2015年美国新诊断为前列腺癌的患者达22万多例，而前列腺癌死亡者达2.7万多名，其死亡率占12.27%。我国前列腺癌比西方略低，其发病率为9.92/10万。但是不可轻视的是大城市更成为PCa重灾区，北京由2001年的5.53/10万上升至目前的16.62/10万，上海20年间的 ...
KYMRIAH是一种基因修饰的自体T细胞免疫治疗。每个剂量的是使用个体患者自己的T细胞（称为淋巴细胞的一种白细胞）产生的定制治疗。患者的T细胞被收集并送到制造中心，在那里进行遗传修饰以整合含有特异性蛋白质（嵌合抗原受体或CAR）的新基因，并指导T细 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了首例基于细胞改造的基因疗法Kymriah（Tisagenlecleucel），用于治疗患有急性B淋巴细胞白血病（ALL）的儿童和年轻成人。这将是会改变未来几年治疗急性B淋巴细胞白血病的一个里程碑。该疗法通过在基因层面改变病人自身细 ...
前列腺癌（PCa）是男性前列腺部位出现的一种癌症，约占所有男性癌症病例的15%左右，阿比特龙(Abiraterone)可以用于前列腺癌的治疗。随着医学进步和检查技术的提高，以及老年人平均寿命的增长，中国男性的前列腺癌发病率有逐年升高的趋势，间接推动了前列 ...
使用KYMRIAH治疗后可能严重或危及生命的神经毒性。大多数神经系统毒性发生在KYMRIAH输注后8周内。研究1中，65％的患者在KYMRIAH输注的8周内发生神经系统毒性，其中18％患者发生3级或4级神经系统毒性；75％不良反应可在12天内缓解。最常见的神经毒性包括 ...
阿比特龙进入医保价格下降，人社部第二批药品价格谈判工作，经过周密技术准备和紧锣密鼓的谈判，已一锤定音。在推进公立医院药品集中采购过程中，采取统一谈判的方式，把价格降至合理区间，这一国际通行做法在中国本土市场取得了可喜的进展。2017年第二 ...
Kymriah给药前准备：Kymriah解冻后可在室温（20-25℃）保存30分钟，因此需在患者治疗准备全部完成后确定解冻时间。Kymriah给药前准备好托丽珠单抗及必要急救设备；给药前30-60分钟先给患者术前用药对乙酰氨基酚和苯海拉明或者其他H1抗组胺药物；由于是自 ...
诺华称为Kymriah定价为47.5万美元，接近此前分析师预测价格范围的下限：40-75万美元。诺华称第一个月内将在20个中心提供Kymriah，随后将增加到35个中心。诺华同时提到，正在与美国医疗保险与医疗补助服务中心（CMS）讨论按疗效付费的定价方案，如果确定 ...
诺华药厂（Novartis）宣布，其开发的革命性癌症疗法 CAR-T 疗法 Kymriah 已终于获得了美国食品及药品监督管理局（FDA）的审批，是美国市场上首款基因疗法。主要用于治疗复发或难治性儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病（ALL）。 全新的基因疗法 ...
基于免疫抗肿瘤法的检查点抑制剂在肿瘤治疗上取得了成功。他们通过抑制肿瘤的逃逸机制来增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤效果。而基于细胞免疫疗法的CAR-T疗法则通过增强免疫系统对肿瘤抗原的捕捉能力，让T细胞对肿瘤细胞的杀伤效果再上台阶。 疗法在 ...
2017年是 CAR-T 细胞疗法元年。Kymriah和Yescarta两个 肿瘤免疫疗法 的相继获批，令CAR-T这一原本仅能在实验室和论文里实现的疗法一下子进入到产业化的阶段，给全球成千上万癌症病人带来了希望。 随着基础研究技术的逐渐成熟，全球细胞治疗产业 ...
CAR-T 细胞技术涉及从患者血液中过滤称为T细胞的白细胞，并将新基因引入到这些细胞中。该基因能够使T细胞识别存在于癌细胞上的特异性蛋白质。然后将细胞（CAR代表嵌合抗原受体）在实验室中生长并注入患者体内，之后这些细胞追踪并消灭癌症。被称为活的 ...
免疫治疗以CAR-T细胞治疗而闻名于世，2017年8月30日，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准用于静脉输注的Kymriah（TM）（tisagenlecleucel）悬浮液，以前称为CTL019，第一种嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗，用于治疗复发性或难治性25岁以下儿童、青少 ...
诺华对正在进行的 CTL019 的一项 2 期研究结果进行了一番宣扬，CTL019 是一种试验性嵌合抗原受体 T 细胞（CART）疗法，该研究的结果进一步支持这种疗法在复发 / 难治性急性淋巴细胞白血病（r/r ALL）儿童及青少年患者治疗中的潜能。 这项研究发 ...
近10多年来，淋巴系统肿瘤的临床治疗取得了很大进展，抗CD20单抗广泛应用于CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤，取得良好的疗效，已经成为临床一线用药。但是，由于淋巴瘤和急慢性淋巴细胞白血病的细胞表面往往仅有CD19抗原，美罗华一类的抗CD20抗体对其无明 ...
这两年，随着免疫治疗药物的兴起，肺癌患者又有了新的选择，尤其是没有基因突变，不能使用靶向药的患者，可以考虑免疫治疗。1202位患者参与的大型三期临床数据表明：免疫治疗药物Tecentriq(atezolizumab)+贝伐单抗+化疗，三联组合疗法一线用于肺癌患者， ...
8月25日，上海罗氏制药有限公司宣布，为响应国家号召，帮助更多患者，即日起，其旗下治疗非小细胞肺癌的靶向药物特罗凯?将降价30%，准确的降价幅度可能因各地基础价格差异而略有不同。 对此，中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科副主任王洁教授接受 ...
Tecentriq(PD-L1)是瑞典制药巨头罗氏研制的一款PD-L1免疫治疗药物，早在2016年5月就在美国获得FDA批准。那时，FDA提前4个月加速批准Tecentriq(PD-L1)用于治疗最常见类型的膀胱癌尿路上皮癌(urothelial carcinoma，UC)。它是FDA批准的首个PD-L1免疫疗法， ...
2016年的8月25日，上海罗氏制药有限公司宣布，为响应国家号召，帮助更多患者，即日起，其旗下治疗非小细胞肺癌的靶向药物 特罗凯价格 将降价30%，准确的降价幅度可能因各地基础价格差异而略有不同。 对此，我国肺癌领域的权威临床专家及相关医 ...
尿路上皮癌（UC）是最常见类型的膀胱癌，约占所有膀胱癌病例的90%。晚期阶段的患者面临着非常高的疾病复发和恶化率，导致该领域存在远未满足的巨大医疗需求。在全球范围内，膀胱癌是第九大最常确诊的癌症类型，据估计，每年新增43万例，死亡超过16.5万例 ...
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