼（ crizotinib ）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，靶向间变性淋巴瘤激酶 (ALK)、MET和ROS1，已在ROS1阳性晚期 NSCLC患者中显示出显着的抗肿瘤活性。 我们的目的是在现实世界的 ...
间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 是一种罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤，其中超过 50% 的病例具有异常的核磷蛋白 (NPM)-间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 融合蛋白。雷帕霉素 (mTOR) 抑制剂 依维莫司 的机制靶点和 ALK 抑制剂克唑替尼都已在 ALK 阳性癌细胞系中显示出有希 ...
ALK 阳性非小细胞肺癌对 赛可瑞 /克唑替尼等 ALK 抑制剂高度敏感，但耐药性通常在治疗后一年内出现。在这项研究中，我们调查了 IGF-1R 是否是 ALK 阳性肺癌细胞中的独立药物靶点。我们证实，ALK 和 IGF-1R 抑制剂联合治疗对 ALK 阳性肺癌细胞具有协同细 ...
一项针对 49 名日本 T2DM 患者的研究，这些患者每天接受 DPP-4 抑制剂治疗 3 个月，然后继续每日治疗或改用曲格列汀（ trelagliptin ） 12 周，发现曲格列汀与每日 DPP 相比，DTR-QOL 总分的变化显着改善-4 抑制剂治疗，子量表分析还显示，与每日 DPP-4 ...
每组中相似比例的患者经历了治疗中出现的 AE。其中大多数的严重程度为轻度至中度，没有报告严重事件。每日 DPP-4 抑制剂组中的一名患者因荨麻疹 AE 而终止研究。曲格列汀（ trelagliptin ）组的 3 名患者共出现 8 次与药物相关的 TEAE（心悸、便秘、恶心 ...
本次曲格列汀（ trelagliptin ）研究纳入了年龄≥ 20 岁的 T2DM 患者，在筛查开始时 HbA1c ≥ 6.5% 且 10.0%。其他纳入标准包括： 糖尿病管理包括仅在筛选前至少 12 周的饮食和运动；DPP-4抑制剂治疗的要求；接受 ≤ 2 种用于治疗合并症的伴随药物；在筛 ...
二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂是 2 型糖尿病 (T2DM) 的既定治疗方法。本研究的目的是调查接受每周一次 曲格列汀 或每日 DPP-4 抑制剂治疗的初治 T2DM 患者在生活质量 (QOL) 和治疗满意度方面的差异。在这项在日本进行的多中心、随机、开放标签、平行组、I ...
2 型神经纤维瘤病 (NF2) 是一种显性遗传的常染色体疾病，其特征是第 8 对脑神经鞘瘤的NF2在梅林肿瘤抑制基因编码，蛋白质牵连作为多个细胞信号传导途径的抑制。为了确定 NF2 相关恶性肿瘤的潜在药物靶点，我们评估了抑制酪氨酸激酶受体 MET 的后果。我们 ...
横纹肌肉瘤 (RMS) 是儿童和青少年中常见的恶性软组织肿瘤。间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 和 MET 基因的异常表达与 RMS 的恶性进展有关，尤其是在肺泡亚型中。这一观察结果表明，克唑替尼（ Xalkori ）是一种针对 ALK 和 MET 的激酶抑制剂，可能对 RMS 具有治 ...
间充质-上皮转化因子（MET）/肝细胞生长因子（HGF）轴是EGFR突变的非小细胞肺癌对表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗获得性耐药的关键途径。同源 HGF 配体与 MET 的结合在多种临床前癌症模型中诱导受体激活，促进细胞增殖、细胞侵袭和 ...
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