对于我们国内的晚期非小细胞肺癌患者来说，特罗凯以及易瑞沙都是我们一线肺癌治疗的常规选择之一。但是同为一线靶向药物，这让不少晚期EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者犯了难，不知道应该选择哪款药物进行治疗。下面我们一起来了解一下特罗凯相比易瑞沙在肺癌的一线治疗中优势有哪些？用药治疗的安全性究竟有多高？
特罗凯，表皮生长因子信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。而易瑞沙作为新型肿瘤治疗药物，它主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低，但临床大量资料表明：根据肺癌患者的实际情况选用易瑞沙(吉非替尼)治疗后，仍有部分肺鳞癌和其它非小细胞肺癌的患者效果比较明显，且具有良好的耐受性。特罗凯作为一种肺癌靶向治疗药物，它不同于化疗的作用，特罗凯可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的生长和形成。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导途径导，从而抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。
综上所述特罗凯虽然在用药副作用上要大于易瑞沙/吉非替尼，但是要论对肺腺癌患者的治疗效果，特罗凯要强劲的多，由于特罗凯疗效比易瑞沙更加优异，所以不少使用易瑞沙治疗效果不明显的肺癌患者也在医生的建议下更换了特罗凯进行治疗。可无论是特罗凯还是易瑞沙，只要是晚期肺癌的靶向药物都不可避免的会出现耐药性。当我们肺癌患者使用特罗凯耐药后一定要在第一时间进行二次基因检测，根据新产生的基因突变情况来选择最适合自己的后续靶向药物治疗。
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