历史 Pembrolizumab是由科学家Gregory Carven，Hans van Eenennaam和John Dulos在Organon发明的，之后他们从2006年开始与医学研究理事会技术（现在称为LifeArc）合作，将抗体人源化;Schering-Plough在2007年收购了Organon，两年后Merck＆Co.收购了Schering-P ...
禁忌 如果一个人服用皮质类固醇或免疫抑制剂，那么应该停止使用这些药物，因为他们可能会干扰彭博瑞珠单抗;他们可以在彭博瑞珠单抗开始治疗免疫相关的不良反应后使用。 育龄妇女在服用彭博拉珠单抗时应使用避孕措施;不应该对孕妇进行管理，因为动物研究表明 ...
Pembrolizumab（以前的MK-3475和lambrolizumab，商品名Keytruda）[1]是用于癌症免疫治疗的人源化抗体。它阻止癌细胞的保护机制，并允许免疫系统破坏这些癌细胞。它靶向程序性细胞死亡1（PD-1）受体。该药物最初用于治疗转移性黑色素瘤。在2017年5月，它被批 ...
如果您对Keytruda有任何过敏反应的迹象，请获得紧急医疗帮助：荨麻疹;呼吸困难你的脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。 在注射期间可能会发生一些副作用。如果您感到头晕，头晕，瘙痒，感冒或感冒，出汗，发炎，发烧或呼吸困难，请马上告知您的护理人员。 Keytruda可 ...
Keytruda（pembrolizumab）是一种癌症药物，可以干扰人体内癌细胞的生长和扩散。 Keytruda用于治疗： 已经扩散到身体其他部位或不能手术切除的晚期皮肤癌（黑色素瘤）; 某种类型的非小细胞肺癌，如果您的肿瘤具有您的医生将检测的特定遗传标记; 已经扩散到身 ...
美国食品和药物管理局今天批准扩展适用于癌症药物依鲁替尼Ibrutinib（Imbruvica）的药物治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的成年患者1例或多次全身治疗失败后的适应症。 该批准是基于一线皮质类固醇治疗失败后需要额外治疗的42例cGVHD患者的开放式单臂PCYC-11 ...
根据I / II期KEYNOTE-037研究的结果，PD-1抑制剂彭博罗珠单抗（Keytruda）和IDO抑制剂epacadostat的组合在晚期肾细胞癌（RCC）患者中诱导了47％的应答率在2017年ASCO年会上。 患者接受了1次或以前的治疗。完全缓解率为5％，无论PD-L1表达如何，都有反应发生 ...
FDA批准了依鲁替尼 Ibrutinib （Imbruvica）治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的成年患者1例或多次全身治疗失败后。BTK抑制剂现在是FDA批准用于治疗cGVHD的治疗方法。 该批准是基于单臂期Ib / II PCYC-1129试验的数据，其中伊布他坦诱导了67％的总体反应率（2 ...
欧洲监管机构已经支持扩大MSD免疫治疗Keytruda的批准，以纳入局部晚期或转移性尿路上皮癌（一种膀胱癌）的治疗。 对于接受以前含铂化疗的患者以及不符合顺铂化疗的成年患者，建议清除药物。 Roger Dansey博士指出：需要采用新的方案来解决欧洲患有局部晚期或 ...
一大片癌症药物在临床发展的道路上击中了路障。 默克报道，彭博罗珠单抗（Keytruda）在III期研究中未达到预先规定的总体生存期终点，重点是先前治疗的复发性或转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者。 对于许多癌症患者，包括那些曾经治疗过的复发性或转移性头 ...
美国首批通过治疗头颈部癌症的免疫治疗方法未能做出很大的考验，但FDA目前还不清楚FDA是否有权将其从市场上推出。 默克公司（纽约证券交易所：MRK）星期一宣布，其重磅炸弹药物pembrolizumab（Keytruda）未能达到其主要目标，即帮助人们在关键测试中居住更长 ...
Generex生物技术公司（www.generex.com）（OTCPink：GNBT）今天宣布，其全资子公司Antigen Express Inc.（www.antigenexpress.com）已进入通过全资子公司与默克（称为美国和加拿大以外的MSD）进行临床试验合作协议，评估抗原AE37癌症疫苗与Mercks抗PD-1（程 ...
据药物制造商，设计用于评估彭博拉珠单抗治疗复发性或转移性头颈鳞状细胞癌患者的关键3期试验未能达到其预先指定的主要终点。 随机，多中心，关键阶段3 KEYNOTE-040试验比较了单剂量彭博罗珠单抗（Keytruda，Merck），一种抗PD-1治疗，在495例复发或转移性HN ...
在第二阶段临床试验中，第一组患者的结果似乎支持 Keytruda （ pembrolizumab ）用于治疗晚期或复发性Gast或胃食管连接腺癌的人，这些腺癌未能对至少两个先前的化学疗法作出反应。 这项研究结果在口头报告，题为特色 ：疗效和pembrolizumab（pembro）单药治 ...
与使用Avastin（贝伐单抗）的标准治疗相比，使用PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）治疗的患者，多形性成胶质细胞瘤多形性，一种类型的脑癌，随着放射治疗和Temodal（替莫唑胺）复发， ）。 研究结果意味着随机的CheckMate -143 3期试验（ NCT02017717 ）未能达 ...
芝加哥的 拉什大学医学中心 正在招募晚期肾细胞癌患者进行第二阶段试验，以评估Opdivo（nivolumab）与其他研究性免疫治疗药物联合是否比目前使用的Opdivo-Yervoy（ipilimimab）联合治疗更有效。 该研究预计将招募约650名成年人，其肾细胞癌已经扩散，至少有 ...
Opdivo （nivolumab）已被欧洲许可，用于治疗患有头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的患者，该患者的疾病已在铂类化疗后继续进行。 欧盟委员会对 Opdivo 的批准 不仅 标志着头颈部先进癌患者10年来首例新的治疗方案，而且也是SCCHN首例免疫肿瘤治疗方案，执行副总裁 ...
根据varlilumab的开发商 Celldex Therapeutics ，varlilumab和 Opdivo （nivolumab）的 组合 在一期临床试验中，36例患者中有80％的肿瘤生长停止 。 Celldex指出，三名患者肿瘤显着缩小。 这些发现适用于已经扩散到身体其他部位的实体瘤患者，他们已经用其他 ...
它需要较长的时间用于晚期黑色素瘤在治疗的患者复发 布里斯托尔-迈尔s斯基布 的Opdivo（nivolumab）高于谁收到Yervoy的患者，按照3期临床试验。 该结果适用于3b / c期或4期黑素瘤患者手术后复发风险高的患者。 一家公司的新闻稿并没有说明Opvido患者的癌症复 ...
根据1期临床试验的数据，结合Opdivo（nivolumab）与抗VEGF药物Avastin（贝伐单抗）可能是转移性肾细胞癌（mRCC）患者的有希望的治疗方法。 研究结果于4月4 日 在 德克萨斯大学MD安德森癌症中心的 研究人员在华盛顿特区 美国癌症研究协会年会2017年 举行 。 ...
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