评估法匹拉韦在成人2019年轻中度冠状病毒病（COVID-19）中的疗效和安全性。在这项随机、开放标签、平行组、多中心、3 期试验中，RT-PCR 确诊 COVID-19 且轻度至中度症状（包括无症状）的成人（18-75 岁）以 1：1 的比例随机分配到口服法匹拉韦组（第 1 天：1800 mg BID，第 2-14 天：800 mg BID）加标准支持性治疗与单独支持性治疗。主要终点是停止病毒脱落的时间;还测量了临床治愈的时间。
口服法匹拉韦（Favipiravir）在轻度至中度 COVID-19 中的疗效
从2020年5月14日至7月3日，150名患者被随机分配到法匹拉韦（n = 75）或对照组（n = 75）。停止病毒排出的中位时间为5天（95%置信区间：4天，7天）和7天（95%置信区间：5天，8天），P = 0.129，中位临床治愈时间为3天（95%置信区间：3天，4天）与5天（95%置信区间：4天，6天），P= 0.030，对于法匹拉韦和对照组， 分别。在36%的法匹拉韦和8%的对照患者中观察到不良事件。一名对照患者因疾病恶化而死亡。
主要终点缺乏统计学意义被RT-PCR测定的局限性所混淆。临床治愈时间的显著改善表明法匹拉韦可能对轻中度 COVID-19 有益。
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