瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，能够阻断参与以下过程的多个蛋白激酶：肿瘤血管生成（VEGFR1, -2, -3, TIE2），肿瘤形成（KIT, RET, RAF-1, BRAF），转移 （VEGFR3, PDGFR, FGFR）和肿瘤免疫（CSF1R）。目前， 瑞戈非尼 已经获得了美国FDA，欧盟EM ...
2017年5月6日， 拜万戈 （瑞戈非尼）中国上市会在杭州隆重召开。几年前，基于国际多中心 CORRECT 研究的结果，瑞戈非尼已在欧美多国获准用于标准治疗失败后转移性结直肠癌（mCRC）的治疗；目前，包括中国在内的亚洲地区开展的 CONCUR 研究进一步表明，对 ...
随后在中国大陆、香港、韩国、台湾及越南开展的 CONCUR 研究再度证实了 瑞戈非尼 在亚洲、尤其是中国 mCRC 患者人群中的治疗价值，瑞戈非尼显着延长 mCRC 患者的中位 OS 至 8.8 个月，并使其死亡风险降低 45%，且不良反应可预测、可控。 根据国 ...
罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布Tecentriq(atezolizumab)的3期临床试验IMpower131抵达无进展生存期（PFS）的共同主要终点，证明Tecentriq(atezolizumab)与化疗（卡铂和ABRAXANE）组合在一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者 ...
瑞戈非尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR -3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因 ...
瑞戈非尼 治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移性结直肠癌（ ...
IMpower131 是一项多中心、开放标签、随机、III期研究，评估Tecentriq+化疗（卡铂+白蛋白紫杉醇或紫杉醇）相比单独使用化疗（卡铂+白蛋白紫杉醇）一线治疗IV期鳞状NSCLC患者的安全性和疗效，招募了1021例患者，按1:1:1随机分为三组。A组患者接受4或6个周 ...
3月20日，罗氏宣布IMpower131研究在中期分析时到达了主要终点，其PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)联合化疗（卡铂+白蛋白紫杉醇）一线治疗晚期鳞状NSCLC相比单独使用化疗可以显着降低疾病恶化或死亡风险，而且未发现新的不良反应事件。中期分析时尚未观 ...
美国FDA于2018年3月6日最新增加了施贵宝公司PD-1单抗纳武单抗(nivolumab)的最新使用剂量：480mg每4周一次，每次注射30分钟。此次批准将使医疗保健专业人员可以使用新批准的 Q4W 480 毫克剂量以及以前的每两周（Q2W）240 毫克选项，为患者提供定制护理的 ...
美国FDA于2018年3月6日最新增加了施贵宝公司PD-1单抗Opdivo(nivolumab)的最新使用剂量。从此医生和患者可以更自由地选择480mg每4周一次或240mg每2周一次。同时施贵宝公司也已经生产240mg每瓶装的新剂量Opdivo(nivolumab)。 2017年的美国癌症研究协会 ...
美国FDA于2018年3月6日最新增加了施贵宝公司PD-1单抗Opdivo(纳武单抗)的最新使用剂量：480mg每4周一次，每次注射30分钟。Opdivo(纳武单抗)最新用法的适应症为：转移性黑色素瘤（单药使用或者与ipilimumab[Yervoy]联合使用后的单药维持），抗血管生成治疗 ...
默沙东开发的健痊得(Keytruda)是一种免疫检查点抑制剂，它通过阻断PD-1受体蛋白与它的配体PD-L1和PD-L2的结合，提高T淋巴细胞杀伤肿瘤的能力。自问世以来，pembrolizumab已经被批准用于治疗多种癌症，其中包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌等等。作为 ...
美国FDA将对默沙东（MSD）公司PD-1疗法健痊得治疗晚期宫颈癌进行优先审评。该公司递交申请该药物用于化疗时或化疗后疾病进展的晚期宫颈癌(cervical cancer)患者。这标志着首个针对宫颈癌抗PD-1治疗的申请受理和优先审评资格，这是FDA接受的第14项关于健 ...
患者在服用泰瑞沙前，必须确认存在EGFR T790M基因突变，才能确保取得最好的治疗效果，避免浪费宝贵的时间和金钱。 女性患者在服用泰瑞沙期间及用药结束6周以内，应采取避孕措施，而男性患者最好在用药期间及停药4个月内采取避孕措施。一些药物可能 ...
新药“ 泰瑞沙 ”的出现给肺癌患者带来了新希望，当易瑞沙、特罗凯、凯美纳、阿法替尼产生耐药后可以继续使用泰瑞沙进行肺癌治疗。就在3月24号，阿斯利康宣布“AZD9291”已经获得中国药监局批准上市，其正式名为“泰瑞沙”。泰瑞沙的作用，就是能精准抑 ...
一些患者也受益于二线化疗，但这些应答往往是短暂的，并且化疗毒性通常阻止延长治疗，而派姆单抗 (Pembrolizumab)的耐受良好。任何等级的治疗相关不良事件，PD-1抗体派姆单抗(pembrolizumab)治疗组患者中的发生率为62％，而用化疗治疗的患者中为90.6％。 ...
尿路上皮癌是最常见的一类膀胱癌，约占所有膀胱癌的90%-95%。尿路上皮癌是癌症中发病率和死亡率都很高的一种肿瘤疾病。来自欧洲肿瘤医学协会（ESMO）2017年马德里大会的KEYNOTE-045试验的到期结果证实，在初次化疗后接受PD-1抗体派姆单抗(Keytruda)治疗 ...
泰瑞沙 的不良反应类型和一代靶向药相似，包括腹泻、皮疹、皮肤干燥，以及指甲变化（比如发红、疼痛、脱落）等。但和第一代靶向药相比，泰瑞沙不良反应总体比较轻微。如果受不良反应困扰，建议向医生咨询应对方法。 少数患者服药后可能出现一 ...
用过第一代和第二代靶向药（包括易瑞沙、特罗凯、凯美纳，还有最近上市的阿法替尼）治疗后发生耐药，并经检测发现存在T790M突变的患者，都可以服用 泰瑞沙 。此外，由于泰瑞沙能通过血脑屏障，因此对于T790M突变的脑转移的患者，也能取得很好的效果。 ...
2018年3月，美国FDA批准Keytruda(PD-1)用于治疗化疗期间或之后疾病进展的晚期宫颈癌患者的补充生物制剂许可申请并且授予其优先审评资格优先审查。宫颈癌也称子宫颈癌，指发生在子宫阴道部及宫颈管的恶性肿瘤，是女性常见恶性肿瘤之一。虽然筛查和疫苗接 ...
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