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  • 套细胞淋巴瘤来那度胺(Revlimid)的推荐起始剂量为 25mg

    套细胞淋巴瘤来那度胺(Revlimid)的推荐起始剂量为 25mg

      多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤: 来那度胺 的推荐起始剂量为 25mg。在每个重复28天周期里的第1~21天,每日口服 来那度胺 25 mg,直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15 和 22天口服 40mg地塞米松。      必须在有多发性骨 ...

  • 卡培他滨(希罗达)节拍化疗后获益率达到62%

    卡培他滨(希罗达)节拍化疗后获益率达到62%

      在Cazzaniga等的VICTOR-2研究(一项单组Ⅲ期研究)中,卡培他滨( 希罗达 )联合长春瑞滨节拍化疗一线治疗HER2阴性晚期乳腺癌患者的临床获益率达到了45.7%(95%置信区间:28.8~63.4),二线以后的临床获益率为51.1%(95%置信区间:35.8~66.3)。VICTOR-1 ...

  • 来那度胺(瑞复美)具有抗肿瘤和抗血管生成等多重作用

    来那度胺(瑞复美)具有抗肿瘤和抗血管生成等多重作用

       来那度胺 是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物,化学结构与沙利度胺相似,具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。通用名称: 来那度胺 胶囊,商品名称:瑞复美。      FDA批准适应症2005年12月批准其用于骨髓异常增生综合征(MDS) ...

  • 特罗凯(厄洛替尼)作为一代肺癌靶向药在中国上市已经多年

    特罗凯(厄洛替尼)作为一代肺癌靶向药在中国上市已经多年

       特罗凯 作为一代肺癌靶向药在中国上市已经多年,其安全性和有效性早已得到临床验证,深受肺癌患者的青睐,那么 特罗凯 治疗肺癌有哪些优点呢?特罗凯可以让患者获得更规范的治疗,生存期会得到明显延长。近年来随着精准医学的发展,部分有明确驱动基因 ...

  • 希罗达(卡培他滨)节拍化疗提高乳腺癌患者生存率

    希罗达(卡培他滨)节拍化疗提高乳腺癌患者生存率

      Gligorov等的Ⅲ期随机对照研究显示,一线使用贝伐珠单抗+多西他赛达到疾病稳定的患者,相对于贝伐珠单抗单药维持,后续给予贝伐珠单抗+卡培他滨维持治疗,能明显延长患者的中位无进展生存和中位总生存,提示了希罗达( 卡培他滨 )联合抗血管生成药物在 ...

  • 特罗凯(厄洛替尼)引发的皮疹怎么应对

    特罗凯(厄洛替尼)引发的皮疹怎么应对

      印度特罗凯副作用常见副反应一般为皮疹和腹泻。皮疹:皮疹是特罗凯最常见的副作用,皮疹的出现一般略早于腹泻,一般在治疗开始后7-10天发生,可以自愈和再现,属可逆的,随治疗中止而消失。多见颜面、胸口、四肢有小红疙瘩长青春痘般。皮疹的出现一般不 ...

  • 卡培他滨治疗三阴性乳腺癌的多个方案对比

    卡培他滨治疗三阴性乳腺癌的多个方案对比

      对于三阴性乳腺癌也有部分研究使用紫杉醇+卡培他滨方案,方案之间的优劣并无太多证据证实,只有Wang等的Ⅲ期随机对照研究对联合方案进行了比较,发现 卡培他滨 +多西他赛联合化疗后再予卡培他滨维持方案,比长春瑞滨+多西他赛联合化疗后再予 卡培他滨 ...

  • 抽烟的男性使用特罗凯(厄洛替尼)治疗效果

    抽烟的男性使用特罗凯(厄洛替尼)治疗效果

      按照 特罗凯 (厄洛替尼)的说明书来看,如果是男性,有吸烟史,鳞癌,效果会更好一些,但并不是说如果患者满足以上三个条件吃特罗凯(厄洛替尼)就一定有效,因为还要看基因突变的情况,如果有条件在决定吃特罗凯(厄洛替尼)之前要先去做这个检测,看 ...

  • 肺癌患者使用特罗凯(厄洛替尼)耐药后可使用AZD9291

    肺癌患者使用特罗凯(厄洛替尼)耐药后可使用AZD9291

      很多肺癌病友们,总在询问,说吃易瑞沙2年耐药了,吃 特罗凯 一年也耐药了。2015年 泰瑞沙9291的批准上市,到2017年3月获得中国药监局批注上市,病友们终于又有了新的选择。      泰瑞沙AZD9291和易瑞沙、特罗凯一样,结合到肿瘤细胞表面的EGFR(表皮 ...

  • 特罗凯(厄洛替尼)治疗非小细胞肺癌效果如何

    特罗凯(厄洛替尼)治疗非小细胞肺癌效果如何

      如果患者基因检测得知19或21外显子突变,或免疫组化的EGFR有中或高表达,可以先吃易瑞沙,效果比特罗凯佳。反之特罗凯效果会非常好。易瑞沙相比特罗凯力量跟特罗凯比不分上下,却比特罗凯温和很多,即使效果不好,副作用也不至于把病人吓怕。       ...

  • 口服药物卡培他滨具有高效的抗肿瘤活性

    口服药物卡培他滨具有高效的抗肿瘤活性

       卡培他滨 是一种新型氟尿嘧啶类化疗药物,在体内经过三步酶链反应,最终被胸苷磷酸化酶转化成5-氟尿嘧啶发挥作用。胸苷磷酸化酶在代谢旺盛的肿瘤组织中异常增高,高于正常组织3~10倍,使得 卡培他滨 具有了靶向抗肿瘤作用。卡培他滨是蒽环类和紫杉类药 ...

  • 泰欣生(尼妥珠单抗)的不良反应主要表现为发热

    泰欣生(尼妥珠单抗)的不良反应主要表现为发热

       泰欣生 (尼妥珠单抗)的不良反应主要表现为发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。在70例晚期鼻咽癌患者中进行的Ⅱ期临床试验中发现,用药后发热的发生率为4.28%,最高体温39℃,对症处理后缓解,不影响治疗;血压下降,头晕发生率2.86%,最低达80/50mmHg ...

  • 使用泰欣生前患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平

    使用泰欣生前患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平

       泰欣生 (尼妥珠单抗)与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用泰欣生(尼妥珠单抗)前,患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平,EGFR中、高表达的患者推荐使用泰欣生(尼妥珠单抗)。 检验操作应由熟练掌握EGFR检测试 ...

  • 泰欣生(尼妥珠单抗)主要用于治疗鼻咽癌

    泰欣生(尼妥珠单抗)主要用于治疗鼻咽癌

       泰欣生 (尼妥珠单抗)Nimotuzumab,是我国唯一一个获批适应症用于治疗鼻咽癌的靶向药物,商品名为 泰欣生 ,临床上主要用于与放疗或放化疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。2009年已被写入《NCCN头颈部肿瘤临床指南(中国版 ...

  • 格列卫(伊马替尼)可以控制癌细胞的增殖

    格列卫(伊马替尼)可以控制癌细胞的增殖

      格列卫是由瑞士诺华研发生产出来的针对白血病治疗的靶向药,格列卫(伊马替尼)不仅能治疗白血病还能治疗胃肠道间质肿瘤疾病,在临床上显示治疗效果好的也就是这两种疾病,其他癌症虽然有作用,但是没有这么明显。而且癌症是一种多样存在的疾病,格列卫(伊 ...

  • 泰欣生(尼妥珠单抗)是一个人源化抗EGFR单克隆抗体

    泰欣生(尼妥珠单抗)是一个人源化抗EGFR单克隆抗体

       泰欣生 (尼妥珠单抗)作为一个人源化抗EGFR单克隆抗体,其联合放化疗可以明显提高治疗食管癌的效果。同时泰欣生(尼妥珠单抗)治疗的不良反应发生率较低,特别是与其他同类药物相比较,皮疹发生率显着降低,同时在联合其他治疗时没有发现不良反应的明 ...

  • 泰欣生(尼妥珠单抗)可在体外有效抑制人食管癌Ec109细胞的生长

    泰欣生(尼妥珠单抗)可在体外有效抑制人食管癌Ec109细胞的生长

       泰欣生 (尼妥珠单抗)可以与EGFR结合,从而抑制肿瘤的增殖、侵袭和转移。在A431鳞状细胞癌细胞培养的研究中发现泰欣生(尼妥珠单抗)有剂量依赖性的抑制VEGF表达的作用。在A431细胞株的动物模型中,Northern blot检测也证实了泰欣生(尼妥珠单抗)下调 ...

  • 泰欣生是抗EGFR人源IgG1单克隆抗体

    泰欣生是抗EGFR人源IgG1单克隆抗体

       泰欣生 是抗EGFR人源IgG1单克隆抗体。该人源化抗体的构建方式为:使用人免疫球蛋白RE1和EU的轻链和重链将其亲代鼠源单抗(ior egf/r3,简称r3)互补决定区CDR移植到人免疫球蛋白的骨架上,同时突变回3个鼠源氨基酸残基(分别是Ser75、Thr76和Thr9; 3) ...

  • 英克隆与德国默克合作开发爱必妥西妥昔单抗

    英克隆与德国默克合作开发爱必妥西妥昔单抗

      在1994年开展 爱必妥西妥昔单抗 人体试验。这一年,生物技术产业受资本界冷遇,股价普遍下滑,英克隆也不例外。因为临床研发要“烧”许多钱,公司一度踩在破产的边缘,裁员达总员工数的1/3。此时,山姆把公司在Cadus药业的股份卖给资本大鳄卡尔·伊坎, ...

  • 西妥昔单抗联合化疗可显着延长头颈癌患者的生存期

    西妥昔单抗联合化疗可显着延长头颈癌患者的生存期

      临床研究发现,与仅用化疗者相比, 西妥昔单抗 联合化疗可显着延长头颈癌患者的生存期。根据美国国家癌症研究院(NCI)的数据,在美国,头颈癌占所有肿瘤的3%~5%,一般发生在鼻、喉和嘴,男性多见,50岁以上更常见。与美国数据相比,中国整体头颈癌的占 ...

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