在这项研究中发现法匹拉韦是安全且耐受性良好的，尽管在开放标签试验中存在多报TEAE的潜在偏倚。没有新的安全信号，也没有导致停药或给药方案改变的不良事件;对照组中的一名患者经历了严重的不良事件，急性呼吸窘迫综合征，导致死亡。大多数不良事件为轻度至中度，最常见的观察到的事件是尿酸和肝酶的无症状短暂增加。胃肠道紊乱很小，两组均可见。安全性结果与流感研究中法匹拉韦的安全性一致。然而，除非采用适当的避孕方法，否则禁止在有生育能力的妇女中使用。使用法匹拉韦的其他禁忌证包括母乳喂养、严重肝损伤和严重肾功能损害。
总之，这项研究的结果表明，尽管在RT-PCR阴性时间的主要终点上未能达到统计学意义，但早期口服法匹拉韦可能会减少轻度至中度COVID-19患者的临床体征和症状持续时间，临床治愈时间显着缩短。法匹拉韦报告的不良事件严重程度为轻度至中度，性质为短暂，与以前使用该药物的经验一致。没有新的安全信号。鉴于临床迫切需要安全有效的轻至中度COVID-19治疗，口服法匹拉韦似乎是一种很有前途的候选药物。正在进行的研究，包括随机、双盲、安慰剂对照试验以及与其他抗病毒疗法联合使用的研究，将进一步阐明法匹拉韦在COVID-19患者管理中的作用。
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