2015年，国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂(阿比特龙)，即醋酸阿比特龙片，与泼尼松合用治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。泽珂是雄激素生物合成酶抑制剂，通过抑制CYP17酶复合体，阻断睾丸、肾上腺和肿瘤本身产生的可促进前列腺癌进展的雄激素的合 ...
临床试验纳入近2000位男性，其结果显示，将 阿比特龙 联合标准初始治疗方案，治疗高风险、晚期前列腺癌，能够降低37%的死亡相关风险。只接受标准治疗方案的患者3年生存率为76%，而标准治疗方案+阿比特龙的3年生存率为83%。 该研究是将阿比特龙 ...
阿比特龙 的诞生给了很多患者治疗的希望，所以在FDA（美国食品与药品监督管理局）批准阿比特龙联合泼尼松用于前列腺癌患者的化疗前治疗。阿比特龙是一种可以抑制身体任何部位雄激素产生的药物，不但可以降低其前列腺特异性抗原（PSA）水平，而且治疗去 ...
阿比特龙 (Zytiga)临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。阿比特龙是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙必须空胃给药。服用阿比特龙前至少2小时和服用阿比特龙后至少 ...
阿比特龙 造成的不良反应一般应注意观察肝脏功能，易发生肝毒性，会让肝脏出现问题。可能会造成肝毒性或发生肝衰竭，严重会致命。这需要在治疗开始前和治疗过程中，监测肝功能。 任何药物在服中副作用是比较常见的，阿比特龙作为治疗晚期前列 ...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了易瑞沙对非小细胞肺癌已转移的主要治疗方法，并包含特定的表皮生长因子受体基因突变。FDA也批准了对基因突变的测试。吉非替尼曾在2003获得FDA的批准，但不限于EGFR突变的肺癌，当它没有预期的那样好，它采取了关闭市场 ...
易瑞沙(吉非替尼）的推荐剂量为成人250mg(1片)，一天一次，口服，通过空腹或者与食物同时服用。如果患者出现吞咽困难，可将易瑞沙(吉非替尼）片剂分散于半杯饮用水当中，不得使用其他液体。将药片放入水中，不需要压碎，搅拌至其完全分散，即可饮用。之 ...
有一些患者因为各种原因不愿意去做基因突变检测，或者不能做，那么只能盲吃 易瑞沙 （吉非替尼）一个月，然后去医院复查，如果一个月后原发病灶缩小或者不长，都视为有效，然后就可以继续吃，后面接下来隔两三个月就要复查一次，以便早发现易瑞沙（吉非 ...
十余年来，在诸多重磅证据的加持之下，以 吉非替尼 为代表的 EGFR-TKI 早已成为 EGFR 突变 NSCLC 患者治疗的主力军。此次易瑞沙纳入医保打响了我国肺癌精准医疗升级竞跑的发令枪。相信在 2.0 时代，中国肺癌患者活得更长，活得更好的那一天会很快到来。 ...
此次 吉非替尼 纳入医保可谓是为肺癌全程管理的进一步落地奠定了基础。应用人群的扩大势必推动精准医学理念的深入人心，此前检查不全面、分期不准确、基因检测率低等违背精准理念的不规范行为有望在易瑞沙的扩大应用中逐步加以解决。 从某种程 ...
在靶向治疗问世之前，肺癌治疗进展迟缓。对 EGFR 通路的研究催生了第一个 TKI 吉非替尼 的诞生，这个「神奇的药片」不仅带给广大患者生的奇迹，更重要的，人们首次发现了药物疗效与患者遗传背景间的关系。 如今，TKI 作为 EGFR 突变阳性 NSCLC ...
鉴于当前晚期患者仍占据较大的比重，结合我国 EGFR 突变患者的高比例，作为 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗首选药物， 吉非替尼 的重要地位不言而喻。 可以预见，该药物纳入医保后，越来越多的肺癌患者将有机会使用该药物，无 ...
吉非替尼 经过大幅降价并纳入医保后，价格可以说非常之『亲民』了。中国肺癌患者的 5 年生存率长期不尽如人意，除了早诊早治跟不上之外，患者由于经济问题无法使用创新药物也是重要因素。 与传统的化疗相比，EGFR 基因突变的肺癌患者使用靶向 ...
自从易瑞沙于 2005 年在中国上市以来，凭借 INTEREST、IPASS 及 INFORM 等一系列大规模临床研究提供的坚实证据，推动肺癌治疗理念及方法研究有了长足发展。2017年9月1日，全国 20 多个省市的社保部门对外宣布，将同步衔接 版国家医保目录。尤其令人关注 ...
ALK融合或重排在肺腺癌中占5%-10%，其常见的融合方式是EML4-ALK。其靶向的一代药物是国内已上市的克唑替尼（Xalkori），可产生74%的有效率。而长期使用的患者也会在中位1-2年时间出现耐药，即发生ALK守门基因的突变导致继发耐药，从而促发了二代甚至是三 ...
美国FDA于3月11日批准赛可瑞（Xalkori）用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。赛可瑞是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。 赛可瑞（Xalkori）是一种口服药物，它可阻断携带ROS-1 ...
赛可瑞（英文商品名Xalkori，克唑替尼，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，是抗击肺癌的明星产品。Xalkori是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔女科学家崔景 ...
克唑替尼 （Crizotinib）是一种抗癌药物，由美国辉瑞制药研发，是口服胶囊状药物。在国内品牌名称为赛可瑞，主要用于治疗已经转移的非小细胞肺癌（扩散到身体的其他部位），主要针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因或ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者。克唑 ...
克唑替尼 说明中告知饭前饭后均可。总结多位病友经验，要饭后吃。吃药时多喝水，不要让胶囊在口腔或食道附着或融化，避免影响食欲或发生食道炎。也可以吃完药再吃点食物，保证药物快速进入胃内，尽快被包裹，减少胃内刺激。 开始服药注意观察 ...
赛可瑞，别称为克唑替尼，是一种治疗肺癌的药物，是用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌靶向治疗的一种处方药。赛可瑞由辉瑞公司研制，2011年在美国上市，也是全球第一个用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。国内的赛可瑞也都为辉瑞从美 ...
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