康安途海外医疗近日，Achillion宣布阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria，PNH) 新药2期临床试验的中期数据。这项2017年4月开始，为期3个月的剂量范围试验的主要临床终点是评估患者在接受ACH-4471治疗后，血管内溶血敏感生物标志 ...
ibrutinib（Imbruvica）的成功已经对慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的几个群体产生了重大影响。然而，不是所有的患者都有反应，而且ibrutinib组合和其他新的方案正在被探索以改善结局，Julio Chavez博士说。 例如，在2017年ASCO年会上提出的III期GENUINE试 ...
2017年8月13日 讯 /康安途/ --近日，来自西澳大学的研究人员通过研究开发了一种新方法，该方法能够有效抑制化疗所引发的名为骨髓抑制的严重副作用，相关研究刊登于国际杂志Science Translational Medicine上。研究者指出，在实验室模型中我们能够利用名为奎 ...
康安途海外医疗 一个物质的组合可以影响肿瘤DNA的化学修饰，并使肿瘤分化为无害的神经细胞，可以代表一种治疗侵袭性神经母细胞瘤的新方法。用小鼠进行的研究表明，联合治疗能显着抑制肿瘤的生长，这种新方法已被卡罗林斯卡学院的研究人员提出，该研究发表在 ...
2017年8月13日 讯 /康安途/ --近日，一项刊登在国际杂志Histopathology上的研究报告中，来自洛杉矶儿童医院的研究人员通过研究成功鉴别出了一种新型的罕见儿童肝脏疾病，相关研究或为后期研究人员开发新型疗法治疗这种肝脏疾病提供新的思路。这项对肝细胞恶 ...
同济大学医学院附属东方医院成昱教授课题组，与西班牙马德里理工大学古斯塔沃教授合作，成功采用磁力刀杀死小鼠脑肿瘤细胞。相关研究论文日前发表在国际著名刊物《治疗诊断学》上。 在研究中，成昱提出了磁力刀的新概念，即磁性纳米粒子在低强度磁场作用下， ...
今天的美国有1550万的癌症幸存者，有可能你或者你认识的人面临癌症。 每年的6月，癌症幸存者庆祝由国家癌症幸存者日基金会赞助的国家癌症幸存者日。这个活动包括美国各地的数百次积极向上的集会，是庆祝生活的时刻了 - 如果你是一名癌症幸存者，那么也是一个 ...
近日，Oasmia宣布其抗癌药物Doxophos获得俄罗斯的营销批准。这是Oasmia近期除了与Hetero Group（负责市场化和销售）达成合作伙伴关系外的另一里程碑事件。 目前，Doxophos已经被批准用于治疗急性淋巴细胞白血病，急性成髓细胞的白血病，慢性白血病、何杰金氏 ...
美国食品和药物管理局（FDA）最近接受了一项补充生物制剂许可证申请（sBLA），以扩大使用Opdivo（nivolumab）给肝细胞癌（HCC）患者。 长期感染乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）的人群正在发展HCC的风险增加。 FDA于二零一七年九月二十四日设立行动 ...
碧欧泉制药公司宣布，Big Ten Cancer Research Consortium已经开始在1b / 2期临床研究中进行患者给药，以评估Biothera的Imprime PGG与Merck抗PD-1治疗组合，Keytruda（pembrolizumab）在二线非小细胞肺癌（NSCLC）。 芝加哥伊利诺伊大学是五大十大研究网站中 ...
德国制药信号拜耳（BAYN：DE）宣布，其不可切除肝癌的Stivarga（regorafenib）瑞戈非尼的III期试验已达到提高总体生存率的主要终点。 该研究评估了不饱和肝细胞癌（HCC）患者的疗效和安全性，该患者在用拜耳法作为Nexavar瑞戈非尼销售的索拉非尼治疗后疾病进 ...
覆盖中国，印度，澳大利亚，韩国和日本的亚太地区（APAC）地区的结肠直肠癌市场将从2016年的47亿美元上升到2023年的近80亿美元，年复合增长率7.9％。 据商业智能提供商GBI Research的最新报告显示，这一相对强劲的增长将受到预期批准几个不同患者细分期间有 ...
拜耳的瑞格菲尼Stivarga已经成为欧盟近十年来首例获得批准用于肝细胞癌（HCC）的新疗法，为患者提供了二线治疗方案。 欧洲药品管理局（EMA）批准口服多激酶抑制剂Stivarga（regorafenib）瑞格菲尼用于与拜耳的老药Nexavar（索拉非尼）一线治疗的HCC患者，符 ...
德国制药专业拜耳（BAYN：DE）在今天上午透露其在欧盟的癌症药物Stivarga（regorafenib）瑞格菲尼的重要补充指示批准后，有助于其股价上涨。 拜耳今天宣布，欧盟委员会（EC）已经批准了Stivarga瑞格菲尼的营销授权，用于治疗以前用该公司的Nexavar（索拉非尼 ...
新的测试程序可以确定最有可能从靶向治疗中获益的肠癌患者。 磁共振成像（MRI）和癌症DNA血液检测有助于医生预测哪些人会对药物regorafenib瑞格菲尼做出最好的反应。 通过扫描显示的最敏感的患者平均比治疗失败早期的患者保持了9.4个月的时间。 血液检查显示 ...
批准标志是近十年来首次治疗进展，并且基于第三期RESORCE研究的数据，其中Stivarga（regorafenib）在以前用Nexavar（索拉非尼）治疗的肝细胞癌（HCC）患者中总体存活率显着改善， Nexavar拜尔Stivarga (Regorafenib)瑞格菲尼是唯一获得批准的一线治疗，Stiva ...
拜耳公司已经宣布了欧洲委员会（EC）已授予Stivarga营销授权（拜尔瑞格菲尼regorafenib）对于谁与多吉美治疗过的成年患者的肝细胞癌（HCC）的治疗（索拉非尼）。 拜尔瑞格菲尼Regorafenib是第一个也是唯一获得许可的治疗，已显示二线HCC的总生存期（OS）有显 ...
Regorafenib（BAY 73-4506，商业名称Stivarga）是由拜耳开发的口服多激酶抑制剂，其靶向血管生成，基质和致癌受体酪氨酸激酶（RTK）。由于其双重靶向的VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制，瑞波非尼显示抗血管生成活性。自2009年以来，它被研究为多种肿瘤类型的潜在 ...
服用印度帕唑帕尼帕唑帕尼前， 告诉你的医生和药剂师，如果你对帕唑帕尼过敏，任何其他药物，或任何Pazopanib片剂的成分。询问您的药剂师或查看药物指南中的成分列表。 告诉你的医生和药剂师你正在采取或计划采取什么其他处方药和非处方药，维生素，营养补充 ...
印度帕唑帕尼Pazopanib可能导致严重或危及生命的肝损伤。告诉你的医生，如果你有或曾经有肝脏疾病。如果您遇到以下任何症状，请立即致电医生：皮肤或眼睛变黄;黑尿极度疲劳恶心;呕吐;食欲不振;胃右上部疼痛;或异常出血或瘀伤。 保留所有约会与您的医生和实验 ...
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