近日，美国加州大学研究人员在国际学术期刊Cell上发表了一项最新研究进展，转移性黑色素瘤病人在anti-PD-1免疫疗法治疗过程中的基因组学和转录组学特征。众所周知，PD-1免疫检查点阻断是一种非常有效治疗方法，在黑色素瘤病人治疗上展现出了显著成效。但是也有一些病人对此疗法无应答，病人对PD-1免疫疗法的不同应答情况可能对应着不同的基因组学和转录组学特征。
在该项研究中，研究人员分析了黑色素瘤病人治疗前活检样本的体细胞突变组和转录组，希望发现一些可能影响病人对PD-1疗法的天然敏感性和抵抗性的因素。结果表明高突变负荷与病人生存率改善存在相关性，同时产生治疗应答效应的病人肿瘤组织中还存在DNA修复基因BRCA2的突变富集情况。研究人员发现具有天然抗性(IPRES)的肿瘤本身存在一种转录特征,参与多个生物学过程调节的基因都出现了表达上调的情况，这些生物学过程包括间充质转化，细胞黏附，细胞外基质重塑，血管生成以及伤口愈合。
特别值得注意的是，MAPK靶向疗法能够在黑色素瘤中诱导类似的转录特征出现，这也就意味着MAPK抑制剂疗法可能与PD-1抑制剂存在交叉抵抗的情况。除此之外，研究人员还在其他一些独立的肿瘤队列中进行了验证，并针对不同晚期癌症类型定义了转录组学的分组。综上所述，削弱隐藏在IPRES背后的生物学过程可能有助于提高黑色素瘤和其他癌症病人对anti-PD-1疗法的应答情况。
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