在过去的一年，美国FDA频频传来喜讯。连续三次全体一致通过具有划时代意义的药物进入市场：8月底诺华制药(Novartis)的 CAR-T 疗法Kymriah, 10月凯特(Kite)的Yescarta和12月斯巴克医疗(Spark Therapeutics)的Luxturna。 这三个新的药物完全有别 ...
人类肿瘤治疗史上的里程碑无疑一定有一座是肿瘤免疫疗法的。而肿瘤免疫疗法的主要两大领域，细胞治疗以及以PD1/PDL1为代表的免疫检查点抑制剂都在飞速发展。目前，已经有5种抗PD1/PDL1抗体药物上市，包括默沙东的Keytruda、百时美施贵宝的Opdivo、罗氏的 ...
AURA17II期临床研究是一项开放性、单臂II 期研究，共纳入171例患者，其中148名中国患者，旨在东亚人群中，评估泰瑞沙(奥希替尼)用于既往EGFR-TKI进展或化疗进展后的EGFR T790M患者的疗效和安全性。BICR确认的ORR和DCR分别为60%（95%CI，52-68）和88%（82 ...
泰瑞沙(TAGRIX)从临床试验到通过FDA批准上市仅用时两年半，是阿斯利康史上最快的研发项目之一。泰瑞沙(TAGRIX)是一种不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，它源自科学家对肿瘤耐药机制的深入探索，能对由于T790M突变引起的肿瘤耐药产生精准抑制。目前，阿斯利 ...
奥希替尼(OSIMERTINIB)不可逆地结合EGFR表达的表皮生长因子受体蛋白与T790M突变；它也不可逆地结合具有L858R突变和外显子19缺失的EGFR。它展现线性药代动力学； Cmax的中位时间是6小时(范围3-24小时)。估计平均半衰期为48小时，口服清除率(CL/F)为14.2(L ...
泰瑞沙(Tagrisso)常见的不良反应包括腹泻，口腔炎，皮疹，干燥或发痒的皮肤，手指或脚趾甲邻近皮肤感染，低血小板计数，低白细胞计数和低中性粒细胞计数。常见(临床试验受试者1%至10%)不良反应包括间质性肺疾病。患有间质性肺疾病(ILD)病史的患者应谨慎 ...
克唑替尼(Xalkori)具有ALK、c-MET、ROS1三个靶点，已被FDA批准用于ALK和ROS1阳性NSCLC患者的一线治疗。PROFILE系列临床研究证实克唑替尼一线治疗ALK和ROS1融合NSCLC效果显着。对于ALK融合NSCLC患者，克唑替尼(Xalkori)治疗的客观应答率为60%-74%，中位PF ...
全组患者均接受了至少28天的克唑替尼(赛可瑞)250mg每天2次口服治疗，患者疗效评价CR0例， PR10例(71.4%),SD 3例(21.4%),PD1例(7.1%)客观有效率(ORR)71.4%,疾病控制率(DCR)92.9%。对脑转移病灶评价发现， CR 0例，PR 8例(57.1%),SD 5例(35.7 %),PD 1例 ( ...
舒尼替尼胶囊(索坦)是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦(舒尼替尼)上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、 ...
索坦（舒尼替尼）是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形 ...
多吉美(索拉菲尼)可以显着延长晚期肝癌患者总生存期，服用多吉美(索拉菲尼)如果有效，生活质量也会大大提高。多吉美(索拉菲尼)为肝癌治疗提供了一种新的选择。已经在美国和欧洲被批准用于治疗肝癌。同时，多吉美(索拉菲尼)也获得中国国家食品药品监督管 ...
多吉美商品名Soranib,学名索拉菲尼，是与拜耳公司的多吉美具有相同疗效但是价格却远远低于拜耳公司产品的新药。印度多吉美(索拉非尼片)由印度natco公司生产并推向市场，规格为200mg*120片/盒。多吉美(索拉非尼片)是一种分子靶向药物，直接作用于肿瘤细胞 ...
多吉美(索拉非尼)可以显着延长晚期肝癌患者总生存率的系统性治疗药物。多吉美(索拉非尼)组的总生存率增加了44％，疗效显着。多吉美(索拉非尼)对于既往接受过根治性治疗和TACE的肝癌患者均显示出治疗优势；对于亚太地区晚期肝癌患者，无论基线时肝功能(转 ...
泰欣生 的问世，填补了国内哺乳动物细胞大规模培养生产蛋白药品领域的空白，也填补了国内治疗性人源化单克隆抗体领域的空白。泰欣生人源化程度高达95％以上，在全球同类产品中居领先水平，泰欣生主要用于治疗鼻咽癌。泰欣生进入医保目录后，为了让更多 ...
尼妥珠单抗 （泰欣生）为全球第1个人源化抗EGFR单抗，属于治疗肿瘤的“靶向药”。所谓靶向药，是指能够“瞄准”特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分的药品。由于药效高、毒副作用小，靶向药成为治疗癌症的理想药品。目前， 尼妥珠单抗 已在 ...
百泰生物药业有限公司在北京举行了 泰欣生 进入国家基本医疗保险目录的新闻发布会。尼妥珠单抗商品名为 泰欣生 ，临床上主要用于与放疗或放化疗联合治疗表皮生长因子受体(EGFR) 表达阳性的III/IV期鼻咽癌。尼妥珠单抗为我国与古巴共同开发的全球首个治疗 ...
特罗凯慈善赠药是之前比较热门的话题，在中华慈善总会特罗凯赠药需要的条件中有详细的条件介绍，但是由于其申请条件限制，更多的人还是只能放弃。特罗凯赠药项目援助对象为本人知晓自己患晚期肺癌，经指定医务志愿者评估确认为符合特罗凯适应症（EGFR基 ...
中华慈善总会特罗凯赠药需要满足的条件有哪些？中华慈善总会特罗凯赠药的医学条件：患者必须是经组织学或细胞学证实的原发性IIIB或IV期非小细胞肺癌。本人知晓自己患晚期肺癌、经指定医疗机构评估确认为符合特罗凯适应症且无禁忌症（EGFR基因具有敏感突 ...
肺癌患者在服用印度特罗凯的时候，需要多动一些，有具体的研究表明，运动强度是预防癌症的关键，强度越高，预防效果越好。运动对于预防胃肠道和肺癌尤为有效，其中长跑的防癌抗癌效果最佳。除了运动，再加上好的护理，可以减少患者的痛苦，提高生活的质 ...
靶向药物特罗凯也就是厄洛替尼，单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。印度 特罗凯价格 会比原厂药便宜很多，因此，对于大部分家庭建议选择印度仿制药。特罗凯的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物， ...
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