易瑞沙 （吉非替尼片），适应症为本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照 ...
基于肿瘤反应率和响应的持续时间，美国食品和药物管理局（FDA）于2015年11月13日以加速批准的方式提前批准了阿斯利康的奥希替尼(OSIMERTINIB)，用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。奥希替尼 ...
2017年3月第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(Tagrisso)批准用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。每日服用一次， ...
印度易瑞沙 副作用的处理方法：不良反应处理原则：一般轻到中等度的不良反应，病人能够耐受的，一般不需要特别处理；若出现重度不良反应、病人不能耐受，影响病人生活质量的了必须停药和作出相应对症处理。停药一般控制在7-14天，最好不要超过14天。一 ...
索坦（ 舒尼替尼 ），由辉瑞公司生产，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦（舒尼替尼）发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFR和PDGFR),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,k ...
易瑞沙(吉非替尼)对癌症的治疗效果是有目共睹的，易瑞沙能有效的抑制癌细胞的扩散。易瑞沙是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治 ...
非小细胞肺癌占了肺癌发病的80%以上，如何选择用药很关键。易瑞沙和特罗凯虽都能治非小细胞肺癌，但又大致不同。易瑞沙是按照有效量设计的，适合体力好的患者。而特罗凯是按照最大耐受量设计的，比较适合身体虚弱的病人。不过吸烟的男性鳞癌，易瑞沙效果 ...
治疗肾癌的药物有索坦、多吉美两种，下面为大家列出了两种药品的适应症和效果，快来看看吧。索坦适应症：1.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤（GIST）。2.不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。 多吉美适应症：1、治疗不能手术的晚期 ...
大部分抗癌药物在服用过程中都会产生副作用，副作用又称不良反应，指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。副作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的，治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。副作用通常为一过性的，随着治疗作用的消 ...
使用舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周（4/2给药方案）。与食物同服或不同服均可。建议根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5mg为梯度单位增加或减少剂量。 CYP3A4强抑制剂（如酮康唑） ...
易瑞沙（吉非替尼片）适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。本品对于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于大规模安慰剂对照临床试验预设亚洲 ...
斯隆凯特林癌症中心泌尿生殖道肿瘤科，主要研究者Robert Motze博士，和主治医生Weill教授说：希望everolimus在一线治疗中能发挥更好的药效，与舒尼替尼一样有更好的耐受性。然而，在一线治疗中， 舒尼替尼 的疗效似乎优于依维莫司，显然舒尼替尼仍然是标 ...
舒尼替尼 最新靶向治疗药物，双通道、多靶点酪氨酸激酶抑制剂；显着延长总体生存期、有效改善主客观症状和体征；广泛用于肾细胞癌、胃肠间质瘤、肺癌、肝癌等实体瘤；依从性好、不良反应轻、口服方便。 舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌 ...
手术、放疗和化疗是头颈部鳞癌的传统治疗手段，但在一定程度上也会造成头颈部器官及功能损害和生活质量的下降。近年来随着分子生物学的发展，靶向药物与放疗、化疗的综合治疗在器官功能保留和提高患者生活质量方面得到一定的改善。 爱必妥 是一种靶向作 ...
贝伐单抗和 爱必妥 的有效率（RR；主要终点）相近（分别为58%和62%），无进展生存期（PFS；分别为10.3和10.0个月）也相近。爱必妥的OS优于贝伐单抗（28.7 vs. 25.0个月；P=0.017），但生存曲线在24个月后才出现差异。排除RAS突变的患者后，组间RR和PFS仍 ...
爱必妥 （西妥昔单抗）是针对EGFR的IgG1单克隆抗体，两者特异性结合后，通过对与EGFR结合的酪氨酸激酶（TK）的抑制作用，阻断细胞内信号转导途径，从而抑制癌细胞的增殖，诱导癌细胞的凋亡。 来自意大利的研究者开展了一项名为CAPRI-GOIM的临 ...
耐药性问题，使 格列卫 (Gleevec)这个曾被美国《时代周刊》称之为抗癌战争新弹药的特效药疗效正在慢慢减弱，这对于中国慢性髓性白血病CML患者来说，不啻为一个坏消息。因为，目前格列卫是他们最好的救命药。 美国百时美施贵宝制药公司和瑞士诺 ...
格列卫的问世是CML治疗史的一次突破，国外已将格列卫作为非移植CML治疗的标准一线方案（单用或联合用药）。我国普及应用格列卫尚难。结合文献及我们经验提出CML治疗如下，有条件，年龄55岁又有合适供者可先以干扰素和羟基脲或小剂量阿糖胞苷取得CHR后行 ...
耐药机制复杂，50%~90%耐药由bcr-abl点突变或其基因组或转录水平扩增所致。治疗过程中发生bcr-abl点突变约15%；发生扩增约24%。细胞遗传学演化37.5%。其他机制尚有：1酸性糖蛋白（AGP）使细胞内 格列卫 减少并结合灭活；细胞色素p450酶活性增强，格列卫 ...
美国研究人员报告说，一些病人服用抗癌药物 格列卫 后，出现了心力衰竭。他们呼吁人们在服用抗癌药物的同时，也应注意这些药物的副作用。 格列卫是瑞士诺华公司为药品甲磺酸伊马替尼注册的商品名。这种药品以白血病中变异的蛋白酪氨酸激酶为标 ...
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