自从易瑞沙吉非替尼于 2005 年在中国上市以来，凭借 INTEREST、IPASS 及 INFORM 等一系列大规模临床研究提供的坚实证据，推动肺癌治疗理念及方法研究有了长足发展。 然而，相较我国庞大的肺癌存量人群以及每年 70 余万新增肺癌患者，目前只有 2 ...
2017年9月1日，全国 20 多个省市的社保部门对外宣布，将同步衔接 版国家医保目录。尤其令人关注的是，全球肺癌领域第一个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（简称 EGFR-TKI）肺癌靶向药物吉非替尼（易瑞沙）同期成为医保目录中的一员。 业界专 ...
2009年12月中华慈善总会接受来自瑞士诺华制药公司捐赠的 尼洛替尼 药品，在中国正式启动达希纳患者援助项目。援助对象是既往治疗（包括格列卫治疗）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病-慢性期和加速期成人患者。 尼洛替尼 项目援助 ...
在干扰素治疗人群中，二线依维莫司( 飞尼妥 )获得的中位 PFS 达到 12.9 个月，与阿昔替尼疗（12.1 个月）类似，要优于其他靶向药物的数据。但是，RECORD4 研究的样本量偏小，并非为随机对照研究，尤其是目前 NCCN 指南作为 1 类证据推荐的二线靶向药物 ...
飞尼妥( 依维莫司 )是基于 RECORD1 研究获得批准上市用于晚期肾癌的二线治疗，但应该来说 RECORD1 研究并非纯粹的二线治疗，国内依维莫司注册临床研究 L2101 研究同样如此，因此 RECORD4 研究解决了这个问题，它是一项纯粹的晚期肾癌二线治疗的临床研究 ...
RECORD4 研究是一项用于评价依维莫司( 飞尼妥 )用于晚期肾癌二线治疗的疗效与安全性的国际多中心Ⅱ期临床试验，入组的主要标准为既往接受一线标准治疗后进展的晚期肾透明细胞癌或透明细胞为主的肾细胞患者，这些一线治疗包含了目前指南所推荐的舒尼替尼 ...
依维莫司 是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物，适用于：舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制 ...
尼洛替尼 一线适应症获批，有望帮助“慢粒”患者达到更早、更深的分子学缓解。这将在很大程度上推动慢粒领域的治疗，甚至使患者有希望达到无治疗缓解，从而减轻经济负担和提高生活质量。 “慢粒”是第一个通过靶向药物可获得长期生存的癌症。 ...
尼洛替尼 能更有效针对诱发癌症的bcr-abl基因及其变异基因。达希纳（ 尼洛替尼 ）的作用机理，诺华公司基于对格列卫（伊马替尼）bcr-abl复合物晶体结构的了解，合理设计了一种针对bcr-abl耐药突变的新型abl激酶抑制剂，在甲基哌啶部分加入新的结合基团 ...
肺癌一代靶向药不止一种，易瑞沙（吉非替尼）和特罗凯（厄洛替尼）是最早被人所熟知的，它们很相似，这也正是让患者所迷惑的地方，面对这两种相似的靶向药该如何选择呢？ 按照特罗凯说明书来看，如果是男性，有吸烟史，鳞癌，效果会更好一些，但并不 ...
在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中， 尼洛替尼 的缓解率可达49% 。不会出现使用格列卫时出现的毒性反应， 尼洛替尼 是一种新型的靶向肿瘤治疗药物，它对那些产生格列卫（伊马替尼）耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白 ...
肺癌目前治疗比较有优势的是靶向药治疗，而特罗凯是其中比较优秀的治疗方案，但是避免不了出现一些不良反应，那么特罗凯(GRLONAT)的不良反应有哪些？临床研究数据显示，特罗凯(GRLONAT)的总耐受性良好。特罗凯不会导致化疗药物常见的不良反应，如恶心、 ...
从格列卫（伊马替尼）换用 尼洛替尼 二线治疗的指征包括如下情况：持续存在的非血液学毒性反应，经调整格列卫（伊马替尼）治疗剂量无效；治疗反应丧失或定量PCR持续增高；在这种情况下，有75%的患者可能出现耐药性Bcr-Abl融合基因突变。 融合基 ...
厄洛替尼(GRLONAT)之所以受到大家欢迎，除了疗效好，还因为它是口服的，非常方便，而且整体副作用比化疗轻很多。特罗凯（厄洛替尼）最明显，最独特的副作用是皮疹和腹泻。厄洛替尼(GRLONAT)临床实验数量是易瑞沙的2倍，结论相对更全面可靠。在一线治疗晚 ...
尼洛替尼 的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板减少症(27%)、中性粒细胞减少症(15%)和贫血(13%)。最常见的 尼洛替尼 相关的非血液学不良反应是皮疹、瘙痒、恶心、头痛、疲劳、便秘腹泻。 对于不能吞咽 尼洛替尼 胶囊的患者，可以把胶囊的内容物与 ...
尼洛替尼 用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼 的初始治疗应该在对慢粒患者有治疗经验的医师指导下进行。 尼洛替尼 胶囊应用水完整吞服，不应咀嚼或吮 ...
特罗凯(ERLOTINIB)口服后60%吸收，半衰期约36小时，主要由CYP3A4代谢清除。口服Tarceva150mg的生物利用度约60%，4小时后达血浆峰浓度。对591例接受单药Tarceva治疗的药代动力学分析显示，达到稳定血药浓度需7-8 天，患者的年龄、体重、性别与药物的清除 ...
特罗凯(厄洛替尼）作为肺癌靶向药已经在国内被太多人所熟知，主要针对肺鳞癌，或者男性有吸烟史的肺癌患者效果好一些。特罗凯(厄洛替尼）的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子 ...
对于类固醇使用者而言0.5-1mg的剂量是比较常见的。很少有人会需要1mg以上，大多数情况下0.5mg就完全够用了。但是备赛期间的运动员会发现保持10-14天每天摄入0.5mg 阿那曲唑 会有很好的效果，它可以使得肌肉更加坚实。 芳烃酶抑制剂类药物有很多 ...
关于 阿那曲唑 最重要的一个副作用是关于胆固醇的。它会对胆固醇水平会有负面影响，但并不是特别严重。但是和会芳烃化的类固醇混用时，这种副作用就会被放大。比如，单独使用治疗庚酸睾酮十二周并不会对体内胆固醇水平产生很大影响，但是相同剂量和 阿那 ...
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