美国FDA已批准贝伐珠单抗 Avastin （Bevacizumab）用于治疗结直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌等。这是迄今为止美国批准上市的首个采用“饿死肿瘤”技术的抗癌药物。 贝伐珠单抗 Avastin （Bevacizumab）作用机制：血管内皮生长因子VEGF是肿瘤血 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）是全球癌症相关死亡率的主要原因，在过去的几年中，针对表皮生长因子受体（EGFR）在促进NSCLC研究、治疗和患者预后方面发挥了核心作用。有两种EGFR酪氨酸激酶抑制剂用于治疗晚期非小细胞肺癌：易瑞沙(吉非替尼）和特罗凯(厄洛替尼) ...
在转移性结直肠癌（mCRC）各突变亚组一线治疗中，6个周期 卡培他滨 、奥沙利铂及贝伐珠单抗（CAPOX-B）诱导治疗后应用 卡培他滨 和贝伐珠单抗（CAP-B）进行维持治疗有效，且在RAS/BRAF野生型和V600E BRAF突变型肿瘤患者中获益最明显，据发表于9月份的《 ...
法国尼斯肿瘤中心 Jean-Marc Ferrero 教授团队在一项 2 期临床研究中发现，定期紫杉醇+ 卡培他滨 对局部晚期/转移乳腺癌（LA/MBC）患者有很好的耐受性和治疗效果，尤其对三阴性乳腺癌患者有显着的治疗效果。为了优化治疗方案，他们研究了贝伐单抗联合紫 ...
有新闻报道，曾罹患肿瘤的患者在接受 卡培他滨 化疗期间出现不良反应，失去指纹，美国边境防卫局因无法识别其身份信息而对其实施拘留。其实，这一罪魁祸首名曰掌跖感觉丧失性红斑（palmoplantar erythrodysesthesia，PPE），也称手足综合征（hand foot s ...
未经医师允许，患者应避免接种疫苗。 卡培他滨 可能影响患者的免疫系统，从而导致疫苗无效或导致接种活疫苗的患者出现严重感染。患者还应尽量避免接触近期接种活疫苗的人。治疗期间患者应按照医嘱及时复诊、进行各项检查。 卡培他滨 能降低患 ...
上海罗氏制药有限公司宣布，治疗非小细胞肺癌的重要的分子靶向药物厄洛替尼(特罗凯)降价30%。对于使用该药的患者来说，这无疑是一个好消息，能一定程度上降低经济负担。但是对于很多工薪阶层和低收入者来说，降价以后的厄洛替尼(特罗凯)依旧无法承担。 ...
视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是一种原发性中枢神经系统炎性脱髓鞘病，临床上可有复发病程，针对复发问题进行预防性治疗是十分重要的。不过，一些患者在治疗期间仍然会出现复发，因此有必要探索更多安全有效的药物。近日，我国有学者尝试了 硼替佐米 的 ...
肾功能衰竭（RF）是系统性骨髓瘤常见的严重并发症，致死率高。 硼替佐米 /地塞米松（VD）为基础的方案适用于发生 RF 及需要透析的伴 RF 初治多发性骨髓瘤患者（MM）。American Journal of Hematology 杂志发表了一项临床研究，来自希腊雅典大学临床治疗 ...
获得性血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是由 ADAMTS13 自身抗体引起的一种危及生命的疾病。血浆置换等治疗方法能够提高生存率，但很多情况下仍难缓解。 硼替佐米 的研究发现对于治疗 TTP有效。 英国朴茨茅斯医院的 Scully 教授近期在 British Jou ...
格列卫伊马替尼(Imatinib)于2002年在中国正式销售，该药是目前中国市场治疗白血病最为有效的药物，市场潜力巨大。伊马替尼(Imatinib)的药品化合物原始专利于2013年5月到期，我国自2011年就开始了该药的申报注册，截至2015年1月30日，我国已经有7家仿制药 ...
诺华关于格列卫(伊马替尼)的上诉再被法院驳回，豪森打赢了与诺华的专利权之战。并列为2001年世界十大科技突破之一的抗癌药格列卫(伊马替尼)，引发了诺华和豪森长达4年的官司之争。 格列卫(伊马替尼)，化学名甲磺酸伊马替尼，由诺华公司（Novartis） ...
格列卫(Imatinib)是历史上第一个研制成功的小分子靶向药，对白血病治疗效果比较明显。可以有效的控制白血病患者的染色体变异。格列卫(Imatinib)的出现，大大的提升了患者的生存率，从不到50%到90%，并可以正常生活。但是由于价格昂贵，很多患者都选择放 ...
2017年2月，格列卫(伊马替尼)成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》乙类目录，支付范围为“限有慢性髓性白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据”和“胃肠道间质瘤”的患者。纳入乙类目录后，格列卫(伊马替尼)报销比例 ...
目前，瑞戈非尼(REGONIX)已经在90个国家获得了批准，用于转移性结直肠癌的治疗，该药批准的商品名为Stivarga，批准的国家包括美国、欧盟各国和日本。此外，该产品还在70多个国家获得了批准，用于转移性消化道间质肿瘤(GIST)的治疗，其中也包括美国、欧盟 ...
拜万戈(RESIHANCE)是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示，拜万戈(RESIHANCE)能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶，这些受体在肿瘤的新生血管 ...
对于难治性转移性结直肠癌的患者，瑞格菲尼(STIVARGA)是首个也是目前唯一一个经两项Ⅲ期临床试验证明，在既往接受过治疗的转移性结直肠癌患者中能够延长总体生存期的多激酶抑制剂。胃肠道间质瘤(GIST)是一类起源于消化道间叶组织的癌症，近年来其患病率 ...
呋喹替尼是一种作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）的小分子靶向药物。呋喹替尼治疗mCRC的III期临床研究（FRESCO）结果于ASCO2017发布，使之成为继瑞格菲尼(RESIHANCE)之后第二个在中国mCRC人群中完成治疗研究的小分子靶向药物。但与瑞格菲尼(RESIHANCE ...
CONCUR研究是继CORRECT研究之后，在亚洲范围内开展的多中心随机对照III期临床研究，其结果进一步证实了拜万戈(REGONIX)的确切疗效：相比于安慰剂，拜万戈(REGONIX)显著延长患者的mOS至8.8个月，并降低45%的死亡风险。值得注意的是，CONCUR研究的入组病例 ...
作为一项全球性、多中心随机对照III期临床研究，CORRECT研究在美国及欧洲的114家医学中心筛选了多达1052例mCRC患者，并最终入组其中的760例，所有患者均接受过既往抗VEGF治疗。其结果显示，瑞戈非尼(STIVARGA)使患者的中位总生存期（mOS）显著延长至 6.4 ...
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