尼洛替尼 /达希纳，是用于格列卫耐药后的白血病患者的二代药物，目前科研发现，其对帕金森症的效果显着，是广大此类患者的又一治疗选择。印度达希纳/ 尼洛替尼 已经上市，让吃不起正版药物的患者有了一个新的出口，是广大患者的福音。 华盛顿 ...
尼洛替尼 ，即达希纳，主要用于治疗产生耐药或不耐受的慢性随性白血病患者，强效精准的第二代酪氨酸激酶抑制剂，有效治疗产生耐药的或不耐受的慢性髓性白血病患者。 尼洛替尼 在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血 ...
尼洛替尼 用于对既往治疗（包括格列卫）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。 尼洛替尼 的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 尼洛替尼 的主要毒性是骨髓抑制，包括血小板减少 ...
易瑞沙（吉非替尼）是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。易瑞沙（吉非替尼）广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因 ...
易瑞沙《吉非替尼》对癌症的治疗效果是有目共睹的，我们推荐此药，它能有效的抑制癌细胞的扩散。易瑞沙是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往 ...
易瑞沙耐药的周期大约在10到12月左右，最短才6个月，这个月患者的自身的情况有关。易瑞沙耐药之后病情就是有所变化，肿瘤的大小也会变化。易瑞沙耐药是有一个过程的，不会一下变得无效，所以出现耐药之后不要紧张。患者只需定期复查才能及时发现病情的变 ...
随着FACE研究来曲唑优效性试验宣告终结，既往认为来曲唑使高危患者获益及较其他AI有OS延长优势的假设被推翻。那么目前50%淋巴结阴性低危乳腺癌患者内分泌治疗时如何选择AI呢？答案是 瑞宁得 。 在2-3年的随访中，BIG1-98研究首次报道的25.8个月 ...
在2015年美国临床肿瘤年会（ASCO）上，来自芝加哥洛约拉大学的研究人员作了学术报告，他们在报告中指出他们发现年龄小于60岁的绝经后原位导管癌患者在进行了乳房切除以及放射治疗后，服用 瑞宁得 比服用他莫昔芬在预防 乳腺癌 复发方面更具效果。 ...
阿那曲唑 是一种属于芳烃酶抑制剂的强力的抗雌药物。在1995年它以瑞宁德的商品名进入市场，这是最常见的抗雌药物了。 阿那曲唑 被证实具有比传统的他莫西芬强力许多的治疗乳腺癌的效果，同时它也是一种健美运动员非常喜欢的抗雌药物。无数的类固醇使用 ...
一个III期头对头的研究（FACE试验）中，4136名激素受体及淋巴结阳性的绝经后早期乳腺癌患者随机分为来曲唑组（n=2061）或 瑞宁得 阿那曲唑片组（n=2075）。结果显示在辅助治疗阶段，瑞宁得阿那曲唑片疗效不亚于来曲唑。最终包括709例无病生存事件（来曲 ...
阿比特龙最常见的不良反应为疲劳、关节肿胀或疼痛、水肿、热潮红、腹泻、呕吐、咳嗽、高血压、呼吸困难、尿路感染、及挫伤，发生概率10%。阿比特龙最常见的实验异常为贫血、碱性磷酸酶升高、高甘油三酯症、淋巴细胞减少症、高胆固醇血症、高血糖症、AST ...
（2017年9月12日，北京）西安杨森制药有限公司宣布，旗下泽珂（醋酸阿比特龙片）已被纳入到《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》（以下简称《2017版国家医保药品目录》）乙类范围。目前，全国已有近20个省市开始执行医保新价格 ...
根据最近的两项研究，阿比特龙是一种用于前列腺癌治疗的药物，发现在化疗前给予晚期前列腺癌患者服用可大大提高其生存率。以前的研究发现，在CVD降低癌症进展时间之前服用阿比特龙的患者，但没有改善整体发挥到应有的治疗效果，以此就拒绝了化疗前给与药 ...
2011年治疗前列腺癌的特效药阿比特龙在美国上市，因为是特效药又是专利药所以价格非常的昂贵，导致很多穷人患者支付不起昂贵的医药费用，对救命药望而却步。阿比特龙属于孕烯醇酮类似物，能有效、不可逆地抑制人体内的CYP17酶，因此可从源头上抑制雄激素 ...
醋酸阿比特龙(阿比特龙)是一种阻断内源性雄激素合成的药物，联合泼尼松可用于治疗转移性趋势抵抗前列腺癌，对于病情起到抑制的作用。 对于晚期患者阿比特龙只能抑制肿瘤疾病进展并不能治愈前列腺癌，不过有报道指出服用阿比特龙的患者16.5个月 ...
有些患者为了加强疗效，想一边化疗一边吃易瑞沙（吉非替尼），这样是不是就能产生双重效果呢？并不是，所以也不建议这种做法。 易瑞沙（吉非替尼），口服活性的酪氨酸激酶抑制剂的表皮生长因子受体（EGFR），是第一个被批准的分子靶向药物的晚 ...
偶尔会有一些肺癌患者家属在服用易瑞沙几个星期后没有出现任何副作用而担心所买到的易瑞沙不是真的，当然这种机率是有的，但是有一点可以肯定的是易瑞沙的副作用不是每个患者都出现。 易瑞沙是治疗肺腺癌EGFR突变阳性的患者，易瑞沙的副作用主 ...
易瑞沙（吉非替尼）阻断EGFR信号通路，仅对EGFR突变和过度活跃的癌症有效。它最初在2003被FDA批准为晚期非小细胞肺癌患者的第三线治疗，但是现在它被批准为EGFR突变的晚期NSCLC的初始治疗。 平均复发时间（生存）为28.7个月和18个月接受易瑞沙 ...
对于肺癌一线靶向药易瑞沙（吉非替尼）相信在国内的肺癌患者中并不陌生，因为它已经在中国上市十多年，其疗效和安全性也得到临床证实，而价格更低，疗效不打折的印度版易瑞沙（吉非替尼）被称为性价比最高的肺癌靶向药。 易瑞沙（吉非替尼）适 ...
毫无疑问，印度易瑞沙（吉非替尼）虽然价格低，但是效果却是非常好，一点儿也不比原研药差，这已经是经过多年千千万万患者所证实的了，所以印度易瑞沙（吉非替尼）是非常靠谱的！这里从药理和制药工艺上来探讨印度版易瑞沙（吉非替尼)与英国版易瑞沙的， ...
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