在 赛可瑞 （克唑替尼）耐药的患者中发现了在ALK激酶区有二次突变的情况发生，而且在相关体外实验中也证实了这些突变是导致肿瘤细胞出现耐药的原因。 当然也有好消息，在出现耐药情况下，如果是ALK融合基因激酶区突变或拷贝数扩增时，ALK信号通 ...
拜耳宣布口服多激酶抑制剂拜万戈(瑞格菲尼)肝癌适应症在华上市。拜万戈(瑞格菲尼)于2017年12月获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者，是十年来在华在华获批并上市的肝癌治疗新药。这是继全 ...
赛可瑞 新适应症的获批主要基于A8081001以及OO12-01两项临床研究，这两项临床研究均证实 赛可瑞 用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显着。是一项针对美国ROS1阳性NSCLC的I期临床研究，该研究首次证实ROS1阳性NSCLC患者能从克唑替尼的治疗中获益，客观反应 ...
接受吉非替尼(GEFITINIB)治疗的患者，偶尔观察到发生间质性肺病，患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并报告有死亡。放射学检查常显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在出现该 ...
塞可瑞 （克唑替尼）是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的突变频率约为3%-7%，其中不吸烟的年轻腺癌患者居多 ...
易瑞沙适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的，尚无对照性的研究显示疾病相关症 ...
肺癌现在是国内发病人数最多的一种癌症，威胁着人们的健康，易瑞沙主要适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或者转移性的非小细胞肺癌的患者。那么易瑞沙说明书中建议易瑞沙(吉非替尼)饭前吃还是饭后吃？ 印度易瑞沙都是全部英文名字，上面也没有 ...
依维莫司 （everolimus，EVE）为mTOR的选择性抑制剂。2009年3月30日，EVE在美国首次获得批准用于晚期肿瘤治疗，2013年1月22日在我国上市，并于2014年2月13日获得批准用于晚期胰腺神经内分泌瘤（pNET）。2016年，美国FDA和欧盟先后批准 依维莫司 用于不 ...
依维莫司 最常见也是最突出的副作用为口腔炎。表现为口腔、 唇黏膜或舌黏膜的炎症反应或溃疡，伴局部疼痛或吞咽困难; 一般在服药的头1个月出现， 持续时间短， 随着治疗时间的延长，口腔炎的发生率并不继续增加，出现口腔炎的患者通常疗效更佳。 ...
药品提示：飞尼妥（ 依维莫司 片）适用于:舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。以下关于飞尼妥（ 依维莫司 片）的作用机理、疗效、药理作用、适应症、用法用量、不良反应、副作用、效果、禁忌症、注意事项及其价格等信息由诺本专科新特药房专业药 ...
近几年来，肺癌在我国的发生率及死亡率直线上升且居高不下，是目前最常见的恶性肿瘤之一，患有肺癌会给患者的生活带来极大的影响。印度易瑞沙在临床上是一种治疗肺癌的靶向药物，同时还能够延长患者的生存周期，提高患者的生活质量，那么靶向药物印度易 ...
晚期肾细胞癌在实际的用药过程中，大家都是用的TKI-MTOR的序贯轮换方法，因为 依维莫司 单药的有效期间不是太久,就算当前是有效的也不会吃到耐药才停,在肾癌治疗中作为不同的治疗通路这药的意义重大,另外它有抑制缺氧诱导因子的作用,刚好针对长期使用VEG ...
顺铂的不良反应 是化疗过程中需要密切关注的，化疗前应对肾功能进行检查，化疗中应注意尿素氮、 血肌酐和肌酐清除率等肾功能指标的动态变化，有必要根据 顺铂 的使用剂量给予相应地水化利尿，当日记出入量，避免肾毒性，加强对肾功能的保护，预防肾功能 ...
依维莫司 是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物，适用于:舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制 ...
顺铂 名为顺式二氨氯合铂(Ⅱ)，简称DDP，为目前临床最常用的抗癌药，对肿瘤的疗效比较稳定，价格低廉，为抗肿瘤的一线治疗药物，其临床常规用量较大。临床常用于治疗肺癌、多种肉瘤及泌尿生殖系统肿瘤，虽然在临床治疗中与其他抗癌药物配合使用有更好的 ...
万珂 作为第一个蛋白酶体抑制剂，在多发性骨髓瘤的治疗领域中，地位颇重。万珂自诞生以来，先后荣获2004年“年度肿瘤化合物奖”和2006年国际Prix Galien大奖，后者被誉为“制药行业的诺贝尔奖”。 2003年，美国食品与药物管理局(FDA)快速审批 ...
顺铂DDP具有类似烷化剂双功能基团的作用，与细胞内亲核基团结合，主要与DNA链上碱基作用，改变其正常复制模板的功能，引起DNA复制障碍，从而抑制癌细胞分裂。DDP分子中的中心铂原子对其抗肿瘤作用具有重要意义，而且只有顺式才有作用，反式则无效。DDP具 ...
此患者在使用 万珂 前至少接受过两种治疗，并在最近-次治疗中病情还在进展。 万珂 的有效性基于它的有效率。尚无临床对照试验证明其临床利益，如对存活率的改善。 在两项临床研究中，228名多发性骨髓瘤患者接受 万珂 治疗，剂量为1.3mg/m2，每 ...
DASISION是一项开放标签、随机、国际III期临床研究，在新诊CPPh+CML患者中开展，将每日一次100mg剂量 施达赛 Sprycel（n=259）与每日一次400mg剂量Gleevec（n=260）进行了对比。主要终点是12个月时确认的完全细胞遗传学缓解（CCyR），次要终点包括任何时 ...
百时美施贵宝（BMS）与合作伙伴大冢（Otsuka）近日宣布，FDA已批准抗癌药Sprycel(施达赛)产品标签更新。此次更新，将纳入 Sprycel 治疗新诊慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML）成人患者的5年疗效和安全数据，以及Sprycel( 施达赛 ) ...
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